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3-甲基-2-戊烯有没有旋光性?
1、看结构，分子中不含有手性碳，不是手性分子，没有旋光性。
2、楼上要注意。必须用手性催化条件。否则得到外消旋体也没有旋光性。其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物。
3、选含有双键的、最长的碳链为主链， 编号时，优先使得双键的位次最小， 所以编号如下： 3-位有甲基，命名为 3-甲基-2-戊烯。 再看双键的构型。 根据次序规则，2个较大基团在双键的同一侧，为Z构型；在两侧为E构型。 该化合物，较大基团（甲基、乙基）在同侧，所以双键为Z构型。 最终命名：Z-3-甲基-2-戊烯。
4、S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
5、A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。
6、C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
3-甲基-2-戊烯结构式,,是不是有正反两种??
题目所属的反式构型不存在， 因为双键一端的两个甲基是等价的。
看结构，分子中不含有手性碳，不是手性分子，没有旋光性。
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
c 所谓顺反异构，是因为碳碳双键具有平面构型，即碳碳双键的2个碳原子以及所连接的4个碳原子都在同一个平面上。形成条件是碳碳双键的2个碳原子上都分别连有2个不同的原子团。你将abcd的结构简式写出后，会发现abd的2号碳原子上都连有2个相同的原子团（也就是甲基），因此不能形成顺反异构。
这个名称有误， 应该是：3-甲基-1-戊烯。如果是这个化合物，没有顺反异构体。因为末端双键的C上连两个H。如果是：3-甲基-2-丁烯， 就有顺反异构体。因为双键两端都有不同的取代基。
顺-3-甲基-2-氯-2-戊烯怎么结构式?
-二甲基-4-异丙基-庚烷。（2）2，7，7-三甲基双环[1]庚烷。（3）（Z）-3-甲基-2-氯-2-戊烯。（4）对硝基苯甲酸。（5）2，4-二甲基丁醇。（6）2-甲基-2-甲氧基-丙烷。定义 只由碳氢两种元素组成的化合物称为碳氢化合物，简称为烃。
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度（水＝1）0．67，相对密度（空气＝1）2．90，低闪点易燃。主要用于有机合成。
戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
CH3CH（CH3）CHCLCH3 CH3-CH=CHCHBRCH3 依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。
-甲基-3-氯丁烷：4-溴-2戊烯：希望你能理解，欢迎追问。