高中有机,为什么是1、6二甲基萘不是1,4二甲基萘
萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
你说的根本是两个东西，虽然编号可以顺时针也可以逆时针，但原则是先编完其中一个环才能到另一个环。
由于苯环是平面型结构，所以根据萘中碳原子的编号原则可知，化合物 （III）的名称应是1，6一二甲基萘，答案选D。
萘分子1，4，5，8四个位点碳原子均可以作为1号碳，在萘的取代物中，具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】 。
2甲基萘被高锰酸钾氧化产物
甲基萘不可以使高锰酸钾褪色。萘和苯一样都属于比较稳定的芳香烃分子，不能与溴水发生加成反应，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 ：C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O 不完全燃烧有：一氧化碳、二氧化碳。补充：性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
危险特性：1-甲基萘易在明火或高温下燃烧，并释放有毒烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触可能引发剧烈反应，导致火灾或爆炸。 灭火方法：灭火时可使用二氧化碳、雾状水或砂土。 操作注意事项：进行1-甲基萘操作时应保持环境通风，操作人员需接受专业培训并遵守操作规程。
与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。灭火方法： 采用二氧化碳、雾状水、砂土灭火。 操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
2-甲基萘能否经氧化制备2-萘甲酸
1、-甲基萘能否经氧化制备2-萘甲酸？答案是否定的。在化学反应中，2-甲基萘的氧化产物更可能生成的是邻苯二甲酸（酐），而非2-萘甲酸。这一结论基于萘环与苯环在稳定性上的差异，以及氧化反应的特性。萘环的电子云密度分布与苯环有所不同，苯环因其高度稳定而对氧化剂的反应性相对较低。
2、二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
3、萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。（2） 萘的还原反应（加成反应） 萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。 （3）萘的亲电取代反应 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。
4、您提出的问题源自一个历史时期的命名争议，确实，80年代的规则较为模糊，对萘类化合物的处理并不像苯类那样详尽。例如，化合物6-羟基萘-2-甲酸，早期可能被命名为6-羟基-2-萘甲酸或2-羟基-6-萘甲酸，这主要取决于对“主体”概念的不同诠释。要解开这个命名谜团，我们需深入理解命名规则的变迁。
5、可以 萘也是芳香烃，性质类似与苯，烃基侧链被氧化为羧基。