有甲基和羟基怎么编号（有机物编号羟基和甲基从哪边开始）

本文目录：

• 1、...个碳原子上同时连有一个甲基和羟基的有机物要怎么命名?
• 2、有机化学关于什么是甲基,醛基,羧基,羟基
• 3、环烷基有氢氧根和甲基怎么编号
• 4、在一个苯环上有2个甲基和一个羟基,该如何命名?

...个碳原子上同时连有一个甲基和羟基的有机物要怎么命名?

这个化合物名称是“叔丁醇”.IUPAC命名：2-甲基-丙-2-醇。

链状烷烃命名 选主链，定“某烷”以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。

这个命名正确。选择含有官能团的最长碳链作为主链。

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

顺序越高； 如果第一个原子相同， 主链须含官能团； 支链近端为起点， 支链多的为主链； 主链单独先命名，官能团对有机物的性质起决定作用，额 这个太多了 说实话如果很急，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

有机化学关于什么是甲基,醛基,羧基,羟基

-OH是醇羟基。又称氢氧基，由氢和氧两种原子组成的一价原子团（－OH）。此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团 （2）-NH3是氨基。

羟基：又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为HO-。 例： 乙醇 C2H5（OH）。 羧基：羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

羟基 （又称氢氧基，化学式OH），是由一个 氧原子 和一个 氢原子 相连组成的带 负电荷 的 离子 团 醛基 结构 简式：-CHO 醛基是 亲水基团 ，因此有醛基的有机物（如 乙醛 等）有一定的 水溶性 。

羟基（又称氢氧基，化学式OH），是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的带负电荷的离子团 醛基结构简式：-CHO 醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。

有机化学中，常见的基团有：羟基（-OH），醛基（-CHO），羧基（-COOH），酯基，羰基，甲基，乙基，硝基，酰基，醚基，氨基等等。

性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 、醛 官能团：醛基（-CHO）；性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

环烷基有氢氧根和甲基怎么编号

[信息提示]有机物中的基 从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基（简称基），常见的一价烷基有-CH3（甲基）、-CH2CH3（乙基）等。除了一价基以外，还有二价基[亚基，如-CH2-（亚甲基）]、三价基[次基，如-CH-（次甲基）]等。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。

B 4 加成在-CHO，生成-HOOC；水解在-CH2OOCCH3，生成CH2OH；氧化 CH2OH成-CHO或-HOOC；要不就是-CHO氧化成-HOOC。都会使该物质失去光学活性。 葡萄糖分子是6个C，中间4个都是。

以下例子中取代基R由碳原子1移动至碳原子2：分子间重排反应也有可能发生。按反应机理，重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应。基团迁移重排反应 反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。常见的迁移基团是烃基。

例如，苯基烯丙醚经加热重排生成的环己二烯酮，随即异构化为邻烯丙基苯酚。Favorskii重排反应（Favorskii重排），常误写为Favorski重排反应，是α-卤代酮在碱作用下重排为羧酸衍生物（如羧酸、酯和酰胺）的反应。环酮反应得到少一个碳的环烷基羧酸。

例如环丁烯经加热发 Favorsky重排反应 生逆向电环化而得1，3-丁二烯，1，3-己二烯经加热发生氢原子1，5-迁移而得2，4-己二烯。这类重排在合成中套用最多的是属于3，3-迁移的科 普重排和克 莱森重排。科普重排是1，5-二烯受热重排为另一个1，5-二烯的反应。

在一个苯环上有2个甲基和一个羟基,该如何命名?

是同分异构关系。x，y-二甲基苯酚，x，y看甲基位置，酚羟基所对应的是1，依次数，要求第一个甲基的数字尽量可能小就可以了。

两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

首先，确定苯环为主链。苯环的命名为苯。确定羟基的位置。羟基位于苯环的第1个碳上，因此在命名中使用前缀“1-”。确定甲醚的位置。甲醚分别位于苯环的第2和第4个碳上。在命名中使用前缀“2，4-”。确定甲醚的基团。甲醚由甲基和氧原子组成，因此在命名中使用前缀“methoxy-”。

苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位。