氟啶虫酰胺杀什么
1、氟啶虫酰胺可以灭杀蚜虫、稻飞虱、褐飞虱、蓟马等害虫，适用作物有菠菜、黄瓜、草莓、西瓜、玉米、棉花等。防治蚜虫时，可用10%氟啶虫酰胺水分散粒剂30-50克兑30-50公斤清水，然后喷雾，7-10天后再喷1次。防治稻飞虱、褐飞虱时，亩用53%氟啶·异丙威可湿性粉剂70-90克兑适量清水，然后喷雾。
2、氟啶虫酰胺是一种广谱的杀虫剂，主要用于防治各种害虫。它的作用机制是通过抑制害虫体内的琥珀酸酯酶，从而阻止害虫对食物的消化和吸收，导致害虫饿死。氟啶虫酰胺具有高效、低毒、低残留、环保等优点，因此在农业生产中得到了广泛的应用。
3、蚜虫。氟啶虫酰胺是一种低毒吡啶酰胺类昆虫生长调节剂类杀虫剂，2007年获得中国农药产品临时登记证，制剂为10%水分散粒剂，具有触杀和胃毒作用，还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用，对蚜虫等刺吸式口器害虫有效，并具有良好的渗透作用。
4、氟啶虫酰胺可有效防治的害虫包括： 蚜虫：使用10%氟啶虫酰胺水分散粒剂，每亩30-50克，兑水30-50公斤进行喷雾。首次施药后，7-10天进行第二次喷雾，以巩固防治效果。 稻飞虱和褐飞虱：每亩使用53%氟啶·异丙威可湿性粉剂70-90克，兑适量清水喷雾，重点喷洒水稻的中下部和叶片的正反面。
5、氟啶虫酰胺杀蚜虫。氟啶虫酰胺是由日本石原产业株式会社发现，日本石原、美国富美实、韩国东部韩农、印度联合磷化物、比利时Belchim等多家公司共同开发和销售的全新作用机理的杀虫剂。氟啶虫酰胺可有效防治粮食作物、经济作物、非农作物上的刺吸式口器害虫，尤其对蚜虫高效。
6、葡萄、香蕉、茄子、番茄、辣椒、西瓜、白菜、大葱、棉花等多种作物上。具有触杀和胃毒作用。也正是因为具有触杀作用，施药1小时后开始死虫，4小时死虫率高达95%，并且是卵、幼虫、成螨通杀；另外，它的持效期可达持效期10-15天左右。缺点是对水生动物和蜜蜂剧毒，施药时要远池塘和养蜂场所。
吡啶中n的杂化方式
吡啶分子中的N原子采取的是sp2杂化。具体来说，N原子有一个sp2杂化轨道与两个碳原子形成π键，而另外两个sp2杂化轨道上各有一个电子对，这些电子对位于N原子周围的未杂化的p轨道中。因此，吡啶中的孤对电子并不在N原子的杂化轨道中，而是在未杂化的p轨道中。
吡啶N和两个碳成键，有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6，因此发生不等性的Sp2杂化。吡咯N和两个碳和一个氢成键，有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6，因此发生等性的Sp2杂化。
烷基杂化：例如甲基化、乙基化、三氟甲基化等。杂质位上选择性氢化：显示烷、噻唑烷、吡咯烷等。
N外层5个电子，在吡啶中sp2杂化，即2s、2px、2py三个轨道参与杂化，生成三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道每个轨道上一个电子，以平面正三角形构型，两个分别和相邻的碳原子的sp2杂化轨道生成σ键，第三个和H原子的1s轨道生成σ皱键。
...试剂:用于大规模、其他方法难以实现的三氟甲基化
1、在药物合成领域，陈试剂也得到了广泛应用。例如，合成7-三氟甲基吡唑并吡啶和4位修饰CF3的吡咯并吡啶等结构，通过优化反应条件，可实现高选择性和大规模合成。此外，陈试剂还用于构建手性多取代四氢芴类雌激素受体（ER）β激动剂，展现其在立体选择性合成中的潜力。
2、Stork-赵康烯化反应，是赵康命名的反应，通过拓展wittig反应合成（Z）-乙烯基碘-交叉偶联反应的重要前体。陈庆云试剂，通过催化量的碘化亚铜作用，实现卤代物的三氟甲基化反应，该反应条件温和、产率高，为有机合成提供了新途径。
3、南京林业大学赵斌林副教授的团队报道了一种铜催化多组分反应，实现了高效率、高选择性地合成三氟甲基联烯化合物。这一创新方法具有重要意义，已发表在Org. Chem. Front. 2022期。联烯的合成始于1887年，Burton和Pechmann首次报道了合成方法。随着研究深入，联烯合成成为有机合成化学的热点。
4、从过渡金属催化的芳基硼酸偶联反应，到光引发的杂环取代反应，再到碱性条件下硫醇的三氟甲基化，以及烯烃的氢化三氟甲基化，TT-CF3+OTf–都证明了其作为CF3自由基源的能力。
5、一项关键的突破出现在1989年，陈院士团队首次报道了MFSDA在卤代化合物三氟甲基化中的应用，尤其是CuI在稳定CF3-中的关键作用，使得MFSDA在化学界被誉为陈试剂。这个创新的试剂不仅简化了反应条件，还极大地推动了复杂有机分子的合成。
引入三氟甲基化出现新方法,砜吡草唑即将迎来新路线?
1、课题组期望这一成果有助于发现新的反应平台，揭示LMCT光催化的合成潜力。王叔和生物医药（武汉）有限公司也基于此方法，开展了吡唑环引入三氟甲基替代三氟乙酰乙酸乙酯成环制备砜吡草唑的小试研究，摩尔收率为95%。
2、砜吡草唑（pyroxasulfone）属新型吡唑类选择性除草剂。
氟胺氰菊酯制备或来源
氟胺氰菊酯可以通过以下两种方法制备：首先，从α-溴代异戊酸开始，通过与氯化亚矾进行氯化反应，产物为α-溴代异戊酰氯。接下来，在吡啶的催化下，α-溴代异戊酰氯与α－氰基-3-苯氧基苄醇进行反应，生成的中间体进一步与2-氯-4-三氟甲基苯胺结合，最终形成氟胺氰菊酯。
在另一种制备方案中，α-溴代异戊酸、对三氟甲基苯胺以及N-氯代琥珀酰亚胺之间的反应成为核心步骤。这一反应的产物随后与α-氰基-3-苯氧基苄醇进行进一步的化学转化，最终得到氟胺氰菊酯。这一方法同样强调了化学反应条件的精确调控，确保反应的高效进行与产物的高品质产出。
氟氰胺菊酯，化学名为（RS）-α-氰基-3-苯氧基苄基N-（2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基）-D-缬氨酸酯，还有其他商品名如tau－fluvalinate、Mavric、Klartan和Apistan。它的分子式为C26H22CLF3N2O3，分子量达到509，具有特定的化学结构。