甲基--丁内酯（甲基丁内酯沸点）

本文目录：

• 1、γ-甲基-Alpha-三氟甲基-γ-丁内酯的的上游原料和下游产品有哪些...
• 2、γ-戊内酯的介绍
• 3、丁内酯如何合成?

γ-甲基-Alpha-三氟甲基-γ-丁内酯的的上游原料和下游产品有哪些...

性状：无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。pH值：5（20%水溶液）熔点（℃）：-105 沸点（℃）：66 用途 用作溶剂、有机合成的原料。用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。

γ-戊内酯的介绍

1、γ-戊内酯（GVL）是五元环内酯家族的重要成员之一，可由非粮生物质资源大规模合成，是常用的日化食品香精和绿色工业溶剂。

2、γ-戊内酯的化合物。黄瓜遇热后会散发出一种奶香味，这是黄瓜中含有一种叫做γ-戊内酯的化合物，当黄瓜受热时，γ-戊内酯会被释放出来，散发出一种类似于奶制品的香味。

3、C5H8O2。3-甲基丁内酯3-Methylbutyllactone又称γ-戊内酯。无色或淡黄色透明液体。具有内酯型芳香气味。相对分子质量100.13。相对密度052（25/25℃），结构式为C5H8O2。

4、-己内酰胺命名是γ戊内酯。根据查询相关公开信息显示，甲基作为取代基，并入主链，以使主链最长，一共是5的碳原子，戊内酰胺，氮原子在羧基碳的γ位上，是γ戊内酰胺，把NH换成一个O原子，那么就是γ戊内酯。

5、轻度。急性毒性：大鼠经口LD50：8800mg/kg；兔子经口LD50：2480mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：5mg/kg；豚鼠经肌内注射LDLo：2500mg/kg；其他多剂量毒性：小鼠经吸入TCLo：1mg/m3/7H/92D-I；致突变性：酵母的性染色体的损失和不分离：24400ppm；对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。

丁内酯如何合成?

1、工业上，1，4-丁内酯的合成主要通过4-羟基丁酸自身的酯化得到 。另外，还有其他的方法。 采用列管式反应器，装填片状的铜催化剂（氧化锌为载体）。反应温度为230-240℃，反应产物粗1，4-丁内酯经减压蒸馏精制可得到高纯度产品，收率可达77%以上。

2、顺酐加氢法。顺酐是一种重要的有机合成中间体，可加氢制备丁二酸酐、Y-丁内酯以及1，4-丁二醇等一系列重要的精细化工原料。4丁二醇脱氢法。-丁二醇脱氢流程是将加热的氢通过1，4-丁二醇闪蒸塔形成氢醇混合气经预热进入固定床反应器。

3、γ戊内酯合成丁内酯步骤如下：在干燥无水的环境中，将γ-戊内酯和丁酸酐按一定比例混合。将混合的γ-戊内酯和丁酸酐溶于适量的干燥有机溶剂中。反应结束后，冷却混合物并加入适量的水，使丁内酯从反应混合物中析出。最后用水冲洗和过滤得到纯净的丁内酯产物。