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氰基如何取代甲苯中甲基上的一个氢?
直接取代应该很难的，可以先把甲苯变成苄基氯，再和氰化物反应就很容易了。
可以 用甲苯在光的作用下与氯反应，生成苯氯甲烷，然后与氰化钠反应，生成苯乙腈，然后水解就得到氢原子被羧基取代的产物。
邻位和对位钝化程度较间位大，在取代反应中，新取代基大多进入间位，形成间位异构体。这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。 这些取代基都有吸电子作用。例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。
而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。
甲基上接个氮原子是什么,突然忘了,就是碳原子没有接氢原子,只接了一...
1、直接根据结构简式来数，先数碳原子个数，一个苯环6个碳，剩余部分没标出的，拐点各有一个碳原子；接下来数氢原子个数，根据成键规则，一个碳原子成四条共价键，一个氧原子成两条共价键，一个氮原子成三条共价键，得出共11个氢原子。剩下的直接写出来就可以了。
2、孤电子对参与芳香环上电子共轭的杂环上的氮原子没有碱性，反之，就有碱性。比如咪唑环上的两个氮原子，一个上面没有连氢原子，这个氮原子的孤电子对没有参加芳环的共轭，有碱性，另一个连氢原子的氮正好相反。
3、CH3F分子间没有氢键，CH3OH有氢键。CH3F是卤代烃，F是取代H连接在C原子上，所以不会存在氢键，CH3OH是醇，羟基-OH符合氢键存在的条件，O是电负性强的原子。氢键是一种分子间作用力，不是一种化学键。分子间氢键形成条件：（1）与电负性很大的原子A形成强极性键的氢原子。
4、杂化轨道理论指出：上述分子中的氧原子、氮原子和碳原子并不是简单地以2p轨道与氢原子的1s轨道 成键，而是在成键前，氧、氮和碳原子的2s轨道和2p轨道先进行了杂化。所谓杂化（hybridization）是一 个能量的均化过程。
5、一）碳原子的成键原则饱和碳原子；不饱和碳原子；苯环上的碳原子。
tosmic上氰基的机理
tosmic上氰基的机理是：对甲苯磺酰甲基异氰（TosMIC） 是有机化学官能团转换反应中最有用的多功能试剂和合成子之一。TosMIC 在杂环合成中可以用来方便地制备咪唑、噻唑、 恶唑、三氮唑、吲哚、吡咯等。TosMIC 参与的增加一个碳原子的还原氰基化反应和二烷基化反应具有独到之处。
氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。
在Ritter反应中，异腈的亲电性更是发挥得淋漓尽致，通过形成碳正离子与氰基结合，转化为氮鎓离子，实现了酰胺的高效制备。这些反应背后的机理，揭示了异腈在复杂化学过程中的关键作用。异腈的臭名昭著与其实用价值并存，每一声“呸”与每一步化学转化，都是化学家们在挑战与创新中的探索。
氰基转化为甲基的方程式有哪些?
1、氰基转化为甲基的方程式有多种不同的反应，以下列举两种常见的反应。酰氧代硫脲法 在酰氧代硫脲法中，氰基可以被甲硫酸钠（NaSH）和甲酰氧化钠（O=C（OMe）2）还原为甲基：C≡N + NaSH + O=C（OMe）2 → CH3I + NaOC（=O）Me + NH3 + CO2 其中，Me表示甲基基团（CH3）。
2、腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。
3、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
4、氢化铝锂是一个复合氢化物，分子式为LiAlH4，白色或灰白色结晶体。氢化铝锂缩写为LAH，是有机合成中非常重要的还原剂，尤其是对于酯、羧酸和酰胺的还原。纯的氢化铝锂是白色晶状固体，在120°C以下和干燥空气中相对稳定，但遇水即爆炸性分解。
5、羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。例如，α-羟基腈可以水解成α-羟基酸，α-羟基酸进一步失水，变成α，β-不饱和酸。
