甲苯甲基环己烷（甲苯,1甲基环己烯,甲基环己烷用化学方法鉴别）

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生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。甲苯和氢气加成反应是一种重要的工业反应，常用于石油化工领域中的甲苯加氢生产环己烷等化工产品。

C 试题分析：分子式结合性质分析该有机物为甲苯，和氢气完全加成后为甲基环己烷，分析产物的结构简式有一条对称轴，故有5种同分异构体，故选C。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

你好：苯在一定条件下与氢气反应生成环己烷只能证明苯是不饱和烃。而该反应反应条件比烯烃的加成要苛刻，即较难反应。这可以证明苯可能不具有碳单双键交替的结构。同理，苯在催化的条件下与液溴反应，生成溴苯，是取代反应。

甲苯加成一般只与氢气加成。不与卤化氢、卤素单质、水、氰化氢等加成。

甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。反应方程式为：甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。

1、甲苯与氢气进行加成反应的化学方程式为：C6H5CH3+H2→（Ni/Pt，加热）C6H11CH3，甲苯与氢气在催化剂Ni或Pt以及加热的条件下会进行加成反应，生成1-甲基环己烷。

2、反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

3、反应方程式如下：C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。

1、甲苯中的甲基受苯环影响，而变得活泼，容易失去氢而被氧化成羧基，所以甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色。

2、苯的同系物在高锰酸钾等氧化剂的作用下，烷基被氧化成羧基。苯环对氧化剂很稳定。苯的同系物的烷基之所以容易被氧化成羧基，是与侧链上的 α -H的活性有关，如果没有α -H，侧链也不容易被氧化。

3、能使高锰酸钾褪色的物质：与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物（甲苯、乙苯、二甲苯等）反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。

4、羟基：羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。

5、苯环的存在是其碳氢键更加活泼，所以可与高锰酸钾反应。苯环所连的碳上只要有氢均可与高锰酸钾反应生成苯甲酸。

减少环境污染，苯是一种有毒试剂，用环己烷代替苯效果也较好，甲苯的作用之一是带出生成的水，另一个作用是若采用环己烷代替甲苯，其优点是用碳酸钠溶液洗涤的主要目的。减压蒸馏的目的。实验中乳酸薄荷醇质的产率。

晚上好，如果是作为油漆稀释剂成分，石油醚和环己烷的溶解力明显低于二甲苯不能直接代替，适量轻烷在整体稀释剂配方中一般只是做填充和调节挥发速率的不良溶剂，而且石油醚和环己烷沸点都比较低通常也不能有效达到这种标准。

别名，甲基苯，苯基甲烷，分子式C7H8 甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。

甲基不变化.由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。

对人体健康无影响有d系列脱芳溶剂油，也可用碳酸二甲酯或者丙二醇甲醚醋酸酯等环保溶剂稀释。如果你的油性高分子是聚合物试一试二氯甲烷或者四氯乙烯这两种低毒卤代烃也行。

甲苯与氢气进行加成反应的化学方程式为：C6H5CH3+H2→（Ni/Pt，加热）C6H11CH3，甲苯与氢气在催化剂Ni或Pt以及加热的条件下会进行加成反应，生成1-甲基环己烷。

反应方程式如下：C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。

甲苯加成一般只与氢气加成。不与卤化氢、卤素单质、水、氰化氢等加成。

五种。氯甲基环己烷 1-甲基-1-氯环己烷 1-甲基-2-氯环己烷 1-甲基-3氯环己烷 1-甲基-4-氯环己烷。

甲苯在在 Ni或者Pt做催化剂的条件下加热与氢气完全加成生成甲基环己烷，该反应为加成反应，需要加热。而不是产生反应热。化验方程式：C7H8+3H2=C7H14 需要加热催化剂：Ni 。

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