4溴2甲基苯乙酮（4溴2甲基苯甲酸甲酯）

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1、化合物6经甲氧基水解得α-甲酰胺基-2-甲氧基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基苯乙酮（化合物7）；最后化合物7与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛发生环化反应得到目标产物艾拉莫德（化合物1）。

1、中文名称： 2-溴乙醇英文名称： 2-bromoethanol；2-bromoethyl alcohol分子式： C2H5BrO；CH2BrCH2OH 无色或浅黄色吸湿性液体，较稳定。

2、二羟基苯乙醇受水的还原作用，形成二羟基苯乙醛和水离子。最终消耗掉氨水，形成二羟基-2-氯苯乙醛，氯离子，水离子。

3、有机反应的副产物很复杂，难以判断。这个情况，我觉得应该是温度过高导致的酚羟基被氧化，形成了复杂的醌类化合物，因而产生了红色。

4、合成制备2，4-二羟基苯乙酮，按酰化剂分，大致有以下几条路线：（1）以冰醋酸为酰化剂，氯化锌为催化剂；收率61 %，用BF3 ，H2SO4，多聚磷酸等催化体系，收率可达60%～80%。

5、锌、铜。2，4二羟基苯乙酮可以检测锌、铜金属阳离子，在氧化环境下可以与这两种离子发生反应，2，4二羟基苯乙酮是一种溶液。

6、先用间苯二酚与1摩尔的乙酰氯反应，生成CH3COOPhOH（乙酸间苯二酚单酯），然后在三氯化氯或四氯化钛催化下于165度反应，即可重排生成目标物。这是酚酯的弗里斯重排。

水解：与强碱的水溶液共热，则卤原子被羟基（-OH）取代生成醇。与醇钠作用：与醇钠在相应醇溶液中反应。卤原子被烷氧基（-OR）取代生成醚，称为Williamson合成法。而叔卤代烷则主要得到消除产物烯烃。

比如， 2-甲基-3-氯丁烷发生消去，大多数产物是2-甲基-2-丁烯，次要产物是3-甲基-1-丁烯。但是，Sayzeff规则并不限制于空间位阻效应和共轭效应。对于2，3-二氯丁烷，得到1，4-丁二烯的倾向极大，这就是共轭效应的影响。

制备溴代烃或碘代烃常用三溴化磷或碘化磷。例如： 3C2H5OH＋PBr3==3C2H5Br＋P（OH）3 3C4H9O＋HPI2==3C4H9I＋P（OH）3 所用的三卤化磷是用赤磷和溴或碘直接加入醇中反应。

消去反应醇分子内脱水卤代烃脱卤化氢醇、卤代烃等、等不能发生消去反应。

熔点为213 ℃和214 ℃的两种二甲苯还原后也得到同一种熔点为-27 ℃的二甲苯，由此说明，有一种二甲苯的苯环上的一溴代物有三种，有一种二甲苯的一溴代物有两种，当然剩下的一种二甲苯的一溴代物只有一种。

CD 试题分析：对应二甲苯的熔点只有一种的是对二甲苯，有两种的是邻二甲苯，有三种的是间二甲苯，故熔点为218℃和215℃的两种一溴代物可能是邻二甲苯取代所得。

但是在芳香族化合物中，主要就是看物质分子在物质晶格中堆积的紧密程度。分子越对称的，其在物质晶格内就排列的越紧密。熔点就越高。二甲苯分为：（邻，间，对）二甲苯。

你先写出二甲苯的同分异构体，三种，邻、间、对。然后分析这三种结构的对称性，再写出其一溴代物有几种。见图。

二溴甲苯的同分异构体主要是应该会有11种，根据其整体的的分子结构，然后通过苯环为主体，然后具有两个溴离子基团，和一个甲基基团，溴离子基团可以取代在苯环上，也可以取代在甲基上面，所以大概是有11种。

1、双键结构。对甲基苯乙酮缩乙二醇结构式根据化学方程式查询是双键结构。对甲基苯乙酮又称4-甲基苯乙酮，该物质主要用于调和花精油；也用于香皂及草莓等水果味香料的制造。

2、两个甲基有6个C-H键，苯环上有4个C-H键，甲基与苯环之间、羰基与甲基之间有2个C-C键。所以一共是12个单键。所以每摩尔对甲基苯乙酮有12摩尔单键。

3、苯乙酮的结构简式为C8H8O。苯乙酮是无色晶体，或浅黄色油状液体。有山楂的气味。不溶于水，易溶于多数有机溶剂，不溶于甘油。能与蒸气一起挥发，氧化时可以生成苯甲酸；还原时可生成乙苯，完全加氢时生成乙基环己烷。

4、这个化学式命名为：对甲基苯乙酮，又可称为1-（4-甲基苯基）乙酮、对乙酰甲苯、4-甲基苯乙酰。苯环系化合物的命名规则为：苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。

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