美克洛嗪合成方法
将1-对氯二苯甲基-4-苄基哌嗪溶于乙醇 ，在镍催化剂存在下，于10MPa氢压下在150℃反应6h。滤出催化剂，真空蒸馏，分离出对氯二苯甲基哌嗪。然后加入研细的氨基钠，加热回流1h，反应物冷却后加入间甲基苄基氯，产物进行后处理，得氯苯甲嗪。
目前，文献报道冷冻干燥工艺制备口溶片药物有盐酸苯丙醇胺、奥沙西泮、劳拉西泮、硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯、硝苯地平和盐酸地芬尼多等，制备速溶片的有盐酸美克洛嗪、沙奥西潘和盐酸地芬尼多等。
哌嗪类包括西替利嗪、布克利嗪、美克洛嗪，具有止吐作用。其他还有阿斯咪唑、阿扎他啶、特非那啶、阿伐司丁、巴米品、氯雷他定，是高选择性H1受体拮抗剂。
中医治疗前要考虑什么大便有没有通畅，如果患者有便秘或是排便不畅的问题，首先使用中药通大便可以降低以及控制眼压，青光眼的患者一定要保持排便通畅，防止腹压增加时诱发眼压升高。
布可立嗪 + +++ + 16～18美克洛嗪 + +++ + 12～24阿司咪唑 - - - 10（天）特非那定 - - - 12～24苯茚胺 略兴奋 - ++ 6～8（+++ 作用强；++ 作用中等；+ 作用弱；- 无作用）【体内过程】多数H1受体阻断药口服吸收良好，2～3小时达血浓高峰，作用持续4～6小时。药物在肝内代谢后，经尿排出。
首先，将一种特定的化合物，1-对氯二苯甲基-4-苄基哌嗪，溶解在乙醇中，这是合成美克洛嗪的第一步。[1]在实验条件下，这个溶液需要在镍催化剂的催化作用下，置于10兆帕的氢压环境中，温度被精确控制在150℃。这个反应过程将持续6个小时，以确保充分反应。
植物中苹果酸怎么合成!
1、在日间，苹果酸从液泡中释放出来后，经脱羧作用形成CO2和C3化合物（见四碳植物）。有两种脱羧酶可催化这个反应。有些植物中NADP（辅酶Ⅱ）-或NAD（辅酶Ⅰ）-苹果酸酶催化氧化脱羧，形成CO2和丙酮酸，另一些植物中PEP羧激酶催化形成草酰乙酸，并脱羧产生CO2及PEP。
2、再在苹果酸合成酶催化下，乙醛酸与乙酰CoA结合生成苹果酸。苹果酸脱氢重新形成草酰乙酸，可以再与乙酰CoA缩合为柠檬酸，于是构成一个循环。其总结果是由2分子乙酰CoA生成1分子琥珀酸，反应方程式如下：2乙酰CoA+NAD+→琥珀酸+2CoA+NADH+H+ 这就是植物体中的乙醛酸循环。
3、会储存苹果酸。景天科植物以气孔白天关闭，其光合作用的二氧化碳来源于苹果酸分解和细胞呼吸，夜间气孔开放吸收的二氧化碳可以合成苹果酸，苹果酸储存在液泡中，这些植物适宜生存在干旱环境中。
4、再在苹果酸合成酶（malate synthetase）催化下，乙醛酸与乙酰CoA结合生成苹果酸。苹果酸脱氢重新形成草酰乙酸，可以再与乙酰CoA缩合为柠檬酸，于是构成一个循环。
如何合成左氧氟沙星
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液使用时直接滴注，无需再稀释，一天只需要使用一次，应用很方便。
左氧氟沙星和盐酸左氧氟沙星是一类，也可以说是同一个药，因为真正起作用的是左氧氟沙星。前面要加盐酸是因为药物合成时，比如都是含盐成分，为了调节pH值或者让合成药物更加稳定，代谢更加符合身体需求，会加配对的基团，盐酸与左氧氟沙星结合在一起，形成盐酸左氧氟沙星。
沙星指的是与最先被发现的萘啶酸有效结构相似的一大类喹诺酮类化学合成药，如果在此结构的氮原子上引入氟原子则因氟的夺电子效应会相应的增加疗效和增大抗菌谱，这样的药称氟喹诺酮类药。
