1、生产方法 以六水哌嗪为原料,经甲基化、水解、亚硝化,还原等步骤得到。
2、将环合产物分批加到氯磺酸中,得5-(5-氯磺基2-乙氧基苯基)-1-甲基-3-正丙基 1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]吡啶-7-酮。将该氯磺化产物悬浮于乙醇,加入4-甲基哌嗪,搅拌得西地那非。
3、-甲基-4-氨基哌嗪 别名:1-甲基-4-氨基对二氮己环 分子式:C5H13N3 分子量: 1118 物化性质:无色粘稠液体,遇空气产生气体并有刺激性气味。长时间接触空气颜色变淡黄色。在标准大气压下沸点172-175℃。
4、生产方法:该品是二氯乙烷和氨反应生产乙二胺类产品时的副产品。原料消耗定额:二氯乙烷2100kg/t、液氨620kg/t、烧碱(42%)4143kg/t。
【主要成份】 盐酸左氧氟沙星。【成 份】化学名:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈 分子量:C18H20FN3O4·HCl·H2O 【性 状】 本品为类白色至淡黄色片。
虽然观察到左氧氟沙星和其他一些氟喹诺酮类药物之间存在交叉耐药,但对其他氟喹诺酮类品种耐药的细菌仍有可能对左氧氟沙星敏感。
氧氟沙星片不属于属于头孢类抗生素,氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素。喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。
知道小有建树答主 回答量:224 采纳率:0% 帮助的人:50.4万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 盐酸左氧氟沙星胶囊(石药)适用于敏感菌引起的:泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染等全身感染。
1、亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液,加毕,保温反应30min,得甲基硝基哌嗪生成液。
1、天津大学在加压反应釜内由β-羟乙基乙二胺液相反应合成哌嗪,哌嗪的收率达87%。
1、至液温为85℃时转入精馏锅中,先常压蒸馏至液温为135℃,再进行减压蒸馏,收集120℃(33-0kPa)馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。
2、乙二胺、环氧乙烷和溶剂按一定比例加入缩合反应器内,反应生成N-β-羟乙基乙二胺,N-β-羟乙基乙二胺和水在环化反应器中催化、脱水、环化,生成哌嗪。分离塔分离出六水哌嗪,萃取精馏脱水得到无水哌嗪。
