正丁基甲基硫醚通电转（正丁基苯基醚的合成）

冰箱怎样除臭

1、清洁剂，冰箱气味不大，可以使用普通的清洁剂进行清洗就可以了，清洗完之后，洗完后晾干，再用酒精擦拭即可。橘子皮，把吃完橘子皮洗干净，然后放入冰箱内，过大约三天，冰箱异味便可清除。柠檬，将柠檬切恨小一片，然后分散的放于冰箱各处，便可除去异味。

2、茶叶：干茶叶或者喝剩下的茶叶都可以，用纱布或者透气的布包裹二两茶叶放在冰箱角落，第二天冰箱异味就能除去一大半。活性炭包：活性炭本来就有吸附异味的作用。将市面上购买的活性炭包放进冰箱里，就可以轻松除臭了，效果很不错哦。

3、橘子皮冰箱除臭。取新鲜橘子500克，吃完橘子后，把橘皮洗净揩干，分散放入冰箱内。3天后，打开冰箱，清香扑鼻，异味全无。 如果异味不是很大，可以用中性清洁剂（家中用的一般清洁剂即可）对冰箱除臭，将冰箱清擦干净，凉干，然后用酒精对冰箱清擦一遍，凉干即可。

4、柠檬清除冰箱异味。首先，我们拿出一个柠檬，不要用保鲜膜把它覆盖上，把柠檬放入家中冰箱冷藏柜的上层就可以了，这样，柠檬就会散发出一种清香的味道，让冰箱里面的怪味消失殆尽。茶叶清除冰箱异味。

5、水果祛味法：将一些橘子皮、柚子皮洗净揩干后放入冰箱内（大概放500g左右），3天后应该就能有效果。 明矾：放500g明矾（小时候农村称为火蚀）放入冰箱内部也能祛味，明矾具有吸附作用。 食醋除味：将一些食醋倒入敞口玻璃瓶中，置入冰箱内，除臭效果亦很好。

有机化学合成中的缩写

1、甲基缩写：Me。乙基缩写：Et。丙基缩写：Pr。丁基缩写：Bu。苯基缩写：Ph。乙烯基缩写：Vi。芳香基缩写：Ar。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。

2、在化学世界里，各种基团及其缩写如同语言中的字母，它们是化学反应中的关键元素，帮助我们精准地描述分子结构。以下是一些常见的有机化学基团及其简写：Ac —— 乙酰基，是羧酸与一个甲基相连形成的官能团，以其简洁的表示在有机合成中广泛应用。

3、Boc是有机合成中常用的一种氨基保护基团，尤其是多肽合成中。它代表叔丁氧羰基，其特点是容易脱去，具有一定的稳定性，且在酸解时不会带来副反应。Boc-氨基酸能够较长期保存而不分解，酸解时主要产生叔丁基阳离子再分解为异丁烯。此外，Boc对碱水解、肼解和许多亲核试剂稳定，但对催化氢解较为敏感。

单分子电动马达简介

1、据介绍，这种分子齿轮的结构是在两个直径约为1纳米的卟啉分子中间夹一个直径约为0.1纳米的金属离子。卟啉分子主要存在于植物的叶绿素中。将卟啉分子和金属离子放人一种溶液中，并在特定的条件下将这种溶液加热，就可以制成分子齿轮。

2、微电子技术：显微技术还促进课微电子仪器的研制。美国的科学家已经研制成功一种微型电动马达，这种微型马达的直径仅0.07毫米，厚度是0.25毫米。有了这种马达，将来人们大约可以制造大批在人体内运行的装置，担负运输和清除有害物质的额工作。

3、△王洪成骗局：中国哈尔滨人王洪成曾在1984年提出一个永动机方案，他利用他设计的永动机驱动自家的洗衣机、电扇等装置运转，不久骗局被揭穿，他制作的永动机模型是用隐藏的钮扣电池驱动的一个电动马达，而供应洗衣机、电扇运转的则是暗藏在地下的电线。1998年，王洪成的另一个骗局“水变油”被揭穿，他本人也因此入狱。

4、分子仿生研究体系包括：生物马达蛋白组装体系、仿生膜体系、分子马达体系 分子仿生，是研究与模拟生物体中酶的催化作用、生物膜的选择性、通透性、生物大分子或其类似物的分析和合成等。分子是由组成的原子按照一定的键合顺序和空间排列而结合在一起的整体，这种键合顺序和空间排列关系称为分子结构。

现代有机合成试剂:保护基和酸碱试剂目录

现代有机合成中，对保护基和酸碱试剂的深入理解至关重要。本文《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》详细梳理了这些关键试剂，包括它们的理化特性、制备方法以及在合成过程中的注意事项。首先，文章详尽介绍了保护基试剂，它们在保护反应中的作用不容忽视，如烷基化保护、酰基保护等。

现代有机合成的研究中，保护基和酸碱试剂扮演着至关重要的角色。这篇文章深入探讨了这些关键试剂，包括它们在有机合成过程中的应用、理化性质、制备方法以及使用时的注意事项。保护基试剂是化学家们用于暂时保护反应中的重要官能团，以免其在合成过程中被不必要的反应所影响。

无论是对于专业化学研究人员，还是希望提升合成技能的业余爱好者，这本《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》都将是一个宝贵的学习资源，帮助您深入了解并掌握有机合成中的关键步骤和理论。通过阅读此书，您将能够拓宽视野，提升合成实验的效率和准确性。

第2章深入探讨了有机合成的基础，涉及分子骨架的构建，如碳碳单键、双键、叁键和环、杂环的形成，以及官能团的引入、转换和保护等。第3章聚焦于有机过渡金属化合物的应用，解析它们的化学键特性，以及在配体反应、氧化加成、还原消除和插入反应中的作用，以及在催化合成中的应用实例。

BOC-L-苯丙氨酸（BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的，具体操作要看情况。

官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的，具体操作要看情况。其实调整试剂，也可以避免因基团保护而产生的繁琐操作。

丁基锂是什么?有哪些特性?

1、正丁基锂的一个最有用的化学性质是它的脱质子能力，可以去除许多弱布朗斯特酸的质子。与叔丁基锂和仲丁基锂相比，它的碱性更强。 正丁基锂能够脱质子化多种碳-氢键，尤其是当共轭碱可以通过电子离域化作用或杂原子（非碳原子）稳定时。

2、标准的正丁基锂制备方式，是将溴丁烷或氯丁烷与金属锂反应：2 Li + C4H9X → C4H9Li + LiXX = Cl， Br正丁基锂最有用的化学性质之一，是它能将许多弱布朗斯特酸去除质子。叔丁基锂与仲丁基锂的碱性更强。

3、中文名称即为丁基锂。它的化学式是C4H9Li，分子量为606克/摩尔。这个化合物的特性中，值得注意的是其闪点，仅为-12℃，表明它在较低温度下有自燃的风险。正丁基锂的熔点为-95°C，而沸点则较高，达到80°C。

4、危险特性：化学反应活性很高，与空气接触会着火。与水、酸类、卤素类、醇类和胺类接触，会发生剧烈反应。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化锂。

怎么快速让硫醇或硫醚类化合物散去?

1、向干燥的15mL schlenck管中加入亚砜类化合物（0.5mmol）和乙腈（0mL），然后在25℃下，将三氯化磷（0.525mmol）用注射器滴加到schlenck管中，通过点板检测确定反应时间（即反应完全后）为0.5h，反应结束后，通过柱层析将硫醚类化合物与溶剂和POCl3分离开，得到无色油状液体即可，硫醚类化合物的产率为97%。

2、还原代谢：硫醚也可以通过还原代谢的方式在生物体内被还原成对应的硫醇或硫化物，然后进一步被代谢或排泄出体外。

3、补充硫醚的去除：通过亲核反应、形成锍盐（如甲硫醇和甲基碘形成锍盐）或者氧化生成亚砜和砜 三楼提到的碱液去除：硫醇的酸性比相应的醇强，如醇不与NaOH反应而硫醇可以与NaOH反应，并与重金属形成硫醇盐 把液体转换成燃烧气体还是建议以小液滴方式达到类似效果，类比于汽车发动机燃着的方式。

4、氧化反应 硫醇比醇更容易氧化。甚至许多弱氧化 剂也能将其氧化，如碘、过氧化氢、空气中 氧的作用下，硫氢键（-S-H）发生断裂，两 分子硫醇结合生成二硫化物。