甲基苯制备二氟甲基苯（2,6二甲基氟苯）

本文目录：

• 1、甲基苯如何制取硝基甲苯
• 2、二氯甲基苯水解方程式
• 3、2氟甲苯命名为什么前面有个2?

甲基苯如何制取硝基甲苯

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。

首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。

第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。

二氯甲基苯水解方程式

1、二氯甲基苯水解方程式是氯甲基苯加NaOH平衡水苯甲醇加NaCl。甲苯还原反应方程式第一步，取代反应，甲苯取代成氯甲基苯。甲苯加Cl2平衡光照氯甲基苯加HCl。第二步，水解反应，氯甲基苯水解成苯甲醇，氯甲基苯加NaOH平衡水苯甲醇加NaCl。

2、C6H4Cl2CH3+2[氢氧化钠+H2O]→C6H5CHO+2氯化钠+3H2O。

3、C2H4Cl2+2H2O=C2H6O2+2HCl。二氯丁烷与氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成二丙醇，水解反应方程式为C2H4Cl2+2H2O=C2H6O2+2HCl。异丙醇又称为2-丙醇，化学式为C？H？O，是正丙醇的同分异构体，是一种无色透明的液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。

4、间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

5、-二氯丙烷（C3H6Cl2）在水中的水解方程式为：C3H6Cl2 + H2O --- C3H5Cl + HCl + H2O 其中，生成了C3H5Cl和HCl两种物质，是一个消除了两个氯原子的反应。这个反应是一个典型的亲核取代反应，水中的水分子作为亲核攻击了二氯丙烷中的一个氯原子，生成了C3H5Cl和HCl。

6、沸点197℃（196-198℃），闪光82℃，折光率n20D5507，相对密度（20/4℃）254，溶于氯仿、二氯甲烷，水溶性24 mg/L （20°C）。芳环可进行氯化、硝化、磺化、氯磺化反应。甲基可进行侧链氯化、氧化、氨氧化等反应。氯可进行水解反应。由甲苯或一氯甲苯氯化、分离制得。

2氟甲苯命名为什么前面有个2?

邻氟甲苯，以其化学名称2-氟甲苯或英文名o-Fluorotoluene而广为人知，也被称为1-fluoro-2-methylbenzene。其CAS号为95-52-3，EINECS编码为202-428-5，代表其在化学界的唯一标识。分子式为C7H7F，显示出它的基本化学结构，可以通过分子结构图和3D模型进行深入理解。

-氯三氟甲苯，其化学名称为2-Chlorobenzotrifluoride，中文又称邻氯三氟甲苯。CAS号为88-16-4，EINECS编码为201-805-1。该化合物的分子式为C7H4CLF3，分子量为180.56克/摩尔。在使用和存储时，安全须知至关重要。首先，应将其远离火源，以预防火灾风险。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如，BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。