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...有4种经催化加氢后得到同一种烷烃,请写出同分异构体的结构简式...

1、己烯的四种同分异构体加成后即为己烷,己烷的同分异构体有五种,去掉正己烷(它是由己烯加成得到的,不合题意)后剩下的那四种就是所求答案。分别为2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷及2,3二甲基丁烷。

2、有一中烷烃A,分子式为:C9H20,它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。即相邻的碳中,必有一个没H A为2,2,4,4四甲基戊烷 同分异构体B1,B2,B3,却分别只能可由而且只能由一种自己相应的烯烃催化加氢得到。

3、只能由一种烯烃加成得到的话就尽量使分子对称,这样就算有好几个位置可以形成双键,但实际都是等价的位置。

4、季碳数为5或6,共有4种异构体。(5的三种,6的一种) (是C20H42吧)通式?很难说,因为是限定碳数的。不过有下面的一个式子。(CH3)3C-(CH2-C(CH3)2-CH2)n-C(CH3)3 总的说,这题很有意思。解题的关键在于题目的条件:不能由烯烃加成获得的烷烃。

5、命名:3-甲基-4-乙基己烷 (2)如不饱和烃为烯烃,则烯烃的结构简式可能有6种 如不饱和烃为炔烃,则炔烃的结构简式可能有2种 有一种烷烃A与上图烷烃是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到。

6、戊烷,分子式C5H12,其同分异构体有三种:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷。CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 异戊烷(2-甲基丁烷)。C(CH3)4 新戊烷(2,2-二甲基丙烷)。

2-甲基戊烯的4种同分异构体,请问它们的结构简式怎么写?

1、戊烯的同分异构体主链为6个C时,其同分异构体为1-戊烯、2-戊烯、3-戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时,且支链碳在主链的3号碳时,同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

2、每个拐点或终点均表示有1个碳原子,称为键线式。所以根据键线式的结构可知,分子式为C 6 H 12 ,名称是4-甲基-2-戊烯。 (2)根据结构简式可知,分子中含有的官能团是酯基。根据题意可知,该取代基是-CH 2 OOCH、-OOCCH 3 或-COOCH 3 ,共计3种同分异构体。

3、戊烯有六种同分异构体:①1-戊烯,结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯,结构简式CH3CH=CHCH2CH3,而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。

4、戊烯,一种长链烷烃,拥有多种同分异构体,它们根据碳链结构的不同表现出独特的命名规则。主要的同分异构体可以分为如下几类: 当戊烯的碳链主干有6个碳原子时,三种主要的同分异构体分别是1-戊烯、2-戊烯和3-戊烯。

5、戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。

6、CH-CH=C(CH)-CH,2-甲基-2-丁烯 CH-CH-C(CH)=CH,3-甲基-1-丁烯 CH符合脂肪烃烯烃的通式,为单烯烃。画出碳链可能存在的异构体模型,再考虑官能团异构(即类别异构)的可能性。

书写下列物质的结构简式或给用系统命名法给有机物命名①2,6-二甲基...

2,3—二甲基戊烷 4—甲基—2—戊烯(2) ①4个② C 5 H 10 O 4 ③ 1(3) 2-丙醇 (2) no= 134×476﹪/16=4 碳氢的比为5:10 最多含一个碳氧双键。

碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。

CH3)3CCH2CH(CH3)CH2CH3 2,2,4-三甲基-己烷 C(CH3)3 2,2-二甲基-丙烷 这种问题是要靠练的,你看得多,练得多了,也就自然而然地能写了 开始的时候还是别勉强,先写碳架,不用写完整的结构简式,反正是自己看看的。

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