3甲基2丙基1戊烯（3甲基1,3戊二烯结构式）

己烯的同分异构体

1、己烯的同分异构体有24种。己烯同分异构体分类：六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。己烯的危险性概述：健康危害： 本品有刺激和麻醉作用。

2、己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

3、己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。

(1)写出下列化合物的名称或结构简式:①结构简式为此烃名称为___.②...

①名称为 2，6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙（基） 苯③结构简式： （2）①___苯___，此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。

-三甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 ①属于烷烃，主链含有4个碳原子，名称为2，2，3-三甲基丁烷；②属于烯烃，主链必须含有碳碳双键，所以名称为2-甲基-2-丁烯；石炭酸就是苯酚，结构简式为 。④属于油脂，结构简式为 。

⑵可以根据乙酸乙酯来书写，即 。⑶烯烃的命名，注意要取碳碳双键所在的长链为主链，从离碳碳双键最近的一端编号，即4-甲基-2- 己烯。⑷依据邻二甲苯来命名，即邻二氯苯。点评：本题考查了官能团的判断、物质的性质等知识点，难度不大，结构决定性质，性质体现结构，熟记官能团的性质是解题的关键。

关于含有官能团的化合物的命名的问题

1、第5题的命名可以醇作为母体进行命名，主链上有5个碳原子，2位上有甲基和双键，所以可命名为2-甲基-2-戊烯-3-醇。第6题是3-甲基-1-戊烯，下面第1题是2，2-二甲基-3-氯丁烷，第2题是3，3-二甲基-2-丁醇。

2、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

3、当有机化合物含有多个官能团时，首先要确定它们的命名时序号。官能团的命名时序号是根据它们的化学性质和反应活性来确定的，一般来说，羧酸的命名时序号最高，其次是磺酸、羧酸酯、酰卤、酰胺等。 在确定了官能团的命名时序号后，应以时序号最高的官能团作为主官能团，其他官能团则作为取代基处理。

结构简式为CH3-CH2-CH(CH3)-C(CH2)-CH2-CH2-CH3命名???

如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷；CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷。2等数字表示的是卤原子的位置。如果是多卤代烃，用四等表示卤原子的个数，如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1，2-二氯丙烷。

乙基：-CH2CH3 丙基：-CH2CH2CH-CH（CH3）2 丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。定义：甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。

正戊烷的结构式可以表示为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，是一种线性结构的烷烃。在自然界中，正戊烷广泛存在于石油和天然气中，是一种重要的化工原料。它具有较低的沸点，易于挥发，适用于溶剂和燃料。异戊烷的结构式是CH3-CH（CH3）-CH2-CH3，通常被称为2-甲基丁烷。

这个系统命名怎么命名啊,双键一定要在主链上,那右边那个是叫啥啊_百度...

1、首先，这个叫3-甲基-2-丙基-1-戊烯；其次，后边的基团可以叫（1-甲基丙基），若你错误地把左边的当作主链，则会命名为2-（1-甲基丙基）-1-戊烯『这是错的，只是为了让你懂那种基团怎么命名而已』；最后，右边第一个碳上少了一个H。

2、选主链：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名。当有多条碳链长度相同且最长时，选择支链数目最多的那条链为主链。

3、有机化学中顺反命名法是系统命名法百度百科中，系统命名法，烯烃部分：（4）若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。

有机化合物的为什么要要看主链名名?

选主链。选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）编号。给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。（3）书写名称。

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。

两条等长碳链选择连有取代基多的为主链”对于碳数相同的碳链，选择碳链上支链多的为主链，支链为取代基，系统方法好命名。