1氯3甲基环己烷（1甲基3氯环己烷怎样rs命名）

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优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

最稳定的构象是：环己烷是椅式构想，各个取代基处于平复键（e-键）。

环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

环己烷优势构象是椅式构象1和4位为平伏键。因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

六边形顶分支Cl，下一点分支Br。环烷烃的的构象以椅型构象和船型构象为常见构象，其中椅型构象的斥力小更稳定，为优势构象。当环烷烃上存在取代基时，以取代基团在e键上为优势构象。

椅式构象1和4位为平伏键：因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定，平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

取代环己烷的顺反异构判断：在环的同侧为顺式，异侧则为反式。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。

是顺-1，2-二甲基环己烷是顺-1，3-二甲基环己烷是1-氯3-溴环己烷是1-甲基4-异丙基环己烷呵呵，画图在纸上还好。

化学式的元素组成都不一样，一个是11个cl.3个br 另一个是1个br.3个cl。分子式不同，不是同一种物质。看是不是同一种物质，先看分子式，如果一样，再看结构式，最后还要看空间结构。都一样才能说是同一种物质。

1、甲基上的氢原子被取代只有一种可能；环上的氢原子被取代有四种可能，即与甲基在同一碳原子上、邻、间、对位碳原子上，总计5种。

2、C 甲苯和氢气加成生成甲基环己烷的，与甲基相连的碳原子上含有氢原子，所以其一氯代物比甲苯多一种，即是5种，答案选C。

3、你的考虑很对，但是在高中阶段，不考虑顺反异构。，所以，老师说5种若考虑顺反，就是你说的8种了。

4、如果是考虑空间结构的话分两种：单独的那个CH3的方向：1单独的那个CH3向上，8种。在叔碳上可以两种结构。2单独的那个CH3向下，8种。在叔碳上可以两种结构。如果不考虑空间结构，只从平面来看的话，5种，等效氢法。

1、种。甲基上一种。甲基所连的碳上一种。甲基所练的碳的邻间对位上各一种。

2、你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。

3、每种异构体的甲基环己烷有2种；所以甲基环己烷就有4种；首先在甲基上的一氯代物就有4种，非甲基上对称的的有3x2种；不对称的有2x5种；甲基与环己烷相连的碳原子上面还有1x4种。所以一共有24种。狂汗。。

1、可以依照六边形的蜂巢类型进行画画，1甲基3氯环己烷的Fischer是个一个化学方程，一般都是按照蜂巢类型进行画画的。

2、环己烷的结构简式：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

3、分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

4、C6H11Cl。氯代环己烷，分子式C6H11Cl，无色液体，具有窒息性气味，不溶于水，溶于乙醇。氯己烷，是一种有机化合物，化学式为C？HCl，主要用作溶剂、有机合成中间体。

5、环己烷氯化法。化学式如下图：以苯为原料催化加氢制备环己烯，然后环己烯氯化氢加成法制备氯代环己烷的绿色化学方法。

1、你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。

2、甲基上的氢原子被取代只有一种可能；环上的氢原子被取代有四种可能，即与甲基在同一碳原子上、邻、间、对位碳原子上，总计5种。

3、所以，一氯取代物有五种。错了，2，3，4，5—二甲基己烷是四种，而物质是2，2，3，3—四甲基己烷时。

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