如何合成醇二甲基二醇（合成二苯甲醇的方法有哪些）

己二醇的制备

1、制备HDO（1，6-己二醇）的常规途径是通过己二酸二甲酯的氢化反应。首先，己二酸与甲酯进行酯化反应，生成己二酸二甲酯，然后在适当的条件下进行加氢处理，通过精馏技术提纯，从而得到所需的1，6-HDO。这种方法的优点在于能够提高纯度，减少副反应，同时由于原料易获取且生产成本较低，具有经济性。

2、精制方法用1%氢氧化钠溶解2-甲基-2，4-戊二醇，140℃加热1h后，在140℃以下进行减压蒸馏。

3、经催化氢化得到6-己二醇是医药中间体以及食品添加剂。己二酸二甲酯在高压下催化加氢制备1，6-己二醇。将原料己二酸二甲酯送进催化氢化反应器，催化氢化反应产物从催化氢化反应器另一端流出，流出物冷却至室温，将所得液体在60-100℃条件下蒸除溶剂甲醇，得白色固体物1，6-己二醇。

4、蒸发法是把液体蒸干，留下固体。结晶法是提取混有固体杂质的固体。萃取法是分离有机溶质和无机物的。还有就是分馏法才是需要沸点相差比较大。合成方法 由丙酮缩合得到双丙酮醇，再经液相加氢而得。

5、-OH）；而二己醇的化学式为HO（CH2）6OH，分子中含有7个碳原子和2个羟基（-OH）。性质不同：己二醇和二己醇的性质也略有不同。己二醇具有较低的毒性和挥发性，是一种常见的溶剂和化学品原料，可用于制备聚酯、涂料、塑料等。而二己醇的毒性和挥发性较大，主要用于涂料、化妆品等领域。

硫化剂双-25的制法

取出有机相，洗涤，减压精馏精制，可制得2，5-二甲基-2，5-二（叔丁基过氧基）己烷。

双二五硫化剂 ，简称DBPH，化学名称2，5-二甲基-2，5-双（叔丁基过氧基）己烷，分子量290.44。淡黄色液体及膏状和乳白粉状，相对密度0.8650。凝固点8℃。沸点50～52℃（13Pa）。折射率418~419。液体黏度5mPa.s。闪点（开杯）58℃。

以促进剂M为标准又可分为超超速级、超速级、准超速级、中速级和慢速级几种类型。国际上习惯以促进剂M（巯基苯并噻唑）为标准，凡硫化速度快于M者属于超速或超超速级，硫化速度低于M者属于中速或慢速级，硫化速度等于或接近M者属于准超速级。天然橡胶和多数合成橡胶所用促进剂均采用该分类法。

双二五硫化剂，即2，5-二甲基-2，5-双（叔丁基过氧基）己烷，常简称为DBPH，其化学分子量为290.44。该物质为淡黄色液体或膏状，以及乳白色粉末形式存在，相对密度为0.8650。凝固点在8°C，沸点则在50～52°C（13Pa）之间。折射率在418~419之间，液体黏度为5mPa.s。

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硫化剂双-25即2，5-二甲基-2，5-二（叔丁基过氧基）己烷，简称AD。浅黄色油状液体。有特殊臭气。相对分子质量290.45。相对密度0.8650。熔点8℃。纯度在98%左右。沸点55～57℃（0.9333×103Pa）。分解温度140～150℃。折射率4230、4185（28℃）。不溶于水。闪点41℃。有毒、易爆。

2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇的合成路线有哪些?

以乙炔和丙酮为原料，在丁醇溶液中与氢氧化钾反应，生成2，5-二甲基己炔-3-二醇钾-2，5，水解（或中和），可生成2，5-二甲 基己炔-3-二醇-2，5。

-二甲基-3-己炔-2，5-二醇，这个名字直观地展示了其分子结构。它还被称作甲基己炔二醇，这是对分子中甲基和己炔基团的简洁描述。

[1] 制法： 将3-己炔-2，5-二醇（2）228mg（2mmol）、IrH5（i-Pr3P）2 41mg（0.04mmol）、甲苯10mL置于封管中，于110℃反应40h。冷至室温，减压蒸出溶剂。将剩余的红色物减压蒸馏，收集90℃/266Pa的馏分，得无色2，5-己二酮，收率70%。

按系统命名法,只有两个醇分子甲基配叫什么名字?

1、第二题选B，按照系统命名法，图中的化合物可以命名为3，5-二甲基-2，4-己二醇。醇在命名时，应当选择连有羟基数目最多的碳链为主链，并且从离羟基最近的一端开始编号。四个选项中只有B满足要求。

2、下午好，C3H8O的两种异构形式都是简单的位置异构体，其中一种是直链的正丙醇，第二种是分出两组甲基（-CH3）的CH2O，即「二甲基-甲醇」的分子形式。

3、给主链以外的各个官能团排序时，按分子量排列，甲基优先，然后双键，最后羟基。表明官能团位置时，碳原子数加在烯或炔的前面。对于提问者，建议掌握范围内的命名就足够了，烯醇命名在高考中几乎不会出现。