15-二甲基螺（二甲基腙）

本文目录：

• 1、2-甲基螺【4.5】-6-癸烯中的6指的是什么?
• 2、环烯烃命名如图
• 3、有机化学求答案
• 4、3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮的用途?
• 5、两个环戊烷连在一起再加一个甲基怎么命名?
• 6、1,1,2-三甲基螺[3.4]辛烷怎么名的?

2-甲基螺【4.5】-6-癸烯中的6指的是什么?

-二甲基-1-环己烯 5-氯-7-甲基-螺[5，4]-1-癸烯 1-甲基-10-氯-螺[4，5]-6-癸烯 说真的，我不知道上面两种命名那个正确，按照烯的命名规则，应该把烯键放在尽量靠前，那就是前一个名称；但按照螺环烃的命名规则，应该把小环放在前面，那就是后一个名称。

－癸烯酸的合成，其工艺路线是以环己酮和丁醛为原料，经过碱性缩合、选择性加氢，过氧化氢扩环为内酯，最后在酸性条件下脱水得到5（6）－癸烯酸。5-（6）-癸烯酸属于香料品种。该产品具有浓郁的牛奶香气，且香味持久，是牛奶、奶油、乳酷香精的重要原料。

-2=3-4=5-6-7-8-9-10 命名：2，4-壬二烯 如果您的例子的2位接有一个甲基，6位接有一个乙基，该烯烃的系统命名就是：2-甲基-6-乙基-2，4-壬二烯 C3H4可以是环丙烯，虽然三元环是张力较大，但仍然是合理的结构，例如甲基环丙烯就是一种保鲜剂。

环烯烃命名如图

1、这是环烯烃，名称是：3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。脂环烃的环上有双键就叫环烯烃。（脂环烃：结构上具有环状碳骨架，而性质上与脂肪烃相似的烃类。）有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体，侧链作为取代基。

2、首先有取代基的环烯烃命名方式与环烷类似，但以含有双键的最长环当作主环。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。其次若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

3、首先，双键命名一定要先使得双键的序号最小。保证这个的基础上，对于环烯烃来说，一般有两种方式需要选择：顺时针或是逆时针。

4、命名方式与环烷类类似，但以含有双键的最长环当作主环。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

5、没错。应该叫4-乙基环己烯，因为有机化合物的编号规则是从靠近官能团开始，对于环己烯编号时从双键一端开始编号。所以应叫4-乙基环己烯。如图所示。

6、因为先从双键排起，双键上有取代基的优先，即，取代基以最小编码开始。然后从这个位置向下一个双键位置数起。如果在你的排位上的1-位上有Br取代，就可以采取你的命名。

有机化学求答案

在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。具有分子式C3H6的化合物只有丙烯（ ）。

x+16y+2z=10*（x+y+z）化简得4x+3y=4z 取x=1，y=1，解得z=7/4 故 x：y：z =4：4：7 （1）因为氧气过量，所以 甲烷完全燃烧生成CO2和H2O 方程式CH4+2O2=CO2+2H2O 16 64 44 36 碱石灰只吸收甲烷完全燃烧生成的CO2和H2O，故0.600g为两者总质量。

这是很有名很经典的一个有机化学实验。其实是有标准答案的，应当去寻找本来的实验手册来找答案。首先第一题：划分反应单元，肉桂酸苄酯=苯甲醇+肉桂酸，而肉桂酸=苯甲醛+乙酸酐或乙酸乙酯一类。由此导出反应路线设计：a）苯甲醛加氢得苄醇。

A是苯基型卤原子 B是乙烯型卤原子，形如：C=C-Cl C是烯丙基型卤原子，形如：C=C-C-Cl D是孤立型卤代烯烃卤原子，形如：C=C-（C）n个-C-Cl 根据卤原子 的活性，A氯苯的卤原子不与硝酸银反应，卤代烯烃中卤原子的反应活性顺序为：烯丙基型卤原子孤立型卤代烯烃卤原子乙烯型卤原子。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第五章 写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式（用键线式表示）。

3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮的用途?

-二甲基-1，5-二氧杂螺[5]十一烷-9-酮；1，4-Cyclohexanedione mono（2，2-dimethyltrimethylene ketal）；3，3-Dimethyl-1，5-dioxaspiro[5]undecan-9-one 资料 分子式：C11H18O3 分子量：1926 CAS号：69225-59-8 性质：熔点45-50°C。闪点110°C。

甲氧基乙醇、氯仿、1，1，2-三氯乙烯、1，2-二甲氧基乙烷（、1，2，3，4-四氢化萘、2-乙氧基乙醇、环丁砜、嘧啶、甲酰胺、正己烷、氯苯、二氧杂环己烷、乙腈、二氯甲烷、乙烯基乙二醇、N，N-二甲基甲酰胺、甲苯、N，N-二甲基乙酰胺、甲基环己烷、1，2-二氯乙烯、二甲苯、甲醇、环己烷、N-甲基吡咯烷酮。

国内二甲醚的主要用途是作为气溶胶，气雾剂和喷雾涂料推进剂消耗二甲醚18000吨每年。由于气雾剂行业的快速发展，预计到2005年需要约3万吨二甲醚，2010年为约40，000吨。在二甲醚硫酸二甲酯等精细化工产品的合成也用，消费约11000吨。

N-甲基吡咯烷酮（NMP），以其化学名C5H9NO和别名1-甲基-2-吡咯烷酮，扮演着有机化学世界中的重要角色。CAS号872-50-4赋予了它独特的身份，它的物理和化学特性使其成为多领域应用的得力助手。首先，NMP以无色透明液体的外观呈现，密度约0 g/cm，略重于水。

两个环戊烷连在一起再加一个甲基怎么命名?

叫做：环戊基甲醛 环戊基甲醛是一种化学物质，分子式是C6H10O。分子量的 914。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3- 比如：氯比碳次序大。所以，环戊基次序高于甲基，应该是2，2-二甲基-5-环戊基戊烷。

1,1,2-三甲基螺[3.4]辛烷怎么名的?

写含八个碳原子的主链的辛烷（2）从（1）里取出一个碳原子来，留七个碳原子作主链，取出的这个碳（-CH3）作支链。

螺环化合物命名：从小环开始编号，经过螺原子，再经过大环，其中如果有相同原子数的环存在时，如果有取代基的则先编有取代基的环编号。【a.b】中a表示小环除螺原子外的环碳原子数目，b表示大环除螺原子外的环碳原子数目。

单螺环是从邻近于螺原子的一个碳原子开始编号，由小环编到大环，如螺[4]辛烷（结构式如）。 芳烃的命名 重要芳香母核按西文名的音，用单个草头字给予特定名称，例如： 苯环上失去一个氢原子称苯基。苯上的六个氢原子相同，所以失去哪一个氢原子都是一样的。

烷烃的命名法常用的有3种，现分述如下（仅限于我国）： 普通命名法亦称习惯命名法，适用于比较简单的烷烃。

-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。

主链有两种编号方向，第一行取代基的位号是4，5，6，7，第二行取代基的位号是2，3，4，5，根据最低系列原则，选第二行编号。该化合物的中文名称是2，3，561三甲基61461丙基辛烷。注意本化合物中有两种取代基。