二甲基苯酚（邻甲氧基苯酚）

本文目录：

• 1、二甲基苯酚和溴反应消耗几molbr
• 2、聚苯醚是什么材料?
• 3、二甲基苯酚和丙酮反应是烷基化么

二甲基苯酚和溴反应消耗几molbr

1、取代消耗1 mol Br2，共有3个位置被取代，消耗3 mol Br2（酚羟基的邻对位都能被Br取代）1 mol 双键，加成消耗1 mol Br。

2、个苯环的邻位上发生取代反应，每个邻位与1molBr2反应 生产1molHBr 所以总共是4molBr2 原理：—OH 为第一类推电子基团，有第一类取代基的苯环 易在邻，对位上发生取代反应 应为本题对位没位置了 ，就发生在邻位上，若邻，对位都有位置则都会和Br2取代。

3、—OH的邻对氢原子变得活泼，易被取代，所以应是3mol，而二个－OH共同的间位很难反应。

4、与羟基的位置有关。Br只能取代羟基的邻位和对位。具体看图。

5、这个有相对强弱的问题。在邻甲基苯酚这个化合物中，酚羟基是起决定作用的，甲基就不用考虑其作用了。所以就是羟基的邻对位被溴代。剩下的就是不活泼的了，和苯酚的相同。

6、酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

聚苯醚是什么材料?

1、PPO，中文名称叫聚苯醚，英文名：Polyphenylene Oxide。是世界五大通用工程塑料之一。它具有刚性大、耐热性高、难燃、强度较高电性能优良等优点。另外，聚苯醚还具有耐磨、无毒、耐污染等优点。

2、聚苯醚与聚苯乙烯共混改性物在美国商品名Noryl，并可加20%～30% 玻璃纤维、碳纤维等增强，是一种性能优良的工程塑料和绝缘材料。为白色颗粒。综合性能良好，可在120度蒸汽中使用，电绝缘性好，吸水小，但有应力开裂倾向。改性聚苯醚可消除应力开裂。

3、又称为聚亚苯基氧化物或聚苯撑醚，是一类耐高温的热塑性树脂。\x0d\x0a聚苯醚PPE \x0d\x0a市场上通用的主要为改性的聚苯醚（Modified Polyphenylene \x0d\x0aOxide），简称MPPO，或者MPPE（Modified Polypheylene \x0d\x0aether）。

4、聚苯醚PPE/PPO（日本叫PPE，美国叫PPO PPO，中文名称叫聚苯醚。是世界五大通用工程塑料之一。它具有刚性大、耐热性高、难燃、强度较高电性能优良等优点。另外，聚本醚还具有耐磨、无毒、耐污染等优点。

5、PPE聚苯醚聚苯醚（化学简写式为PPO）是一种高性能热塑性工程塑料，具有优异的电性能和耐热性能，为适应某些特殊场合，例如覆铜板行业，南非要改性为热固性材料。

二甲基苯酚和丙酮反应是烷基化么

在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。

傅-克烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3，FeCl3， H2SO4， H3PO4， BF3， HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI ； 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

不是酯化反应，是烷基化反应，需要用浓硫酸做催化剂。苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基，只是区别在于，酚羟基能和氢氧化钠反应，而醇的羟基不能。 酯化反应就是醇的羟基中的氢和 羧基的部分结合，所以苯酚和醇不是酯化反应，是烷基化反应。

利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

进攻羟基的对，得到对位取代的叔醇酚，然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子，进攻另一分子的苯酚。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。