本文目录：

苯乙醇有毒吗

1、有味道。苯乙醇可燃，有毒，具刺激性。防护措施工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

2、地龙酒在低浓度时有一定的毒性，主要以引起中毒表现为主，一般会出现头痛、腹痛、呕吐等情况，甚至有可能出现昏昏欲睡、抽筋、紫癜等情况。因此建议在饮用地龙酒时应尽量保证酒量在一定范围内，不可暴饮暴食行为，以免造成不必要的危害。其次，地龙酒含有苯乙醇，主要是芝麻油的衍生物，具有较强的毒性。

3、在灭菌注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。当本药用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用注射用水重新配制。【孕妇及哺乳期妇女用药】在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。

4、它主要是由水、酒精、糖、氨基酸和有机酸来组成的。对其它酒来讲酒精是构成香味的主要成份，而对黄酒来言，β-苯乙醇才是酒香的主要贡献者，β-苯乙醇能产生一种玫瑰般的清香，它是由酯类和醛类生成的，能释放出一种令人愉悦的清香。

CHO芳香醇类化合物同分异构体有几种?

1、分子式为CHO的芳香族化合物的同分异构体有五种：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。

2、芳香烃C9H12的同分异构体的写法为：丙基连在苯环上，1种，异丙基连在苯环上，1种，1个甲基和1个乙基同时连在苯环上，有邻、间、对3种，3个甲基连在苯环上，有（1，2，3）、（1，2，4）、（1，3，5）3种连接方式。

3、先标主链的碳骨架，C4有两种骨架 再在骨架上加醛基，第一种左右对称，有两种加法。

4、根据题目可以判断出含有羧基，所以是苯甲酸。C6H5COOH C6H5COOH+NaHCO3→C6H5COONa+H2O+CO2↑ 有四种，-OH与-CHO组合有三种，邻位、间位、对位三种。苯酚与甲酸酯化得到的是一种。

5、答案　酚类与芳香醇，当碳原子数目相同时，可存在类别异构，例如分子式为 C7H8O 的芳香类有机物可以有下列几种同分异构体 ，其中， ①②③ 属于酚类， ④ 属于芳香醇类，名称是苯甲醇， ⑤ 属于醚类。

6、CHO的同分异构体一共有9种。直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。

苯乙醇和苯丙醇谁更容易脱水

无法反应。在进行苯乙醇脱水反应方程式的时候，若出现错误会导致无法进行反应，β-苯乙醇，英文名Phenylethylalcohol，分子式为C8H10O，分子量为1217。

苯丙醇和苯乙醇。经查询清华大学出版社出版《物理化学：结构与性质》得知，粗苯75度前馏出物是苯丙醇和苯乙醇。粗苯是煤热解生成的粗煤气中的产物之一，经脱氨后的焦炉煤气中回收的苯系化合物，其中以苯含量为主，称之为粗苯。

苯丙醇胺与苯乙醇胺的区别如下：英文名不同，苯丙醇胺的英文名为phenylpropanolamine，而苯乙醇胺的英文名为Octopamine。好坏不一样。苯丙醇胺对人体是有宜的，而苯乙醇胺对人体有害。

② 芳香族醇类---苯甲醇、苯乙醇、苯丙醇、等。表现特征： 芳香族醇类，能够产生出花香、果香，并且各类茶叶中都有。③ 萜烯醇类---芳樟醇、香叶醇、橙花醇、橙花叔醇、等。表现特征： 萜烯醇类，能够产生花香、果香、是红茶、乌龙茶的主要香气成分。

直链醇中，低级的醇（碳原子数少的简单醇），比如甲醇、乙醇、异丙醇都易溶于水，随着碳原子数的增加，从正丁醇开始，醇类在水里的溶解度逐渐减小，到正己醇时就不溶于水了，比正己醇的碳原子数多的高级醇（6个碳以上）都不溶于水。

苯环与“–Br”相连为什么叫“溴苯”?

溴苯、甲苯、硝基苯等常以苯为母体来命名，也就是说这些物质可以看成是苯分子中的氢原子被溴原子、甲基、硝基取代，所以叫溴苯、甲（基）苯、硝基苯 而苯乙醇、苯乙烯常以乙醇、乙烯为母体命名，可看成是乙醇、乙烯分子中氢原子被苯基取代而成，故称苯乙醇、苯乙烯。

因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。

转化关系图①中苯先硝化，生成硝基苯，由一开始给的信息可知，最后Fe/HCl的那一步肯定是把硝基变成氨基了，那么多出的那个甲基一定是CH3Cl/催化剂那一步给弄上去的，所以这说明当苯环上连有硝基时，新上去的取代基会处于硝基的间位。

苯与溴在hv条件下反应生成溴苯，方程式为：C6H6+Br2=C6H5Br+HBr，这是苯环上的取代反应。取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

苯的溴代反应是苯与液溴在铁为催化剂条件下能够发生取代反应生成溴苯和溴化氢。在催化剂的作用下，苯环上的氢原子溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，方程式是：C6H6+Br2Fe→→FeC6H5Br+HBr。

以苯的溴代为例吧。在形成中间体的过程中，环上有两个派电子与进攻溴正离子生成C-Br键，使被进攻碳原子脱离了共轭体系，剩下的四个派电子则分布在其它五个碳上，带一个正电荷。这样就形成了中间体。中间体的稳定性比苯差，因而中间体的碳正离子消去一个质子，恢复为苯环，溴苯形成。

...丁子香酚的一种同分异构体:对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用...

所以可以得出甲苯与Cl 2 发生一氯取代应是在甲基上而不是在苯环上。所以A到B应是卤代烃的水解得到苯甲醇B，再氧化得到苯甲醛C，再发生银镜反应得到苯甲酸铵D，后酸化得到苯甲酸E。

O－取代，则D的结构简式是 。D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。（2）对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环，则如果苯环上只有1个取代基，则可以是CH 3 O－或－CH 2 OH；如果含有2个取代基，则可以是邻甲基苯酚或间甲基苯酚，共计是4种。

由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

苯环CH2CH2OH算不算含甲基

1、这种物质是苯甲醇。容易弄混的是甲苯（苯上连一个甲基，类似还有对二甲苯（对位连两个甲基），乙苯，正丙苯），苯甲酸（连羧基），苯乙烯（苯取代乙烯中的一个氢）。萘，蒽，菲，连苯。可以试着把这些都捋一下，对你有帮助。

2、因为二者的分子式相同，一个分子中都含有7个碳原子、8个氢原子、一个氧原子。“同分”：分子式相同，分子组成相同。“异构”：结构不同。“体”：主体、化合物。二者的结构不同，前者苯环上有一个侧链，有醇羟基。后者苯环上有两个侧链，有酚羟基，甲基。另外，后者还有邻间对三种同分异构体。

3、⑶.解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含酚羟基；能发生加聚反应，说明分子内含有碳碳双键；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和碳碳双键呈对位关系，该分子的名称和结构简式为：对羟基苯乙烯[HO――CH=CH2]。

4、苄基，也称苯甲基，是一种化学物。分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。

对甲基苯乙醇的官能团

可能感兴趣的

回顶部