邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。
甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。
对溴甲基苯甲酸的分子式是什么?
该化合物的CAS号为6232-88-8，在国际化学品文摘（EINECS）中，其识别号为228-343-3。它的化学式是C8H6BrO2，代表着其分子结构由8个碳原子（C）、6个氢原子（H）、1个溴原子（Br）和2个氧原子（O）组成。其相对分子质量约为210366克/摩尔，体现了其分子在化学反应中的重量特性。
因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。
不能。对羟基苯甲酸不能使溴水褪色，是因为羧基中与苯环相连的碳上没有氢原子。羟基苯甲酸，其中R基可以是甲基、乙基、丙基、丁基或庚烷基，分别称为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对经基苯甲酸丙酯。
-溴甲基苯甲酸甲酯是一种具有特定危险性质的化学品，以下是其相关危险信息的概述：首先，它被赋予了危险代码C，这表示它在化学品分类中具有一定的风险。其危险等级被划分为22-34-43，这意味着它可能对环境（22）和水生生物（34）造成伤害，同时对人类健康（43）也可能构成潜在威胁。
甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
甲苯和溴反应生成什么?
综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
甲苯和溴的反应取决于反应条件：1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。
甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下，甲苯与溴水发生自由基取代反应，生成溴代甲苯，反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr，这个反应是亲电取代反应，溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。
对羟基苯甲酸能使溴水褪色吗
不能。对羟基苯甲酸不能使溴水褪色，是因为羧基中与苯环相连的碳上没有氢原子。羟基苯甲酸，其中R基可以是甲基、乙基、丙基、丁基或庚烷基，分别称为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对经基苯甲酸丙酯。
错误，苯和苯的同系物都不能使溴水褪色，只能让溴水中的溴溶解在苯或液态的苯的同系物中（实际上是萃取）能使溴水褪色且含有苯环的应是外链含有不饱和基或极性基（尤其是带还原性的），或一部分带外链的并苯环结构的物质。
苯不能使以上任何试剂褪色 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其产物为苯甲酸。但苯的同系物不能使溴水褪色 -CHO能使以上任何试剂褪色 -OH只能使酸性高锰酸钾溶液褪色 酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其产物为醌类物质，中学不要求。若酚羟基的邻位，对位没有取代基，则能使浓溴水褪色。