首先,将2,6-二甲基苯胺在低温5℃下与水混合,然后缓缓加入浓缩的硫酸,确保混合均匀。接着,部分溶液中加入亚硝酸钠,并使用淀粉纸进行指示。将混合液转移到一个塑料容器中,接下来进行关键步骤,逐滴滴加氟硼酸,同时持续搅拌,产生白色沉淀。
-溴-2,6-二甲基氟苯,其英文名为5-Bromo-2-fluoro-m-xylene,具有中文名称4-溴-2,6-二甲基氟苯和5-溴-2-氟-1,3-二甲基苯。它的化学结构式为C8H8BrF,分子量为2005克/摩尔。这款化合物的主要成分是纯品,确保了其化学纯度和稳定性。
-溴-2,6-二甲基氟苯是一种浅黄色的液体,具有80.4°C的闪点和95℃的沸点。其密度约为45克每立方厘米,能够在乙醇、醋酸乙酯和二氯甲烷等有机溶剂中溶解。值得注意的是,它对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性影响,若不慎接触眼睛,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗建议。
溴虫腈的合成方法主要有:①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应,再与乙醇钠反应得到;②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下,在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应;③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
油层用2×300mL水洗,减压蒸馏,收集110~120℃(266×10-6 MPa)馏分,即为2,4-二硝基氟苯,收率90.7%,含量945%。 2,4-二氟硝基苯 2,4-二氟硝基苯的制备有间二氟苯法和2,4-二氯硝基苯法两种生产方法。
二步法从不同原料出发合成对氟硝基苯,然后还原、氢化制对氟苯胺。有多种方法:(1)对氯硝基苯氟化法氟化催化剂有以苯乙烯共聚物为基体,接枝四苯基膦或N-烷基氨基吡啶盐、季铵盐类、冠醚及聚乙二醇等。氟化反应使用的溶剂有二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和环丁砜。
1、眼睛接触:如果意外接触到4-溴-2,6-二甲基氟苯的眼睛,紧急情况下需立即翻开上下眼睑,用同样大量的流动清水冲洗眼睛。同时,务必咨询医生获取专业的后续处理建议。 吸入:若吸入了该物质,应立即撤离至空气新鲜的环境,确保呼吸道通畅。如有呼吸困难,应立即提供输氧支持。
它具有3,4-二(三氟甲基)苯甲酸的结构,分子式为C12H10FNO4S2,对应的分子量为3134克/摩尔。这个化合物的CAS编号是133745-75-2,是化学研究和工业生产中常用的一种化学品。N-氟代双苯磺酰胺在各种应用中展现出独特的性质,如在化学合成、药物开发以及特定的工业过程中都有其重要作用。
以氟苯为原料,合成2,4-二氯氟苯的过程包括一系列步骤。首先硝化反应,将氟苯转化为3-氯-4氟-硝基苯,接着进行氯化反应。经过这一步骤后,产物需要进行水洗以去除杂质,随后进行水汽蒸馏和常压蒸馏,进一步提纯。工业上,一种常见的方法是利用3-氯-4氟-硝基苯进行氯化,直接制得2,4-二氯氟苯。
在工业生产中,广泛采用3-氯-4-氟硝基苯作为原料,通过氯化反应转化为2,4-二氯氟苯。 另一种方法是使用2,4-二硝基氟苯作为原料,通过氟化和氯化反应制备2,4-二氯氟苯。 还可以以二氯苯为起始物质,包括邻二氯苯,通过硝化、氟化和氯化反应路线制得2,4-二氯氟苯。
1、一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下,反应形成,二苯代甲烷。苯环和卤代物或者酰卤,在无水三氯化铝的催化作用下,会进行傅克反应,脱掉一分子卤化氢。
2、C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)。
3、甲苯和氯丙烷在无水氯化铝加热下发生烷基化反应。
4、甲苯是一种常见的有机溶剂,化学式为C7H8,可以被用于溶解各种有机化学品。甲苯也可以被用于化学反应中,特别是在无水氯化铝反应中。在该反应中,甲苯可以与无水氯化铝反应生成甲苯基氯化铝,从而进一步用于有机合成。无水氯化铝反应是一种重要的有机合成反应,可以被广泛应用于有机化学领域。
5、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应,方程式为:CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应,方程式为:CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。什么是甲苯 甲苯是一种无色的澄清液体,有类似苯的芳香气味,有强折光性。
6、在反应过程中,AlCl3首先与CH3COCl形成活性中间体,这个中间体随后攻击甲苯中的苯环,发生亲电取代反应。由于苯环上的电子云密度较高,使得其容易受到亲电试剂的攻击。在这个反应中,苯环上的一个氢原子被酰基取代,生成了相应的酰基化产物甲基苯甲酮。
由4-氟苯甲基卤代物与乌洛托品及三氯甲烷加热反应,然后再与水或乙酸混合加热制取,亦可由4-氟甲苯光溴化反应制取。
对氟苯甲醛得用途十分广泛,是制备3-苯氧基-4-氟苯甲醛的中间体,可以制备氟氯氰菊酯、氟氯苯菊酯等拟除虫菊酯;在医药上用于制造氯贝丁酯铝盐及氯贝丁酯、对氟苯氧异丁酸等;在染料上用于制备弱酸性嫩黄2G及弱酸性嫩黄5G,还用于制备米JFF,植物生长调节剂等。
主要采用酯化法。先由对硝基浓甲酸经加氢还原生成对氨基苯甲酸,然后在硫酸催化剂存在下与乙醇进行酯化反应,再经中和、洗涤、结晶、干燥而得。对氨基苯甲酸乙酯的用途 紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品,对光和空气的化学性稳定,对皮肤安全,还具有在皮肤上成膜的能力。
1、-氟苯甲酸 (C8H7FO2)对氟苯乙酸 (C9H9FO2)邻氟苯乙酸 (C9H9FO2)对氟苯丙酸 (C10H11FO2)邻氟苯丙酸 (C10H11FO2)间氟苯丙酸 (C10H11FO2)这些化合物均含有一个羧酸官能团和苯环,并且它们的分子式相同,但它们的结构不同,因此被称为同分异构体。
2、晚上好,2,4-二氯氟苯和2,6-二氯氟苯都可以侵蚀各种标号的不锈钢,它们和对氯苯、二氯甲烷相似因为含有卤素显示酸性容易和金属反应,特别是二氯氟苯中含有氟元素具有很低的表面张力会明显加快这种腐蚀进程,不锈钢容器请尽量不要盛放有机氟化物。
3、由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
4、选择题:本题共6小题。每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题意,若正确答案只包括一个选项,多选得0分,若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。