苯酚、N,N-二甲基苯胺、苯甲醛、苯乙酮和苯甲酸,用化学方法将其鉴别开...
1、混合物中加入盐酸，只有N，N-二甲基苯胺能与盐酸中和，溶液分层，水层为N，N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层。
2、酸碱滴定法：苯酚和苯甲醛可以使用酸碱滴定法进行鉴别。将样品溶解在水中，加入一滴酚酞指示剂，然后滴入稀盐酸。苯酚会转变为淡红色，而苯甲醛则不会改变颜色。这是因为苯酚可以与稀盐酸反应，生成红色的苯酚盐酸盐，而苯甲醛则不能与稀盐酸反应。
3、化学方法区分：苯甲醛用tollens试剂鉴别；对甲苯酚用溴水鉴别（白色沉淀）；苯乙酮用碘仿试剂（碘+NaOH）鉴别（黄色沉淀）；都没反应的就是苯甲醇。
4、忘记唠~好像环己醇是微溶于水的，会浮在水表呈油状吧；苯酚也是微溶于水，但会呈现酸性用PH试纸可以测出来；苯乙酮为浅黄色油状液体也微溶于水；苯甲酸则可以和碳酸钠反映生成二氧化碳气体。
5、将化合物各取少量分别放在试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、苯乙酮，无沉淀生成的是醇与酚。
苯甲醛的甲醛基为啥是第二类定位基
因为苯环直接相连的原子是以不饱和键形式和其他原子相连，或带有正电荷，钝化苯环，反应发生的位置在间位。苯环上已有的取代基叫做定位取代基。邻对位定位取代基。
没有，只有一对孤对电子。原因是因为H上的单电子虽然是与C形成共价键，但由于强烈吸引H的单电子，导致H实际形成了一个具有很强还原性的单独原子核，它可以和氧上的孤对电子形成新的配位键。
甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH 苯溴代，然后硝化 苯先傅氏酰基化，后氯代 原因：-Cl、-Br是致钝的邻对位定位基；-NO-COCH3是致钝的间定位基。傅氏酰基化只能在活化的苯环。
急求,有机化学解答
1、H2，co的化学性质活泼，c的化学性质不活泼氧气用于急救病人是利用其化学性质，氧气支持呼吸，呼吸作用是化学过程，将体内的有机物氧化成水和二氧化碳，提供能量。
2、大量清水冲洗皮肤，特别对眼要用流动水及时彻底冲洗，并用硼酸或稀醋酸液中和碱类。经口误服，引起消化道灼伤，用牛奶、豆浆及蛋白水或木炭粉保护粘膜。
3、急救原则：立即用大量清水反复冲洗，至少20分钟；碱性化学烧伤也可用食醋来清洗，以中和皮肤的碱液。生石灰烧伤，应先用手绢、毛巾揩净皮肤上的生石灰颗粒，再用大量清水冲洗。切忌先用水洗，因为生石灰遇水会发生化学反应，产生大量热量灼伤皮肤。造成化学烧伤的物质 酸类，如硫酸、盐酸、硝酸等。