3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成反应的主要产物是什么?
1、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。符合马氏规则。取代反应不一定重排，SN1反应可能会重排，SN2反应不会重排。
2、楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。
c4h8的同分异构体结构简式和系统命名
C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯 环丁烷，就是一个正方形 甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。
C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。环丁烷，就是一个正方形。甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。
CH共有5种同分异构体。1-丁烯，CH=CHCHCH。2-丁烯，CHCH=CHCH。2-甲基-1-丙烯，CH=CH（CH）CH。
同分异构体如下：c4h8的同分异构体主要有：CH2=CH-CH2CHCH2=C（CH3）2。分析C4H8的特点，它（烯烃）具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写判断出它的同分异构体和相应的化学式。同分异构体的特点：分子式相同，相对分子质量相同。
将4个碳原子作为1条主链： C－C=C－C 和 C=C－C－C ，其中前者又有顺反异构 所以，共三种 取下1个碳原子作为甲基：C－C=C 共一种 另外，四元环、三元环加一甲基 共两种 总共六种嘛 哦，命名给忘了。。
C？H？共有5种同分异构体。分别是：CH？=CHCH？CH？、CH？CH=CHCHo？、CH？=CHO（CH？）CH？、环丁烷、甲基环丙烷。化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
3--甲基1-丁炔与溴的四氯化碳溶液按物质的量为1:1反应
1、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
2、-甲基-1-丁炔属于端炔，能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。溴的四氯化碳溶液，前者使之褪色后者不能，银氨溶液可以鉴定一些还原性的物质。
3、α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。酯可以水解回到羧酸和醇 碳碳双键：亲电加成，还原，自由基加成，氧化。 鉴别方法：溴的四氯化碳溶液 葡萄糖：形成缩醛或者缩酮。
4、分别取样加入硝酸银的氨溶液有白色沉淀产生的为1-丁炔，余者无反应；在分取剩余两种样品，分别加入溴的四氯化碳溶液，退 色的为1-丁烯，余者为丁烷。
为什么3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成不重排?
不重排和负氢迁移的产物都可以得到。重排是C骨架的改变，H原子在C骨架上的移动不算重排。
楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。
如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羟基与苯环相连，则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羟基与sp杂化的双键碳原子相连，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构为酮，因此大多无法稳定存在。