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执业药师考试药学专业知识一试题(2)

以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

参考答案:题号:1 答案:e 题号:2 答案:c 解根据stockes定律 混悬剂中微粒沉降速度v与r与ρ1-ρ2成正比,与η成反比。故本题答案应为c。

答案部分 最佳选择题 【正确答案】 B 【答案解析】 《本草纲目》是明代对药学贡献最大的本草著作。

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异喹啉5位NBS溴代,加硫酸。现想选择加溶剂,减硫酸,不然大批量后处理太...

异喹啉的NBS溴代反应是一种常用的有机合成反应,在反应中加入硫酸是为了提高收率和纯度。如果想要减少后处理的压力,可以尝试在反应中加入适当的溶剂来代替硫酸。常见的溶剂包括甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺 (DMF)等。

3-甲氧基苯乙胺合成6-甲氧基四氢异喹啉的反应机理

β-芳基乙胺和羰基化合物酸性条件下环化缩合得到四氢异喹啉的反应,称为 Pictet–Spengler四氢异喹啉合成反应。

Bischler–Napieralski反应, Bischler-Napieralski异喹啉合成反应β-苯乙胺在三氯氧磷中回流得到二氢喹啉的反应。α-卤代酯先和锌反应得到有机锌中间体,接着和腈反应得到β-烯胺酯或β-酮酯(两个产物和后处理的条件有关)的反应。

与稀盐酸一起加热时,容易分解成甲醛和甲醇;与碘化氢反应生成磺代甲烷和甲醛;甲缩醛在硫酸存在下与萘作用,生成二(α-萘基甲烷);与β-苯乙胺在盐酸存在下作用,生成四氢化异喹啉;与碘化苯基镁作用生成甲基苄基醚。

Bischler-Napieralski(比施勒-纳皮耶拉尔斯基)合成法——苯乙胺通过酰胺脱水脱氢生成异喹啉。 Blanc(布兰克)氯甲基化反应——芳环上引入氯甲基(合成题常用)。

执业药师考前辅导——药物分析(五)

1、第一节 可见—紫外分光光度法 掌握可见--紫外分光光度法的基本原理和测定方法。掌握可见—紫外分光光度法在药物鉴别、检查和含量测定中的应用。熟悉仪器的校正和检定方法;紫外吸收光谱与物质结构的关系。

2、制成固体分散体选用水溶性的高分子载体,使药物以分子、离子形式分散在其中。4)制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中,再用多孔性载体将其吸附,药物以分子状态存在于载体中。

3、铬酸钾法 在中性溶液中,用硝酸银滴定液滴定氯化物或溴化物,以K2CrO4作指示剂,Ag+和CrO42-形成砖红色沉淀指示终点。(1) 指示剂用量适当。(2) 溶液酸度影响:最佳pH5~5。(3) 剧烈振摇。

4、空胶囊的规格和质量:空胶囊规格由大到小分为000、00、0、5号,常用的是0~5号。

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