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丁醛沸点

沸点约为100-105摄氏度，在室温下（约20-25摄氏度）丁醛为液体状态。丁醛通过氧化产生，在酒精发酵中，乙醇被氧化成丁醛。丁醛在工业上具有多种应用，作为溶剂、化学合成中间体及制造塑料、橡胶等材料。

蒸馏，通过沸点的不同来分离。正丁醇沸点大概118℃，丁醛沸点78℃。将混合物加热到75℃，然后通过冷凝收集丁醛。

丁醛毒理学数据 毒性分级：中毒 急性毒性：口服- 大鼠 LD50： 2490 mg/ kg； 腹腔- 小鼠 LD50： 1140 mg/ kg。刺激数据：皮肤-兔 500mg/24h 重度； 眼睛- 兔子 75 μg 重度。正丁醛对鼠皮肤具有中等刺激性，对兔子眼睛刺激性严重。若用产品抹于兔子皮肤上，引起严重刺激。

如何由丁醛制备2-丁酮,多谢

1、丁醛和乙腈反应生成2-丁酮腈（C6H9NO）。根据查询相关公开信息显示，丁醛和乙腈反应是一种亲核加成反应，丁醛中的羰基碳（C=O）是亲电位点，而乙腈中的氮（N）原子则是亲核位点。在反应中，氮原子的孤对电子攻击丁醛的羰基碳，形成一个新的C-N键。

2、【答案】：分别加入溴水，能使溴水褪色者为丙烯醛；其余物质再分别加I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛，无现象者为甲醛。

3、用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴 利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴 利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴丁烷，1-氯-2-丁醇，1-丁炔，2-丁酮。

4、丁醛的同分异构体主要有两种：2-丁酮和丁醇。同分异构体是指具有相同分子式和不同结构的化合物。在丁醛的情况下，它的分子式为C4H8O，存在其他结构的化合物也具有相同的分子式。2-丁酮（也叫甲基乙基酮）是丁醛的一种常见同分异构体。

5、加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮，其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇，无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛，不反应的是丁酮。

2-甲基丁醛的的上游原料和下游产品有哪些?

存在：存在于苹果、番茄、酸果蔓的果实、覆盆子、草莓、可可、啤酒、老姆酒中。制备：由正丁醛和甲醛为原料，先在碱性条件下进行醇醛缩合，继之再进行氢化和氧化而成。

甲醛是一种重要的有机原料，主要用于塑胶工业（如制酚醛树脂、脲醛塑胶）、合成纤维（如合成维尼纶、聚乙烯醇缩甲醛）、皮革工业、医药、染料等。

甲基丁醛 （Methyl butanal） 是一种有机化合物，化学式为 CH3CH2CHO。它是一种醛类化合物，由一个碳原子、三个氢原子和一个氧原子组成。

折射率 3976 闪点 25℃ 溶解性 溶于约20倍的水，与乙醇和乙醚混溶。

2-甲基丁酸的存在与制备

-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。

可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

大致可通过三步完成： ①2-丁醇催化氧化成2-丁酮（CH3-COCH2CH3） 化学方程式为： 2CH3CH2CH（OH）CH3+O2---催化剂---2CH3CH2COCH3（丁酮）+2H2O ②再和甲基格式试剂（CH3MgBr）反应，加成，水解得到2-甲基-2-丁醇（CH3）2C（OH）CH2CH3） ③浓硫酸脱水。

2-甲基丁醛结构式?

发生羟醛缩合反应。通过查询化学定理得知，2甲基丁醛和甲醛会发生发生羟醛缩合反应，2-甲基丁醛，是一个化学试剂，分子式为C5H10O，CAS为96-17-3，MDL为MFCD00006984。

【5】2，2-二甲基丁醛：CHCHC（CH）-CHO 【6】2，3-二甲基丁醛：（CH）CHCH（CH）-CHO 注意：其2#碳是手性碳，所以它也存在镜像异构体。

分子式为C4H8O的有机物有以下几种： 丁醇（Butanol），分为正丁醇和异丁醇两种。它们的分子式都为C4H10O，但分子结构不同。 丁酸（Butanoic acid），是一种有机酸，分子式也为C4H8O。它是一种具有刺激性和刺鼻气味的无色液体，常用于制造酯类化合物。

丁醛合成2-甲基丁酸

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