氯甲基和甲基的优先级（氯和甲基谁是优先基团）

【有机化学,命名】如图,为什么氯比甲基优先,但命名时甲基却是一号呢?谢...

在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。

氯啊！优先级是按原子序数排列的，当第一个原子序数相同时，在比较第二个的原子的原子序数。例如，氯的优先级大于碳，乙基的优先级大于甲基，因为乙基的第二个原子是碳，而甲基是氢。

晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。

环己基和氯和甲基的优先级

优先级排列，环己基、氯、甲基。是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列分辨优先级的。环己基的首字母大于，氯的首字母，甲基首字母都小于，环己基和氯的首字母。氯，一种气体元素，味臭有毒，可用来消毒，漂白。

环状烷烃的取代基可以在环平面的两侧，同侧为顺，异侧为反。

应该是1-甲基-3-氯环己醇 因为那个甲基就在羟基的邻位 应该编号1 而不是绕着一圈编号5 至于这个氯么 在对位，怎么绕都是编号3，你说对不对？ 我也是看不到原题给你分析哦，不容易啊。

因此，富电子基团以及大位阻基团优先迁移。通常情况下烃基的迁移顺序为：叔烷基环己基仲烷基≈苄基苯基伯烷基环戊基≈环丙基甲基。对于α-位连有含氧基团的碳原子，其迁移顺序为苄氧基甲氧基缩醛氧基酰氧基≈甲基。

有机化学,为什么这样排序

苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。

在有机化合物分子式的书写中，元素的排序并没有一个固定的规则，但通常遵循一定的惯例。对于碳氢化合物，元素通常按照C（碳）、H（氢）的顺序书写。当引入其他元素时，一般的排序习惯是按照元素的非金属性强度来排列，即从非金属性较弱的元素到较强的元素。

作为取代基应该按照原子序数从大到小排序。第一个首先是-OH，-NH，氯乙基，异丙基，乙烯基，正丁基。第二个首先是-Cl，然后是氯甲基，然后是羧基，酰胺基，甲醛基，氰基。如果是作为词尾，则优先次序为酰胺优先于羧酸优先于醛优先于醇优先于胺优先于腈优先于烯优先于卤代烃。这都是套路啊。

如果与中心原子连接的基团中，第一个原子是相同的，如双键C上连接有CH3-甲基与CH3CH2-乙基，它们与双键C直接连接的都是C，此时无法比较，那就比较该相同原子上连接的其他原子的序数大小，从大到小比较，切忌，不是比较“和”的大小。

卤代烃命名和醇命名的区别

在醇的命名中，要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；（2）而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。

鉴别法：与硝酸银的醇溶液反应，看生成沉淀的速率快慢。反应速率：叔卤型大于仲大于伯大于乙烯型，叔基型卤代烃在几分钟内即生成沉淀，仲卤代烃需要温热才可以，伯卤代烃更慢，乙烯型或苯型的卤代烃不能与硝酸银的醇溶液反应，即使加热也无沉淀生成。

醇和卤代烃的命名：醇的命名要考虑羟基（-OH）的位置，卤代烃则要考虑卤素原子的位置。习惯命名法：对于碳原子数较少的烷烃，常用天干来命名，如甲烷、乙烷、丙烷等。碳原子数超过十个时，用数字来表示，如十一烷、十五烷等。

四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含（单一官能团）的有机物命名的基本原则） （1）定主链：选择含有官能团的、最长碳链为主链 （2）编号： 醇字加在烷基名称的 （之后），卤代烃的卤字加在烷基名称的 （之前）。

卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃，常以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基。卤代环烷则一般以脂环烃为母体命名，卤原子及支链都看作是它的取代基。

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

含甲基取代基的氯代烃怎样命名,为什么有的说氯优先

1、第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。

2、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

3、卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

4、按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

5、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

6、腈jing）—甲酰基/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。

有机命名时甲基读在前还是氯读在前?比如1-氯-3甲基丁烷还是3-甲基-1...

在有机化合物的命名中，甲基（-CH3）通常位于氯（-Cl）之前。 这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。

有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。