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对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯的合成路线有哪些?
对甲氧基肉桂酸乙酯的合成路线有多种，国内金继曙以对甲氧基苯甲醛为原料，按常规吡啶催化Knoevenagel反应制得中间体对甲氧基肉桂酸，产率70%；酸和乙醇的酯化用浓硫酸催化，回流6 h，酯产率78%。
腙的缩合反应随着提供羰基的分子量增大而困难，比如甲醛、乙醛等一元醛与苯肼极易缩合，但是换成柠檬醛与苯肼时就要添加少量酸如苯甲酸或者对甲苯磺酸来做质子催化相了，写的比较简略，希望能对你有所帮助。比较常见的腙类化合物有医院用于检测的二硫腙铅试剂和作为uv活性固化的二苯甲酮腙。
-氟苯甲酸 （C8H7FO2）对氟苯乙酸 （C9H9FO2）邻氟苯乙酸 （C9H9FO2）对氟苯丙酸 （C10H11FO2）邻氟苯丙酸 （C10H11FO2）间氟苯丙酸 （C10H11FO2）这些化合物均含有一个羧酸官能团和苯环，并且它们的分子式相同，但它们的结构不同，因此被称为同分异构体。
吡啶--。氢--。対磺基苯酚，对三氟甲基苯酚，对甲氧基苯酚酸性比较。甲氧基本身是吸电子基但因为与苯环相连，共轭效应，变成供电基使酸性下降。对磺基苯酚大于三氟苯酚大于甲氧基苯酚。对甲苯磺酸三氟乙酯能溶于水吗。
由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式
甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
先让甲苯与硝酸反应得到邻硝基甲苯，再在铁的催化下与溴反应，在邻位引入一个溴原子，最后用酸性高锰酸钾溶液处理即可。
由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。完成下列反应：化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
在对位引入取代基，其后引入硝基、溴基，最后将甲基氧化，并脱去对位上的取代基。
酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
甲苯怎么制邻甲苯酚?
④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。
苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。
邻溴甲苯在氢氧化钠溶液中发生水解，生成邻甲苯酚。
甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯
1、先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。
2、CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。
3、溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。