1、习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代,用系统命名法叫2-甲基溴苯,习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代,用系统命名法叫3-甲基溴苯,习惯叫间溴甲苯。④处于甲基对位上的氢原子被溴取代,系统命名叫4-甲基溴苯,习惯叫对溴甲苯。
2、由于酚羟基是吸电子的,产生吸电子的诱导效应。但是当它连接在一个不包含碳(如苯环碳)上,就会出现p-π共轭,产生供电子的共轭效应,即是推电子的,所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候,甲基上就有可脱离的活泼电子,这样就可以和溴起取代反应了。
3、甲苯(C6H5CH3)和溴(Br2)可以发生取代反应,生成溴代甲苯(C6H5CH2Br)。反应方程式如下:C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中,甲苯和溴发生取代反应,其中一个氢原子被溴原子取代,形成了溴代甲苯,并且产生了氢溴酸(HBr)。
苯和甲苯的硝化反应是有机化学中常见的反应类型,其中涉及苯环上取代反应的具体形式包括使用溴进行的反应。对于苯而言,可以通过两种方式实现溴的取代:一种是通过溴与铁粉的混合物(Br2+Fe)实现,另一种则是利用溴化铁(Br2+FeBr3)。这两种方法都能在一定程度上促进苯环上的取代反应。
以苯或甲苯为原料,可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中,苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应,硝基取代苯环上的氢原子,生成间硝基苯酚。 3,5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下,与溴发生反应,溴取代甲苯上的氢原子,生成3,5-二溴甲苯。
甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸,还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行,反应用溴水就行了液溴也可以,生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr,最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction,需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中,甲苯只能不完全燃烧,火焰呈黄色。
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,苯甲酸缩合成苯甲酸酐,与苯付克反应成二苯甲酮,还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。
第一题,甲苯硝化得到对硝基甲苯,然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基,得到2-溴-4-硝基苯甲酸,然后还原硝基,再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题,甲苯氧化为苯甲酸,然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯,然后氨解得到酰胺,酰胺脱水得到氰基。
甲苯与溴水不发生反应,但可以通过萃取分离。 在铁催化剂条件下,甲苯与液溴反应,苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴代甲苯。反应方程式为:C6H5CH3 + Br2 (Fe催化剂) → C6H2(CH3)Br 甲苯在浓硫酸和浓硝酸的催化下,发生硝化反应,生成对硝基甲苯。
1、第一步,丙醇在浓硫酸条件下脱水生成丙烯; 第二步,丙烯和水发生加成反应得到2-丙醇; 第三部,2-丙醇用吡啶、氧化铬氧化生成丙酮。
2、第一题,丙二酸二乙酯与溴乙烷和烯丙基溴在NaOET/ETOH作用下亲核取代,稀碱水解,酸化加热脱羧。第二题,PCC氧化成环己酮和丙酮后McMurry反应。
3、共4步,依次是:1)乙醇用浓硫酸脱水,生成乙烯;2)乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇;3)2-氯乙醇与氰化钠反应,得到3-羟基丙腈;4)氢气催化得到目标结构丙醇胺。
