亚甲基环戊烷（亚甲基环戊烷为什么不是烯）

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1、复分解反应能否发生的三个条件：生成水、气体或者沉淀 1三大化学肥料：N、P、K 1排放到空气中的三种气体污染物：一氧化碳、氮的氧化物，硫的氧化物。1燃烧发白光的物质：镁条，木炭，蜡烛。1具有可燃性，还原性的物质：氢气，一氧化碳，单质碳。

2、思考过程：根据题目要求，需要用CuSOFeSOZnSO4制取ZnSOCu，则必然发生置换反应，需要加入Fe或Zn。又有固体A—磁铁→固体C、D，可知有Fe生成，废水加入过量X，X必为Zn。废水加入过量Zn，得到Zn、Fe、Cu混合沉淀和ZnSO4溶液。操作一为过滤。

3、取少量白色固体溶于水，然后加入适量的氯化钡溶液，产生白色沉淀这时再加入稀盐酸，如果沉淀消失，说明有亚硫酸钠亚硫酸钡与硫酸钡都是白色沉淀，但是亚硫酸钡溶于稀盐酸，而硫酸钡不溶于稀盐酸，由此可以鉴定是亚硫酸盐。设，生成CO2 X克、盐酸y克。

4、首先，第一个制水煤气的化学方程式为：C+H2O（气态）=（高温）CO+H2，题目里说到“所制得的水煤气中还含有CO2和水蒸气”，其中的CO2是由于在加热高温条件下又发生了如下反应（第二个反应）：CO+H2O=CO2+H2（但是这步反应是部分发生，不能彻底进行，即可逆的）。

5、Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O 可见无论是Al还是氧化铝，总是生成偏铝酸钠，溶质就是NaAlO2 铝条表面被氧化的氧化膜很致密，浸入NaOH溶液，首先是氧化铝反应，反应完后才是Al反应。

6、解析：由CO+Na2O2 Na2CO3可知agCO满足题意，agH2也满足，可以拓展化学式能改写为（CO）m（H2）n就满足题意。而C6H12O6可改写成（CO）6（H2）6，C12H22O11不能改写成（CO）m（H2）n的形式，即C12H22O11完全燃烧的产物不满足题意，答案为D。

1、-环氧丙烷是化学物质，分子式是C3H6O。

2、表1 环氧丙烷基本理化性质项目内容外观无色、低沸易燃液体。工业品为两种旋光异构体的外消旋混合物。

3、N与C成键，氨基上一个H重排至O上，形成羟基。生成物叫作“N-甲基异丙醇胺”，结构图如下：这个反应属于开环反应中的亲核反应开环。附：环氧丙烷是手性分子（2号碳为手性原子），有2种镜像异构体；N-甲基异丙醇胺也是手性分子，2号碳和氮原子都是手性原子，因此有4种镜像异构体。

4、因为此有机物是官能团，它的分子式C3H6O，所以它只能是醛或酮或环醇。它的结构共有3种，分别是：CH3CH2CHO（丙醛），CH3COCH3（丙酮），环丙醇。

5、分子式为C6H10O2的同分异构体太多太多了，有的是稳定的，有的不稳定，我就我所知道的告诉你啊，如果我全列出来，都快累死了。C6H10O2此化合物CH原子个数比为3：5，是不饱和有机物，不饱和度为2，的所以可能含有碳碳双键，碳碳三键，碳氧双键也可能有环。

6、例3：多芳核基聚氧乙烯醚是多芳核酚与环氧乙烷的聚合物，种类多，乳化性能好，是优良的农用乳化剂。农乳300号、400号、600号、700号、BP乳化剂均属此类。农乳600号和700号的结构式是：非离子型表面活性剂都是分子质量较大的物质，但可从中看出规律，即长碳链的烷烃基、芳基为亲油基。

1、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

2、【答案】：答案：对解析：硼氢化还原反应通常分为两步。第一步硼烷（BH3）与双键顺式加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原，1，2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。

3、环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5-二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。

4、第一步，生成环丁基甲基正离子，是不稳定的1级碳正离子。第二步，扩环，生成较稳定的环戊基碳正离子，是2级碳正离子。后者是无张力环，这就是重排的动力。第三步，发生加成或消除，就得到溴代环戊烷或环戊烯。当然，这类反应是复杂的，还有其它反应途径和产物，不过没有写出来而已。

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