检验DNA和RNA时,用的甲基绿和吡罗红咋配备?
将6毫升的甲基绿溶液与2毫升的吡罗红溶液加入16毫升的蒸馏水中，混合均匀，即可得到A液。将A液置于棕色瓶中备用。B液则是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸组成。首先将14克的乙酸钠用蒸馏水溶解至1000毫升，备用；再取12毫升的乙酸，用蒸馏水稀释至1000毫升，备用。
①染色剂A液的配制方法 取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。②染色剂B液的配制方法 B液是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。
方法一：取1克吡罗红甲基绿粉，加入100毫升蒸馏水溶解，过滤后备用。方法二：取2克甲基绿溶于98毫升蒸馏水中，取5克吡罗红G溶于95毫升蒸馏水中，将6毫升甲基绿溶液和2毫升吡罗红溶液加入16毫升蒸馏水中，即为A液，备用。注意，用于核酸染色的是吡罗红G。染色剂B液由乙酸钠和乙酸混合而成。
具体步骤如下：首先，准备好吡罗红甲基绿混合染色剂。取少量染色剂滴加到载玻片上的样本上。随后，将载玻片置于显微镜下观察。在显微镜视野中，可以看到DNA呈现绿色，RNA呈现红色。这一现象表明，染色剂成功区分了DNA和RNA，实验结果清晰可见。值得注意的是，染色剂的选择和使用方法对于实验结果至关重要。
第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1 g，加入到100 mL蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，将滤液放入棕色瓶中备用。第二种方法：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。
B液：取乙酸钠14g，用蒸馏水溶解至1000mL。取乙酸12mL，用蒸馏水稀释至1000mL。
DNA和RNA的分布实验中,乙酸和乙酸钠有什么作用
1、在DNA和RNA的分布实验中，乙酸钠和乙酸扮演了关键角色。首先，乙酸钠和乙酸是配制缓冲液B液的主要成分，B液的作用是维持染色剂的pH值，确保染色剂能在适宜的酸碱环境中发挥作用。乙酸钠作为缓冲物质，能够调节溶液的pH值，而乙酸则提供了一定的酸性环境，有助于染色剂与细胞中的DNA和RNA进行有效结合。
2、．甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。
3、综上所述，醋酸钠在RNA提取过程中起到了至关重要的作用，它不仅能够提升沉淀效果，还能保证RNA的质量，是实验成功的关键因素之一。
4、实验原理：甲基绿和吡罗红对DNA和RNA的亲和力不同。甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。通过使用甲基绿和吡罗红混合染色剂对细胞进行染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。
5、通过苯酚、氯仿抽提可以除去一些多糖；通过LiCl沉淀RNA也可以将部分多糖留在上清液中。但即使通过这些步骤仍会发现有相当多的多糖与RNA混杂在一起，所以还需要用更有效的方法来解决RNA分离纯化时多糖污染的问题。乙酸钠就是可以沉淀糖类而留下RNA的良好试剂。
单配甲基绿怎么配?
第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1 g，加入到100 mL蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，将滤液放入棕色瓶中备用。第二种方法：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。
首先甲基绿，吡罗红是可以分开使用的。但是分开使用的话，就会使学生观察不到DNA与RNA的分布情况。没有一个对比。因为甲基绿与吡罗红都是可以对DNA和RNA染色的，只是亲和力不同而已。
】甲基绿可用于鉴定DNA。DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。而不是RNA；2】吡罗红即吡罗红G，又名派洛宁，吡罗红使RNA呈现红色，常用于检测细胞中RNA的分布，而不是DNA（当然也有特殊情况）。附：甲基绿—吡罗红（派洛宁）染液 为碱性染料，它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色。
甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。