本文目录：
- 1、化学,高中有机化学,系统命名法命名
- 2、苯甲醛的结构式是什么?
- 3、丁香醛和紫丁香醛有区别吗
- 4、苯环的邻位上分别连有-CH2OH、-CH2CHO的有机物叫什么?
- 5、如何通过化学方法鉴别乙醛、苯甲醛和丙酮?
- 6、化学有机物的命名我不怎么懂,有什么简单易学的方法教教我
化学,高中有机化学,系统命名法命名
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，（2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。
IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
正）丙基；（CH3）2CH- 异丙基；CH3CH2CH2CH2-（正）丁基；（CH3）2CHCH2- 异丁基；（CH3）3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系统命名法命名）烷烃的命名掌握好了，其他烃的衍生物命名类似，不过要考虑官能团大小及母体的选择，（遵循次序规则），不过也不算难。
\x0d\x0a\x0d\x0a一，系统命名法（IUPAC）\x0d\x0a\x0d\x0aIUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。普通命名法简单方便。但只能使用 于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
苯甲醛的结构式是什么?
苯甲醛的结构式为：CHCHO，其分子式为CHOH，分子量为911。
C7H6O。苯甲醛是无色或浅黄色的强折射率的挥发性油状液体，具有苦杏仁味，燃烧时具有芳香气味。 与乙醇、乙醚、挥发油和不挥发油混溶，微溶于水。其是重要的化工原料，用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等，也用作香料。
苯甲醛（Benzaldehyde）是一种有机化合物，分子式为C7H6O，为无色液体。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香。
苯环上连接-CHO 是苯甲醛的结构式，相关性质见下图 苯甲醛结构式 苯甲醛相关性质。
苯甲醛是一种有机化合物，其折光率是一个重要的物理化学性质。计算苯甲醛的折光率需要遵循一定的步骤，确定苯甲醛的结构式：首先，我们需要知道苯甲醛的具体结构式。苯甲醛的结构式为C7H6O，其中C代表碳原子，H代表氢原子，O代表氧原子。
丁香醛和紫丁香醛有区别吗
因为在紫丁香鲜花的天然香气中，苯丙醛也是有的，并且是紫丁香的特征香气，因此把这个化合物叫做丁香醛了。目前主要是人工合成的。
不含α-氢原子的脂肪醛、芳醛或杂环醛类在浓碱作用下醛分子自身同时发生氧化与还原反应，生成相应的羧酸（在碱溶液中生成羧酸盐）和醇的有机歧化反应。香草醛、对羟基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是无活泼氢的醛，在强碱作用下发生分子内和分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇。
更有特殊成分如三环准檀香醛（tricycloekasantal）、银槭醛（sinapyl aldehyde）、松柏醛（阿魏醛，coniferyl aldehyde，ferulaldehyde）、紫丁香醛（syringic aldehyde）和香荚醛（vanillin）等。值得注意的是，国产檀香木的挥发油含量可高达10%，但通常在5%至5%之间。
本部分另含檀香色素（santalin）、去氧檀香色素（deoxysantalin）及银槭醛（sinapyl aldehyde）、松柏醛（阿魏醛，coniferyl aldehyde，ferulaldehyde）、紫丁香醛（syringic aldehyde）、香荚醛（vanillin）。
%，生材甲氧基含量为41%，气干材甲氧基含量为55%，干材甲氧基含量为20%。银杏树皮单宁含量为0%，着色度为17。银杏边材、内皮和外皮在碱性介质中用硝基苯氧化得到的氧化产物中，含量最高的是香草醛，其次是对羟基苯甲醛和对羟基偶氮苯，还有少量香草酸、甲酰基香草酸丁香醛等。
另含苍术内酯Ⅲ、苍术内酯、丁香醛、丁香甙、香草酸、5-羟基-2-吡啶甲醇、α-呋喃羧酸、正己基-β-D-葡萄糖甙、乙基-α-D-呋喃果糖甙，以及烟酸、4种杂多糖及单糖等。尚含党参甙Ⅰ、党参内酯和党参酸。 性状：根长圆柱状，中下部有时分枝，长15～40cm，直径0.6～5cm。
苯环的邻位上分别连有-CH2OH、-CH2CHO的有机物叫什么?
前边有人瞎说。正的意思是四个碳是直链，如果没有说明，二丁酯有时也可认为是指正丁酯。这两种物质的苯环上支链位置相同，合成酯的酸都是邻苯二甲酸，但第一个的醇是正丁醇，另一个则有四种同分异构体。
邻二丁基苯的同分异构体有几种 邻二丁基苯有16种同分异构体。 主要是由丁基决定的。 丁基共有4种同分异构体，分别为 ①-CH2CH2CH2CH②-CH（CH3）CH2CH③-CH2CH（CH3）④-C（CH3）3 两个丁基在苯环上邻位连结，所以有4×4=16种同分异构体。
多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液； 淀粉溶液（胶体）遇碘（I2）变蓝色溶液； 含苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。 有机化学基础知识点整理 2 同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。
这个化学式是丙三醇，是由三个羟基分别取代丙烷三个碳上的氢所形成的化合物，丙三醇俗称甘油，无色、无臭、味甜，外观呈粘稠液态，可与水任意比例混溶。
C6H5-CH=CH-CHO （名称为3-苯基-2-烯基-1-丙醛）（因为首先能被Cu（OH）2氧化的那肯定有醛基，又因为F能与2分子的氢气加成生成相应的芳香醇，所以除了醛基（和苯环）外，F分子中还有1个双键，即C=C双键，又根据生成醇为3-苯基-1-丙醇，所以就可判断F为C6H5-CH=CH-CHO。
如何通过化学方法鉴别乙醛、苯甲醛和丙酮?
1、化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮，有如下三步骤：加水 ： 会分层，则是苯甲醛。碘仿反应： 有黄色固体—乙醛、丙酮 ；无黄色固体—甲醛、异丙醇。斐林试剂： 砖红色固体—甲醛、乙醛 ；无明显现象—丙酮、异丙醇。
2、首先排除乙醇，用2，4-二硝基苯肼，含羰基的都会沉淀，鉴别出乙醇 然后用土伦试剂（银镜反应）鉴别醛和酮，不生成白色沉淀的是丙酮 再用菲林试剂鉴别芳香醛和脂肪醛，不生成砖红色沉淀的是芳香醛，鉴别出苯甲醛 最后用碘仿反应鉴别具有甲基酮结构的乙醛。
3、首先排除乙醇，用2，4-二硝基苯肼，含羰基的都会沉淀，鉴别出乙醇然后用土伦试剂（银镜反应）鉴别醛和酮，不生成白色沉淀的是丙酮再用菲林试剂鉴别芳香醛和脂肪醛，不生成砖红色沉淀的是芳香醛，鉴别出苯甲醛最后用碘仿反应鉴别具有甲基酮结构的乙醛。最后剩下的是甲醛。
4、加水，分层的是苯甲醛；剩余三种进行碘仿反应，不产生黄色沉淀的是甲醛；剩余两种加斐林试剂加热，产生砖红色沉淀的为乙醛，另一种为丙酮。加水，分层的是甲苯；剩余两种加斐林试剂加热，产生砖红色沉淀的为乙醛，另一种为乙酸。
化学有机物的命名我不怎么懂,有什么简单易学的方法教教我
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
碳链最长的取代基排第1位， 其它取代基按第长短顺序排位。2）相同取代基采取就近原则，即排位的数码必须是最小。以图中的结构为例，两个乙基是最长的侧链，乙基排位在先。
首先使得双键位次最小，然后使得较小基团有较小编号。
将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
关键是要动脑子，静下心来记一些知识点。化学知识点很多很琐碎，一点都不记就想学好化学是不可能的。有机的话建议你先从官能团记起，包括能跟那些物质基团的典型反应，本身有什么特征反应等等 然后还有同分异构体数目之类的要动脑想想就能会了。