三硝基苯甲基（三硝基苯甲基硝胺）

为什么硝基苯、三氟甲基苯等更具有酸性

硝基对苯电荷分布的影响：硝基具有吸电子诱导效应，因此，硝基取代的苯比苯更具有酸性。 羟基对苯电荷分布的影响：羟基具有供电诱导效应，因此，羟基取代的苯比苯更具有酸性。 甲基对苯电荷分布的影响：甲基具有供电子诱导效应，因此，甲基取代的苯比苯更具有酸性。

三氟乙酸具有三个氟原子，这些强吸电子基团的存在使得羧基负离子更加稳定，因此三氟乙酸的酸性较强。 硝基苯甲酸中的硝基是吸电子基团，能够稳定负离子，但其酸性仍不及三氟乙酸，这可能是由于硝基的稳定作用不如三氟甲基。 在比较酸性时，还应考虑共轭稳定的影响。

- 三氟甲基团引入了带有强正电的氟原子，降低了附近位置的电子密度。- 这会导致苯环上的电子分布不均匀，使三氟甲基邻近的位置带有正电，从而影响了反应的发生位置和速率。总之，这些官能团在苯环上引入了电子效应，从而影响了苯环上的电荷分布，进而影响了化学反应的性质和位置。

碳硼烷酸。在超强酸碳硼烷酸出现之前，最强的简单分子结构的酸性物质为三氟甲基磺酸以及氟磺酸，而后发现的超强酸，则多是氟化氢及氟基路易斯酸的混合体系。例如氟磺酸与五氟化锑混合体系等，这些超强质子酸大多含有氟化氢，可以直接溶解玻璃，无法在玻璃器皿中盛放。

氟磺胺草醚是一种化学物质，它的中文名称有多种别称，包括5-（2-氯-α，α，α-三氟-对甲苯氧基）-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺，5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-N-（甲磺酰基）-2-硝基苯甲酰胺，氟黄胺草醚，虎威以及龙威。

化学名称：5-[2－氯-4－（三氟甲基）－苯氧基]-2－硝基苯甲酸（钠）。 主要理化性质：该物质为浅褐色固体，具有特定的相对密度和熔点。在标准条件下的蒸气压较低，对水具有中等的溶解度，而在有机溶剂中的溶解度较高。

1-甲基-3-硝基苯亲电加成主要在几号位

对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

蒽和菲的10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在10位发生。 Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1，4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1，4-环己二烯。

、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定 （4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定 （6）制硝基苯（50－60℃）〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。

为什么TNT叫做1-甲基-2,4,6-三硝基苯?不能叫做2-甲基-1,3,5-三硝基...

1、这个是有持续规则的规定，在苯环取代基中，甲基是优势基团，而且一般硝基都是惰性基团。

2、中间体有由环状化合物如苯、萘、蒽等经磺化、碱熔、硝化、还原等反应而成。例如，苯经硝化成硝基苯，再经还原成苯胺，苯胺可经化学加工成染料、药物、硫化促进剂等。硝基苯和苯胺都是中间体。 也有由无环化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等经脱氢、聚合、卤化、水解等反应而成。

3、-三硝基苯酚的离域派键是π。因为2，4，6--三硝基苯酚是平面分子，存在离域π键谐音离域派键。所以2，4，6-三硝基苯酚的离域派键是π。

三硝基苯为什么硝基留在了甲基的对位

1、硝化反应生成三硝基甲苯就是由于甲基是邻位、对位取代基，使苯环的邻位、对位变得活泼的缘故。

2、硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代，会主要发生在间位。

3、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下，加热，发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，生成乙基苯。用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加热，在乙基的对位上引入硝基，生成对硝基乙苯。将对硝基乙苯与氯气（少量）混合，经过光照，乙基上一个氢原子被氯原子取代，生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷。

4、工业上是通过甲苯的硝化来制备间硝基甲苯的。由于甲基是邻对位定位基，所以反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，间硝基甲苯只是副产物。不过由于间硝基甲苯的需求量不大，所以就算产率很低也能供应充足。实验室制备间硝基甲苯是很头痛的。

5、苯甲酸引入硝基在邻对位。虽然苯甲酸是吸电子基，使苯环致钝，引入硝基应该在间位。但除了钝化效应之外，还有其它因素也会影响硝基定位。例如邻硝基苯甲酸硝基和羧基之间存在氢键，氢键的作用如果超过致钝作用，硝基就将上在邻位。

6、吸电子效应导致邻对位屏蔽效应减弱，间位几乎不受影响；但是邻位碳还受到取代基的磁各向异性的影响，因而碳谱表现反常。