甲基异氰制备（甲基异氰制备工艺流程）

本文目录：

• 1、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯的介绍
• 2、六亚甲基二异氰酸酯的简介
• 3、以间甲基苯酚为原料合成速灭威,请写出合成路线?
• 4、tosmic上氰基的机理
• 5、对甲苯异硫氰酸酯的合成路线有哪些?

六亚甲基-1,6-二异氰酸酯的介绍

1、六亚甲基-1，6-二异氰酸酯（HDI），分子式：C8H12O2N2，结构式：O=C=N-（CH2）6-N=C=O； 沸点：122℃（33KPa），闪点：140℃，自燃点：454°C，熔点：-67℃。HDI属典型的脂肪族异氰酸酯，化学性质极为活泼，易与含有活性氢（H）的物质发生反应，能与醇、酸、胺等反应，遇水则分解。

2、HMDI就是Hexamethylene Diisocyanate---六亚甲基二异氰酸酯 我在网上看了看，这东西似乎主要用来制作高速数据传输线的，尤其是影像传输。是比较专业的材料。

3、六亚甲基-1，6-二异氰酸酯与胺类反应生成取代脲，与醇类反应生成二氨基甲酸酯，与二醇类反应生成聚氨酯。在适当条件下还能本身自聚形成多聚体。

4、其中R代表亚甲基。脂肪族聚异氰酸酯是一种脂肪族聚异氰酸酯，具有分支的化学结构，通常含有两个异氰酸酯基团。使用范围方面：六亚甲基二异氰酸酯反应性和低粘度，常用于高固化速度和高性能涂料的制备。脂肪族聚异氰酸酯分支结构和较高的交联能力，常用于制备高强度、耐化学腐蚀和抗划伤的涂层。

六亚甲基二异氰酸酯的简介

1、性状：无色透明液体，稍有刺激性臭味，易燃。

2、六亚甲基-1， 6-二异氰酸酯（ HD I） 是聚氨酯工业中重要的脂肪族异氰酸酯， 与芳香族异氰酸酯相比， HDI分子中不含C C 双键， 用其制备的聚氨酯涂料具有保色、保光、抗粉化、耐油、耐磨等优点，因此近年来发展较快， 已成为继TD I、MD I、PAPI之后需求量较大的异氰酸酯。

3、六亚甲基-1，6-二异氰酸酯（HDI），分子式：C8H12O2N2，结构式：O=C=N-（CH2）6-N=C=O； 沸点：122℃（33KPa），闪点：140℃，自燃点：454°C，熔点：-67℃。HDI属典型的脂肪族异氰酸酯，化学性质极为活泼，易与含有活性氢（H）的物质发生反应，能与醇、酸、胺等反应，遇水则分解。

4、六亚甲基二异氰酸酯（HDI）是聚氨酯工业中应用较广的脂族异氰酸酯，主要用于生产聚氨酯涂料、弹性体、胶黏剂、纺织整理剂等，在航空、纺织、泡沫塑料、涂料、橡胶工业等方面也有宽广的应用。它是继HDIMDI、PAPI之后需要量较大的异氰酸酯品种。HDI是制备不泛黄的聚氨酯制品的重要原料。

以间甲基苯酚为原料合成速灭威,请写出合成路线?

1、和甲基异氰酸酯或者甲氨基甲酰氯反应能够一步合成目标产物。

2、由甲苯与丙烯生成的异丙基甲苯经氧化、分解得到。（2）邻二甲苯在烷基酸钴催化下氧化、再经脱羧酸转化而得。（3）甲苯氯化水解。用作彩色胶片的染料中间体。也用于生产杀螟松、倍硫磷、速灭威、二氯苯醚菊酯等农药，以及树脂、增塑剂、香料抗氧剂等 。

3、D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。（2）对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环，则如果苯环上只有1个取代基，则可以是CH 3 O－或－CH 2 OH；如果含有2个取代基，则可以是邻甲基苯酚或间甲基苯酚，共计是4种。

4、所以A含有7个碳原子，因为能与FeCl 3 发生显色反应，含有酚羟基，且能被酸性高锰酸钾氧化，A为甲基苯酚，根据取代基位置，A的结构简式为 ，B为 ，C为 ，由此推导出G的结构简式为 。F为乙酸，它的常见同分异构体有甲酸甲酯和羟基乙醛，其中能与Ｆ反应的是羟基乙醛，二者发生酯化反应。

5、然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。苯环甲基很容易变成羧基 之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。常见的羰基保护基一般是乙二醇。

tosmic上氰基的机理

在Ritter反应中，异腈的亲电性更是发挥得淋漓尽致，通过形成碳正离子与氰基结合，转化为氮鎓离子，实现了酰胺的高效制备。这些反应背后的机理，揭示了异腈在复杂化学过程中的关键作用。异腈的臭名昭著与其实用价值并存，每一声“呸”与每一步化学转化，都是化学家们在挑战与创新中的探索。

tosmic上氰基的机理是：对甲苯磺酰甲基异氰（TosMIC） 是有机化学官能团转换反应中最有用的多功能试剂和合成子之一。TosMIC 在杂环合成中可以用来方便地制备咪唑、噻唑、 恶唑、三氮唑、吲哚、吡咯等。TosMIC 参与的增加一个碳原子的还原氰基化反应和二烷基化反应具有独到之处。

对甲苯异硫氰酸酯的合成路线有哪些?

用伯胺与二硫化碳在碱性条件下发生加成，生成二硫代氨基甲酸盐后，用对甲苯磺酰氯处理，可以生成异硫氰酸酯。

以一甲胺、二硫化碳、氢氧化钠、氯甲酸乙酯为原料，两步法合成异硫氰酸甲酯。

本品可由烯丙基苄基硫与溴化氰作用制取；也可由对甲苯磺酸烯丙酯与硫氰酸钾反应制取。用作有机合成原料。在工业上，常以乙醇为溶剂、硫氰酸钠和烯丙基氯为原料、合成异硫氰酸烯丙酯的实验过程和结果，确定为最佳工艺条件，产率高达92%。

用异硫氰酸苯酯（PITC）与待分析多肽的N-端氨基在碱性条件下反应，生成苯氨基硫代甲酰胺（PTC）的衍生物，然后用酸处理，关环，肽链N-端被选择性地切断，得到N-端氨基酸残基的噻唑啉酮苯胺衍生物。