制备甲基橙时剩余的nn二甲基苯胺是怎么除去的
用少量乙醇、乙醚洗涤。nn二甲基苯胺是一种有机物，是外观黄色油状液体，用少量乙醇、乙醚洗涤可以除去剩余的被甲基橙吸附的碱和其它有机物，包括nn二甲基苯胺。同时用少量乙醇、乙醚洗涤也可以使产品甲基橙能迅速变干，更好的掌握重氮化反应和偶合反应。
首先，在一个干净的反应瓶中加入苯甲酸、N，N-二甲基苯胺和硫酸，并用磁力搅拌器搅拌均匀。然后，将过碘酸钾溶解在水中，加入到反应瓶中，并再次搅拌均匀。反应瓶中的溶液会变成橙色，这是因为过碘酸钾氧化了苯甲酸和N，N-二甲基苯胺，产生了甲基橙。
甲基橙的制备是对氨基苯磺酸溶解在5%氢氧化钠溶液中，加入亚硝酸钠，冰水浴冷却，再缓慢加入稀盐酸或稀硫酸，制得对氨基苯磺酸重氮盐。二甲基苯胺和冰醋酸混合后，缓慢加入重氮盐溶液中，搅拌10分钟，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液，使之变成橙色，沉淀出甲基橙。
“二甲基甲酰胺”怎样可以消解?
1、排出的含有二甲基甲酰胺溶剂的空气或 惰性 气体被连续送到回收系统，通过冷却或吸收的方式被回收。 （46）没有人能选择自己的出身，但一个没有关系、没有背景的年轻人却可以努力磨炼意志、克服 惰性 、重塑身心，然后用不计功利、不患得患失的心态去实现自己的理想。丁小云 （47）他必须克服他的 惰性 并回去工作。
2、二甲基甲酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。
3、排出的含有二甲基甲酰胺溶剂的空气或惰性气体被连续送到回收系统，通过冷却或吸收的方式被回收。（46）没有人能选择自己的出身，但一个没有关系、没有背景的年轻人却可以努力磨炼意志、克服懒惰、重塑身心，然后用不计功利、不患得患失的心态去实现自己的理想。丁小云（47）他必须克服他的懒惰并回去工作。
如何除去n-n二甲基酰胺
1、加水——DMF反应体系中，有机物往往可以通过加水的方式析出，除此之外许多有机溶剂也可以作为不良溶剂，逼出产物，但烷烃类溶剂不行，极性差异太大，和DMF无法互溶，且方案无法用于可溶产物，这些条件限制了这一体系在实验室中的发挥。
2、若发生N，N-二甲基甲酰胺皮肤接触事故，应立即采取措施。首先，迅速脱去被污染的衣物，并用流动清水冲洗至少15分钟，以清除残余化学物质。眼部接触同样不容忽视。立即将眼睑提起，用大量流动清水或生理盐水进行彻底冲洗，至少持续15分钟，确保眼睛得到充分清洗。
3、n，n-二甲基甲酰胺可以用水稀释。根据查询相关公开信息显示，n，n-二甲基甲酰胺是一种极易燃液体，在泄漏时尽可能切断泄漏源，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
4、也可以加苯进行共沸蒸馏以除去N，N-二甲基甲酰胺中的水。方法如下：在250g N，N-二甲基甲酰胺中，加入30g苯和12g水，共沸蒸馏，先蒸出苯、水、胺与氨，再减压蒸馏。或在1L N，N-二甲基甲酰胺中，加入100mL苯，蒸馏，在70～75℃之间收集的为水-苯共沸物。
5、酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。
