c9h10o2甲基（2甲基thf）_生物化学百科知识

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1、C9H10O2苯甲酸乙酯是一种有机化合物，分子式为C9H10O2。为无色透明液体，稍有水果气味。不溶于水，微溶于热水，与乙醇、乙醚、石油醚、丙二醇、氯仿、矿物油和大多数非挥发性油等混溶，不溶于甘油。

2、解：6种【分析】①苯环-OOCCH2CH3②苯环-COOCH2CH3③苯环-CH2OOCCH3④苯环-CH（CH3）OOCH⑤苯环-CH2CH2OOCH⑥苯环-CH2COOCH3（这个问题我刚提交过，请楼主稍后看吧，我这里比较卡，呵呵。。

3、C9H10O2不饱和度为5，可能含苯环；能溶于NaOH溶液，可能为酚或羧酸；可与氯化铁作用，确定为酚，与2，4-二硝基苯肼作用，但不与土伦试剂作用，可确定为酮。A可与碘的氢氧化钠溶液作用，可确定为甲基酮。

4、乙酸苄酯具有茉莉花香。乙酸苄酯是一种有馥郁茉莉花香气的无色液体。化学式为C9H10O2，不溶于水，溶于乙醇、乙醚，不溶于甘油。本品的毒性较轻微，大鼠经口LD50为2490mg/kg。有刺激和麻醉作用。

根据核磁共振氢谱红外谱图，（1）A的分子式为：C9H10O2 （2）A的结构简式为：C6H5-CH2OOCH3，C6H5-COOCH2CH3 或者为C6H5-OOC-CH2CH3。前者为乙酸苄酯，后两者为苯甲酸乙酯和丙酸苯酚酯。

种，首先它是苯酚的衍生物，苯环上有一个-OH。剩一个侧链为丙基有两种结构：-CH2CH2CH3；-CH（CH3）每种对应苯酚环上的三个不同C点，即-OH的邻位，侧位和对位。

化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有多种结构，写出其中一种的结构简式。（16分）以 HCHO 和 C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物 N（C4H8O2）。（1）反应Ⅰ的反应类型为___。

p-CH2CH（OH）CHO，p-CH（OH）CH2CHO，p-CH（OH）C=OCH3（酮），p-CH2C=OCH2（OH）共十五种同分异构体。第二种情况。连在苯环（用p表示）两个碳上。

酚显弱酸性，所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）。酚的酸性比碳酸弱，不与碳酸钠反应，也不溶于碳酸钠溶液。酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。

分子式C9H10O2，可以算出不饱和度为5，应该有一个苯环，苯环外有一个不饱和度可以是一个双键，一个羧基，或一个酯键。若是双键，稀硫酸加热与水发生加成，具体产物与双键位置有关。羧基不会反应。

有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

苯环有两种等效氢：说明苯环上有两种取代基且处于对位；又或者有三种取代，其中两个位置的氢等效，另一个位置算一种。分子中有一个苯环，且处于对位的二取代，有-C6H4-结构；或分子中有-C6H3-结构，有三取代。

共五种。C6H5－COCH2CH3 C6H5－CH2COCH3 CH3－C6H4－COCH3（有邻、间、对三种位置异构）化学（英语：Chemistry）是一门研究物质的性质、组成、结构、变化、用途、制法，以及物质变化规律的自然科学。

综上，E里有的结构。。你的题目有问题（我觉得应该是1mol该有机物能与1mol溴的ccl4溶液发生加成反应），如果是这样的话，E有2个酚结构，一个CC双键，还剩下一个C。所以，E有30种。

1、苯环有两种等效氢：说明苯环上有两种取代基且处于对位；又或者有三种取代，其中两个位置的氢等效，另一个位置算一种。分子中有一个苯环，且处于对位的二取代，有-C6H4-结构；或分子中有-C6H3-结构，有三取代。

2、C9H10O2不饱和度为5，可能含苯环；能溶于NaOH溶液，可能为酚或羧酸；可与氯化铁作用，确定为酚，与2，4-二硝基苯肼作用，但不与土伦试剂作用，可确定为酮。A可与碘的氢氧化钠溶液作用，可确定为甲基酮。

3、p-CH2CH（OH）CHO，p-CH（OH）CH2CHO，p-CH（OH）C=OCH3（酮），p-CH2C=OCH2（OH）共十五种同分异构体。第二种情况。连在苯环（用p表示）两个碳上。

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