对甲基苯酚理化性质
理化性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。沸点209℃（208℃，205℃）。熔点369℃。闪点81℃。自燃点559℃。相对密度0178（0341）（20/4℃）。
在溶解性方面，甲基苯酚并不溶于水，但易于溶解于碱性溶液，如苛性碱液，以及一些有机溶剂，如甲苯和乙醇。值得注意的是，它在特定条件下会发生缓慢的氧化反应，这可能会影响其化学稳定性。在温度方面，甲基苯酚的沸点为209℃，具体范围在208℃至205℃之间，其熔点则为369℃。
邻甲酚是一种无色或略带淡红色的结晶物质，具有苯酚特有的香气，然而，它具有毒性且具有腐蚀性。其熔点为30.9℃，当加热至沸点190.8℃时，它会发生变化。邻甲酚的密度相对较高，为0273，其折射率则为5361。
根据1，3-二甲基苯酚和1，3-二硝基苯酚的理化性质进行分离，有两种方法：可根据他们的极性不同，通过柱层析进行分离，由于硝基极性较大，在硅胶柱中最后洗脱出来，这种方法的优势就是简单粗暴，但是却强力有效。损失相对来说较小，洗脱溶剂用量较大。
对甲基苯酚结构式
1、对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上，且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。
2、上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢，是一种化工产品，无色结晶。有苯酚气味。
3、-甲基苯酚：化学式为C7H8O，是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物，羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。通过上述描述可知，四种化合物的化学式相同，主要区别在于它们苯环上不同的取代基基团，可以通过化学性质、外观、气味等方面进行区分。
4、这里可以给你几个例子。等效H的定义是化学环境相同的H。对于甲苯，甲基上的3个H等效， 间位上的2个H等效，对位上只有1个等效H。对于甲基苯酚，甲基上的3个H等效， 间位上的2个H等效，酚羟基只有1个等效H。邻位和间位取代苯酚的等效H见图。 不同的形状表示不同的等效H。
5、儿茶酚的主要成分是纯品，呈现出无色结晶的外观。然而，它对光敏感，一旦暴露在光或空气中，颜色会发生变化。儿茶酚具有升华性，这意味着它能在特定条件下直接由固态转变为气态。它的熔点为105℃，沸点较高，为246℃。
对甲基苯酚环境毒理
1、侵入途径：吸入和食入。危害表现：对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性，可能导致烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。还会引起周围神经炎，并对皮肤产生强烈刺激。毒理学与环境行为：急性毒性：小鼠静脉LD50为40mg/kg，大鼠吸入LC50为3400ppm，4小时内。
2、健康危害：本品对皮肤、粘膜有强烈刺激和腐蚀作用。引起多脏器损害。急性中毒：引起肌肉无力、胃肠道症状、中枢神经抑制、虚脱、体温下降和昏迷，并可引起肺水肿和肝、肾、胰等脏器损害，最终发生呼吸衰竭。慢性影响：可引起消化道功能障碍，肝、肾损害和皮疹。毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。
3、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg（小鼠静脉） 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TDL0）：1500mg/m3，24小时（孕7～14天用药），有胚胎毒性。
对甲基苯酚溶于水吗
溶于水。甲基苯酚又称邻甲基苯酚，溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、苯和氯仿，对于很多化合物有很强的溶解能力；生物试剂遇氯能发生猛烈反应。是重要的化工中间体，是生产农药、医药、香料、合成维生素、抗氧剂等的重要原料。
理化性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。沸点209℃（208℃，205℃）。熔点369℃。闪点81℃。自燃点559℃。相对密度0178（0341）（20/4℃）。
苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
为什么对甲基苯酚上的甲基不能直接被高锰酸钾氧化成羧基??
因为苯酚的羟基极易氧化〔空气中即可氧化〕，所以高锰酸钾优先氧化羟基，其次才会氧化甲基。而并不是不能氧化。
不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。
我从楼上说一下具体过程。这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。苯环甲基很容易变成羧基 之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。
对甲苯酚能使酸性高锰酸钾褪色。根据查询相关资料信息显示：对甲基苯酚和高锰酸钾反应，对甲基苯酚被氧化，高锰酸根离子被还原成锰离子，高锰酸钾溶液褪色。
题主是否想询问“对甲基苯酚和浓硫酸反应生成什么”？苯甲酸。浓硫酸是具有强氧化性，苯环上的甲基是非常容易被氧化，所以甲基会被氧化成羧基，最后甲基苯酚和浓硫酸反应会生成苯甲酸。苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。
先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。