臭氧和甲基环己烷反应(氧原子插入)是不是自由基历程?
1、在乙酸条件下，环己烯会生成环氧环己烷。这一过程涉及到过氧酸的作用，它能够引发烯类化合物的环氧化反应。具体来说，过氧酸能促使环己烯中的一个双键断裂，然后在断裂处插入一个氧原子，从而形成一个含有三个原子环的环状化合物。
2、第二步：加酸性高锰酸钾 退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。
3、R + X2 → RX + HX 由于烷烃的结构太牢固，一般的有机反应不能进行。烷烃的卤代反应是一种丙烷自由基取代反应，反应的起始需要光能来产生自由基。 以下是甲烷被卤代的步骤。这个高度放热的反应可以引起爆炸。
4、取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。
5、化学通式是用来表示一类或几类化合物的，其中至少一个基团是可变化的。是不是同分异构体要看可变基团R是不是分子式相同。一般情况下R种类很多，分子式是不同的，结论是不一定 2主链4个C，第二个C上连两个甲基。每种物质的结构式可以说只有一种写法，这个没有为什么，找到规律就好。
醇的物理化学性质?
醇的物理性质低级的一元饱和醇为无色中性液体，具有特殊的气味和辛辣味道。水与醇均具有羟基，彼此可以形成氢键，根据相似相溶的原则，甲醇、乙醇和丙醇可与水以任意比例混溶，4～11个碳的醇为油状液体，仅可部分地溶于水；高级醇为无臭、无味的固体，不溶于水。
化学性质：醇可以与金属发生置换反应，醇与羧酸发生酯化反应，醇脱水生成烯烃。
醇的一般物理性质 低碳数的一元醇其沸点，溶解度，相对密度等都比较大，这是醇分子中羟基的强极性和醇分子可形成氢键引起的。醇分子间的氢键加强了醇分子间的相互吸引力（氢键的键能约为30kJ·mol-1），导致醇的沸点较高；醇与水之间形成氢键导致了常见的醇有良好的水溶性。
醇的化学性质极其活泼，其分子中的碳-氧键和氢-氧键都是极性键，容易断裂，从而引发多种化学反应。醇类分子中的羟基连接的碳原子特别容易被氧化，这一反应可以生成醛、酮或酸。综上所述，醇的性质涵盖了其物理形态、溶解性、化学反应特性等多方面，这些特性共同决定了醇在化学反应中的行为和用途。
物理性质：醇类具有与水相似的折射率、熔点和沸点等物理性质。化学性质：醇类的化学性质与分子结构有关。脂肪醇的还原性较强，容易发生氧化反应和加成反应。芳香醇具有芳香族化合物的特性，如亲电取代反应和氧化反应等。脂环醇具有环状化合物的特性，如加成反应和开环反应等。
环己醇和硫酸钠反应吗
1、环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。实际解答方式和对策：如果需要让环己醇和硫酸钠发生反应，可以考虑使用适当的试剂来引发反应。
2、反应的具体步骤包括：首先，将环己醇与硫酸混合并加热，以引发环己醇的开环反应，生成环己烯。然后，通过蒸馏方法可以初步获得粗制的环己烯产品。为了进一步提高环己烯的纯度，需要对粗产品进行精制。具体来说，可以使用精盐饱和溶液来洗涤粗制品，以去除其中的杂质。
3、由环己醇在催化剂硫酸存在下，加热生成环己烯，蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤，然后用硫酸钠溶液中和微量的酸，经水洗、分层、干燥、过滤、精馏，收集82-85℃馏分得成品环己烯。
4、醇和氢氧化钠不反应。因为醇羟基电离能力比水弱，是非电解质，没有酸性，只有酚羟基和羧基上的羟基才有酸性，才和氢氧化钠等碱反应，氢氧化钠为一种具有高腐蚀性的强碱，一般为片状或颗粒形态，易溶于水并形成碱性溶液。
2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?
1、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
2、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
3、机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。