384孔板（384孔板排枪）

本文目录：

• 1、384孔板测荧光的时候必须每个孔都要隔开吗
• 2、384孔板测吸光度时有气泡
• 3、新手加384孔板需要多久

384孔板测荧光的时候必须每个孔都要隔开吗

是的。384孔板按颜色可分为透明和乳白色两种，乳白色适用于新型荧光实时PCR设备，荧光信号在顶部采集。384孔板根据裙边设计可分为无裙边、半裙边和全裙边三种设计风格，各种实时荧光定量PCR设备制造商设计不同的倒角或边缘突起。

是。光路设计：荧光定量PCR仪器的光路被设计为从板底部通过。是PCR反应在96孔或384孔板中进行，底部是完全透明的。从底部读取荧光信号可以最大程度地减少光线在样品中的散射和吸收，准确地测量样品的荧光信号。减少背景信号：在PCR反应中，除了目标DNA模板的荧光信号外，还存在背景信号或干扰信号。

混匀，然后将每个样按 20μl 每孔分装至 96 孔板中。用封孔膜盖好 96 孔板，将多孔板置于合适的离心机中 1500×g 配平离心 2min 将准备好的 96 孔板放置在LightCycler 480 设备中。

●高度重现性-7900HT系统的荧光检测发生在PCR对数期的起始，因此反应管中各组分没有任何限制反应因素，从而确保检测结果都是精确并能重复的。

384孔板测吸光度时有气泡

1、在进行吸光度测量时，如果384孔板中出现气泡，可能会对测量结果产生干扰，导致不准确的测量值。气泡可以影响样品的光透过性，使吸光度数值偏高或偏低。为了解决这个问题，可以尝试以下方法： 减少样品液体表面张力：气泡的形成往往与样品液体的表面张力有关。

2、会。当96孔板上有水雾时，由于水雾本身具有一定的折射率，光线在射入水雾后会有一部分折射出去，这就使折射出去的这部分光线无法射到96孔板上，从而影响孔板的吸光度。

3、需要。由于96孔板在测量吸光度时是不可以有任何的阻挡因素存在的，而其盖子的厚度较厚，会阻挡大部分的光源，会严重影响测量结果，所以是需要去掉的。

4、这种情况是不建议这么做的。酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值，所以一般可以分为单波长和双波长测量，用单波长测量时，96孔微板会留一个空白孔。但由于每个孔不可能完全一样，科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的，所以一般不推荐多次重复检测吸光度，而且一些物质的残留会影响后续的实验结果。

5、在不立即测量时，可加入酸性或碱性溶液暂时封存，确保后续测定的准确性。注意药物对CCK-8反应的影响，必要时更换新鲜培养基，排除干扰。确保无气泡干扰，酚红和血清不影响检测，可通过空白校正。CCK-8适用于大肠杆菌检测，但不适用于酵母细胞，需防止细菌污染。

新手加384孔板需要多久

1、根据情况而定。每个新手的熟练程度不一样，所以时间上不能确定。孔板安装在封闭管道中，按节流装置的原理，测量液体、气体和蒸汽流量的检出元件。标准孔板是一块具有圆形开孔的金属薄板，圆孔壁与孔板前端面成直角，安装时孔板轴心与管道轴线同心。

2、孔板365-450-465nm。380-385nm带风扇开关紫外线灯板。390*410带风扇紫外灯板。420-430nm带风扇开关暗紫蓝灯板。440-445nm带风扇开关纯蓝光灯板。440-475nm带风扇全蓝光波长灯板。450-455*465-475nm带风扇蓝灯板。455-460*495-500nm带风扇灯板。

3、μL。384孔板每孔的体积为15-20μL。使用数学模型V=N×平均每孔体积，其中N=384，平均每孔体积在15-20μL之间。计算结果为6912μL，即384孔板每孔应该加入6912μL的液体。这样设计的目的是确保每个孔都能容纳足够的液体，以满足实验或操作的需求。

4、可以。在普通微孔板（主要是9384孔板）的外观尺寸基础上，增加了孔的深度，是可以放冰箱的，以此达到每个孔容积增大的目的。

5、不会流出来大气压力！理论上：由于是密封的所以侧壁开孔外面的大气压力比里面的大阻止了水的流出，所以流不出来！实际上：没做过这实验，但是基本上不回流出来。