苯妥英钠（苯妥英钠一天吃多少片）

苯妥英钠中毒表现

1、苯妥英钠属于抗心律失常药，中毒临床表现有：消化系统症状、循环系统症状、血液系统症状和神经系统症状。

2、患者有使用苯妥英钠的历史。 临床表现：- 急性中毒：轻症患者可能出现眼球震颤、眩晕、步态不稳、共济失调和精神异常等症状。严重情况下，患者可能出现体温升高、瞳孔扩大、窦性心动过缓、高度房室传导阻滞、角弓反张和血压下降，甚至昏迷和呼吸抑制。

3、你好：要量过大引起急性中毒，导致小脑-前庭系统功能失调，表现为眼球震荡、复试、共济失调等。严重者可出现语言障碍、精神错乱甚至昏迷、昏睡等。贫血。可用甲酰四氢叶酸治疗。过量使用苯妥英钠对胃肠道有刺激性。易引起食欲减退、恶心、呕吐、腹痛等症状。

4、头晕、呕吐、身体发抖、面色苍白。苯妥英钠急性中毒常表现为头晕、呕吐、身体发抖、面色苍白，严重的话可能会损伤周围神经，感觉运动神经等。

5、苯妥英钠的毒性反应涉及人体的多个系统，主要包括中枢神经系统、心血管系统以及胃肠道和肝脏。慢性中毒还可侵害皮肤、齿龈及骨髓等。其中以神经系统受损最重。轻度中毒表现为恶心、呕吐、甚至呕吐物中有咖啡色血丝、上腹部剧痛、吞咽困难、头痛眩晕、疲倦失眠、心慌、震颤、看东西模糊、说话不清楚等。

苯妥英钠片的作用,苯妥英钠片副作用

苯妥英钠片是抗癫痫药，另外也有抗心律失常的作用，这个药物的治疗剂量通常不会具有镇静催眠的作用。苯妥英钠片主要的有效成分是苯妥英钠，苯妥英钠对癫痫发作具有比较好的治疗效果，可以增加细胞钠离子的外流，减少钠离子的内流，而使神经细胞膜稳定，提高兴奋阈，可以减少病灶高频放电的扩散。

尽管该药副作用较小，常见齿龈增生，但长期高剂量使用可能导致恶心、呕吐、胃炎，饭后服用可减轻这些不适。神经系统反应包括眩晕、头痛，严重时可能影响语言和意识，通过调整剂量或停药可缓解。此外，苯妥英钠可能影响造血系统，引起粒细胞和血小板减少，甚至罕见的再障。

苯妥英钠对大脑皮层运动区具有高度选择性抑制作用，所以主要认为它可以稳定脑细胞膜的功能和增加颅内的抑制性神经递质，如5-羟色胺和γ-氨基丁酸的作用，从而可以治疗癫痫，而且可以抗神经痛，还可以治疗心房和心室的异位节律，具有抗心律失常的作用。

苯妥英钠治什么病

1、苯妥英钠是治疗癫痫大发作和癫痫局限性发作的首选药物，但对小发作（失神发作）无效，有时甚至使病情恶化。还可用于治疗抗心律失常、三叉神经痛和舌咽神经痛等。

2、苯妥英钠是一种用于治疗强心苷中毒的药物。它具有解离强心苷与受体复合物的能力，从而减少强心苷在心脏中的作用。此外，它还能降低心肌细胞的自律性，有助于抑制异常的心律节律，对房室传导系统的功能影响较小。

3、苯妥英钠，又称苯妥英，是用于治疗癫痫及神经痛的药物。该药为白色结晶粉末，无臭，味微苦。溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于氯仿或乙醚。分子式C15H10N2O4Na，分子量300.24 g/mol。其作用机制主要影响神经细胞膜稳定性，减少异常放电，抗癫痫，阻断钠通道，减缓神经冲动传导速度，治疗神经痛。

苯妥英钠的副作用有哪些?

1、根据药理实验可知，苯妥英钠片的作用很好，对于超强电休克亦或者是惊厥的强直相等情况，会有所选择地起到了一定的对抗作用。这样一来的话，就可以对癫痫大发作现象有良好的治疗效果。同时，由于是钠通道调节药，患者在吸收了药物的有效成分后，能够令细胞钠离子外流增加，并对应地减少钠离子内流量。

2、苯妥英钠片的副作用主要有以下几点：长期服用后或血药浓度达30g/ml可能引起恶心，呕吐甚至胃炎，饭后服用可减轻。

3、苯妥英钠的不良反应：（转自百度百科）神经系统：可见眩晕、头痛、震颤、构音障碍、复视、共济失调等。造血系统：可引起叶酸缺乏等，少数有巨幼红细胞贫血再生障碍性贫血、白细胞减少和粒细胞缺乏等。胃肠道反应：恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、便秘等。骨骼系统：微生素D缺乏症、佝偻病、骨软化等。

注射用苯妥英钠注意事项

．用药期间需检查血象、肝功能、血钙、口腔、脑电图、甲状腺功能并经常随访血药浓度，防止毒性反应；其妊娠期每月测定一次、产后每周测定一次血药浓度以确定是否需要调整剂量。4．本品个体差异很大，用量需个体化。

注射用苯妥英钠尽管总体副作用较小，但使用时需注意。常见副作用包括齿龈增生，儿童更容易受到影响，因此需要加强口腔卫生并定期按摩齿龈以预防。神经系统反应与剂量有关，轻者如眩晕、头痛，严重时可能导致眼球震颤、共济失调和语言不清，甚至意识模糊。调整剂量或停药通常可以缓解。

对于糖尿病患者，苯妥英钠可能提高血糖水平，因此需调整降糖药或胰岛素的用量。在多巴胺治疗的患者中，静注本品可能引发突发低血压和心率减慢，因此这类患者应谨慎使用或避免本品。同时使用利多卡因或心得安时，苯妥英钠可能增强心脏抑制作用。

本品可分泌入乳汁，一般主张服用苯妥英的母亲避免母乳喂养。【儿童用药】 小儿由于分布容积与消除半衰期随年龄而变化，因此应经常作血药浓度测定。 新生儿或婴儿期对本品的药动学较特殊，临床对中毒症状评定有困难，一般不首先采用。学龄前儿童肝脏代谢强，需多次监测血药浓度以决定用药次数和用量。