(r)-2-甲基丁醇（s2甲基1丁醇）

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1、先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。

2、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物。至于副产物的问题参照第一条。

3、丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。

丙酮含水。生成Mg（OH）2 和 MaBr（OH）白色沉淀。加丙酮前，格氏试剂溶液是什么颜色？--- 好的格式试剂应该是几乎无色，或略带点儿灰色。丙酮是怎么干燥的？买来的丙酮都带水，都要除水。

苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。剩下的4个，加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）。

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它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水（1g/L常温），可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等，不溶于丙酮、醚类、对身体有害，不可用于食品加工或食品添加物。

在这种化学反应中，2-甲基-2-丁醇（也称为叔戊醇）在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应，形成烯烃。

1、丁醇和氧化铝反应，丁醇的催化氧化反应，条件加热，不加热没催化剂，就不反应的，加催化剂情况下反应。加热温度为270活性氧化铝催化异丁醇脱水制异丁烯。

2、丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。

3、所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。其它嘛，你也可以用氧化的办法，1-丁醇会被氧化为醛，2-丁醇氧化为酮，2-甲基-2-丙醇不被氧化。

4、甲基2丁醇的制备产物呈黄色的原因是，2甲基2丁醇的制备产物会与空气反应，被氧化。

5、有关2-甲基-2-丁醇的制备思考题。我来答首页用户认证用户视频作者帮帮团认证团队合伙人企业媒体政府其他组织商城法律手机答题我的有关2-甲基-2-丁醇的制备思考题。

甲基2丁醇制备产率低原因：正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫酸的用量也不能太大，不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途：有机合成。溶剂。

正丁醇－正丁醚歼盯二元恒沸混合物沸点117°左右，生成的水要不断从反应物中除去，脱水剂浓硫氏启和酸的用量也不能太大，正丁醇直接就被氧化了产物很少的。

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因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。

这种反应产率不高，因为总有一部分醛氧化为酸。醛的沸点低于100℃才能用此法，因此此法用途是非常有限的。二级醇常用上述几种铬酸氧化剂氧化，酮在此条件下比较稳定。因此是比较有用的方法。

1、也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。用作溶剂和有机原料，生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。

2、用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。

3、是乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮形成的加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。丙酮的基本知识：又称醋酮、二甲酮。

4、丁醇是无色液体，有酒味，与乙醇、乙醚及其他多种有机溶剂混溶，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限45-125（体积）。

5、用途：为增塑剂，无毒。主要用作聚氯乙烯增塑剂，可是制品具有良好的柔软性。是硝基化纤素的优良增塑剂，凝胶化能力强。还可用作聚醋酸乙烯、醇酸树脂、乙基纤维素、天然合成橡胶，以及有机玻璃的增塑剂。

6、正丁醇是一种有机化合物，化学式为CH3（CH2）3OH，为无色透明液体，燃烧时发强光火焰。有类似杂醇油的气味，其蒸气有刺激性，能引起咳嗽。

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