C12H17NO2Si。二甲基聚硅氧烷由高纯度的二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2经水解后缩合而得。在白金坩锅中加入本品100mg,硫酸、硝酸各几滴使湿润,在燃烧器上灼烧约10min,继续加热至完全炭化,冷却。取残渣于镍坩锅中,加氢氧化钠1g,加热使完全熔融,冷却。加50mL水溶解残渣,过滤。
以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温50℃;进样口温度140℃,检测器温度250℃;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,出峰顺序依次为乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃,各色谱峰间的分离度均应符合要求。
以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,柱温为40℃,维持8分钟,以每分钟45℃的速率升温至200℃,维持3分钟;检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟。
DB-624。DB-624,固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷,它对活性化合物惰性优异、键合交联、可用溶剂清洗,所以6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷简称DB-624。
SE-54 是气相色谱固定相的一种,是目前使用最为广泛的一种色谱柱。固定液的组成为:5%的苯基,95%的二甲基聚硅氧烷。建议你可以上“生化色谱网”去看看,这个网站在色谱方面非常专业。
一样。HP-5和SE-54都是弱极性的毛细管色谱柱,主要由5%苯基聚硅氧烷或5%苯基甲基聚硅氧烷组成。都适合分析非极性到中等极性的化合物,多核芳烃、酚、酯、碳氢化合物、药物胺等。化学组成和极性相当于安捷伦的DB-5和HP-5。因此,HP-5和SE-54是非常相似的色谱柱,可以用于相同或类似的分析方法。
%苯基-95%二甲基聚硅氧烷,属于非极性柱。
型号规格: SE-52/SE-54 产品简介: 产品描述:担体:5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷,键合型。 类别:弱极性柱。 使用温度:-60℃-320℃。 使用范围: 碳氢化合物、芳香化合物、农药、酚类、除草剂、滥用药物等。
乙醇、异丁醇、正丁醇。色谱原理的原理,归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱,一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面,气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了,甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出,甲苯后出。若换成非极性柱,那么就得看温度了。
因此,在选择色谱柱尺寸时需要综合考虑分离性能和分析速度的要求。 色谱条件:除了色谱柱的选择,色谱条件的优化也是氯乙烯分析中的重要环节。例如,选择适当的流动相、优化进样量和柱温等参数,可以进一步改善色谱分离效果。

1、非极性。SE毛细管色谱柱是100%二甲基聚硅氧烷,非极性固定相,是典型的非极性柱。色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。
2、老化时间的长短也取决于固定液的特性,“气相色谱纯的”要少于“工业纯的”。例如,OV固定液老化时间要少于SE-60,QF-1(工业纯)。样品的极性越强,要求填充柱老化的时间相对越长。
3、单独做甲烷,K值(容量因子)大一些的SE-30 色谱柱是没有问题的。你的问题不是很清楚,一般色谱柱的选择是要考虑待测组分与杂质的分离,你没有说明你的杂质是什么,我只能猜测的给你回答了。一般分析甲烷,可能的气体杂质也有其他烃类物质,如乙烷、乙烯、丙烷等。
4、但粒度过小,填充不易均匀,会使柱压降增大,对操作不利。一般对46 mm的柱管,选用60 80目或80 100目的担体较为合适。
1、SE-30是一种固定液:二甲基聚硅氧烷,安捷伦的HP-1就是这种填充柱的替代品,很好用。10%的浓度你可以买膜薄一点的毛细柱:如30m*0.53mm*0.5um,浓度更高,你可能买膜更厚的来用。
2、SE是兰州化物所所生产的色谱柱的标称,重点是在30上,30代表的是一种色谱柱内涂层的成分,是100%硅氧烷,兰化所的柱子有SE-30,SE-54,SE-1701,其实各个厂家的叫法都不一样,安捷伦的100%硅氧烷色谱柱叫HP-1,还有HP-5等等,SGE公司的有AC-1,上海天美的有TM-1等等很多很多。
3、毛细管色谱柱 AT.SE-30是气相色谱住。其中30m指的是柱长度,0.53mm指的是柱内径,65μm指的是柱内液膜厚度(也就是柱内固定相的厚度)。
4、SE-30是100%甲基聚硅氧烷(胶体)键和型毛细管色谱柱,是气相常用的非极性色谱柱。3%代表填料的量。3%SE-30是一种玻璃柱,里面填充了3%的SE-30的固定液。