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环己酮与甲胺反应
1、环己酮与甲胺反应生成N-甲基环己胺。环己酮与甲胺反应的产物N-甲基环己胺，为无色或微黄色透明油状液体，主要用于染料和药物中间体。环己酮是一种有机化合物，化学式是C？H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
2、根据960化工网查询得知，环已酮和甲胺在碱性条件下会发生反应，生成一种叫做环已酮亚胺的化合物。这个反应的机理涉及到亲核加成和消除反应。在碱性条件下，甲胺分子中的氮原子带有部分正电荷，具有亲核性。它会进攻环已酮分子中的羰基碳原子，形成一个中间产物。
3、环己酮苯腙。根据查询中国化工网显示。N甲基环己胺和甲胺反应生成环己酮苯腙，环己酮苯腙是一种有机化合物。
(R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮的合成路线有哪些?
1、欧芬脑尔（Oppenauer，R.V）氧化法另一种有选择性的氧化醇的方法叫做欧芬脑尔氧化法，即在碱如三级丁醇铝或异丙醇铝的存在下，二级醇和丙酮（或甲乙酮、环己酮）一起反应（有时需加入苯或甲苯做溶剂），醇把两个氢原子转移给丙酮，醇变成酮，丙酮被还原成异丙醇。
2、R-CHO+O2—（条件：铜或者银做催化剂，加热）→ 2R-COOH 注：醛类也可通过和高锰酸钾反应（条件：加热）得到羧酸，方程式高中不需掌握 甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂 反应规律 在氧化还原反应中，醛类被氧化则生成酸，被还原则生成醇。
3、当n（杂多酸）：n（磺基水杨酸）：n（环己酮）：n（过氧化氢）=2：1：100：400，反应温度为98℃，反应时间为5 h时，己二酸的分离收率可达77%。Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。
4、MC通常指的是2-甲基环己酮（2-Methylcyclohexanone）的缩写。2-甲基环己酮是一种有机化合物，具有酮和环己烷的结构特点。它是一种无色至浅黄色的液体，具有特定的化学性质，如可以与氢气发生加成反应，也可以与某些亲电试剂发生反应。
2-甲基环己酮羟醛缩合反应位点
提高。2甲基环己酮和羟醛会发生缩合反应，对位点会产生影响，会提高位点。缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子的反应。
-甲基环己酮的6位碳上的两个α-H是不同的，缩合后的产物也就不同。
应该是先将LDA和环己酮混合，形成烯醇负离子，然后加入乙醛反应。由于负离子进攻乙醛的反应速率很快，所以就直接得到缩合产物了。如果三种物质直接混合，则应当是乙醛形成负离子。
酮类化合物的亲核加成反应，根据其反应位置的不同，主要分为1，2-加成和1，4-加成。1，2-加成主要发生在α，β-不饱和醛或酮与诸如RLi、RMgX的试剂反应时，形成1，2-位的碳碳键连接。
碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮
1、在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
2、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。
3、由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。
4、由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
5、二级醇可氧化为酮：在二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。
6、仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。