甲基苯溴（甲基苯溴代反应）

甲基苯上的一溴取代物有几种

1、甲基是邻对位定位基，但不意味着间位不发生反应，就不会有间位取代产物。苯没有甲基，照样可以发生溴取代反应。换一种理解方式：甲基是邻对位定位基，在发生亲电取代反应时，其主产物为邻对位产物，还有少量间位产物。

2、若仅考虑苯环上的一溴取代，则这个分子的一溴代物是四种，3之间的碳上的氢也可以取代成一个溴原子的，只要化学环境不同就可以认为是一种不同的取代产物。如果考虑烷基上的取代，则还要多三种。

3、甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

甲苯与溴的反应方程式是什么?

1、综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。

2、甲苯与溴的反应方程式： C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2，4，6三溴甲苯甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、？乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率？4967。闪点（闭杯）4℃。易燃。

3、甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

4、甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

5、c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下，甲苯与溴水发生自由基取代反应，生成溴代甲苯，反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr，这个反应是亲电取代反应，溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。

6、甲苯与溴水（铁）反应方程式：如果溴水不足或铁过量：Fe＋Br2＝FeBr2 如果溴水过量或铁不足：2Fe＋3Br2＝2FeBr3 因为溴水中还含有HBr和HBrO，所以还可能发生：Fe＋2HBr＝＝FeBr2＋H2↑Fe＋2HBrO＝＝Fe（BrO）2＋H2↑无色澄清液体。

卤代烃与锂反应生成有机锂时,溴甲基苯,溴苯氯苯氯甲基苯哪个反应最快...

1、卤代烃与锂反应生成有机锂时：溴甲基苯（苄基溴）的活性最高；其次是氯甲基苯（氯苄）；第三是溴苯；氯苯的活性最低。

2、在1，2，4-三种卤代烃中，反应速率较大的卤代烃取决于反应条件和反应机理。一般情况下，碘代烃的反应速率通常比溴代烃和氯代烃的反应速率更快。这是因为碘具有较大的原子半径和较弱的碘-碳键，使得碘代烃中的碘原子更容易与亲核试剂发生反应。

3、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。 常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。

4、因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。

甲基苯与氯气在光照的条件下反应

甲基苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲基苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

题主是否想询问“甲基苯和氯气是什么反应”？取代反应。光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯，发生取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl 甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

甲苯上有个溴叫什么

1、①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。

2、早上好，那不是「嗅」是「溴」，你说的是溴甲苯吧，同卤素芳香烃的其他特性比如氯苯，氯甲苯等等，溴苯（溴+苯环）和溴甲苯（溴+一个甲基+苯环）有通性，可以与高锰酸钾发生反应，高锰酸钾为强氧化剂，与芳香烃和重芳烃反应时请务必注意安全。

3、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。

4、亚甲基连苯环称“苄基”，此时称为“苄基卤”，比如苄氯、苄溴。也可称苯甲基氯，氯苯甲烷。不能称一氯甲苯。

5、甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代

因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。

强吸电子基团的存在可以促进芳环上的亲核取代反应。例如，当芳基上连有叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）或三卤甲基（-CX3，其中X为氟、氯、溴）时，邻位和对位的亲核取代反应更为容易。 中等吸电子基团如氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）也会影响反应性，但不如强吸电子基团影响显著。

硝基对对位的溴影响最大。一般来说，苯环上的溴原子不易发生亲核取代，但由于硝基与溴原子的共同作用，碳溴键电子云收到较大程度的削弱，所以反应能够发生。反应生成4-硝基-N-甲基-2-溴苯胺，反应机理是亲核取代反应。

机理如图所示，双分子亲核取代过程。在这个过程中，溴镁基作用下，阿尔法碳电子密度增加，作为亲核试剂进攻溴甲烷，同时溴离子离去产生芳基正离子。接着溴离子作为亲核试剂进攻溴镁基，同时溴化镁离去，苯环大π键恢复。

硝基能够活化苯环的邻对位，使这些位置上发生亲核取代反应的活性增加。在本例中，溴处在间位，因此不参与反应。而氯恰好处于对位，因而能发生反应，被甲氧基取代。因此产物是4-硝基-2-溴苯甲醚。