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亚甲基环己烷如何变成酸
1、加入甲酸。亚甲基环己烷是一种化学物质，分子式是C6H10（=CH2），该物质是呈现碱性的，因此加入适当的甲酸，可以变成酸，需要密闭性保存。
2、会。根据化学资料，侧链苯的氧化。9烯烃亲电加成，重排，11烯烃催化加氢，12炔烃反式加氢，13烯烃亲电加成，两个苯环电子云密度不一样，因此1-亚甲基环己烷会重排。它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。是无色透明液体。
3、亚甲基环己烷合成溴甲基环己烷的反应 展开 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览9 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
环己烷物理化学性质
外观与性状：环己烷是一种有汽油气味的无色流动性液体，不溶于水，但可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶。在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷（25℃）。 化学性质：环己烷易挥发和极易燃烧，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限在3～3%（体积）之间。
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂 [2] 。状态：为有汽油气味的无色流动性液体，不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶，在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷（25℃）。
在环己烷分子中，每个碳原子的相对原子质量为12，每个氢原子的相对原子质量为1，因此环己烷的相对原子质量为6×12+12×1=84。环己烷，是一种有机化合物，化学式是CH，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
环己烷的结构简式：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
环己烷沸点是多少?
环己烷的沸点是80.72摄氏度。 环己烷能够与水和乙醇、水和丙醇、乙醇和苯等形成三元共沸混合物，其中其他两组分的含量分别为：7+15+0、30.4+8，相应的共沸点（℃）为：66605。
总之，环己烷的沸点是80.7℃，这一性质对于了解环己烷的性质和应用非常重要。掌握环己烷的沸点，不仅有助于理解其基本的物理性质，还能为工业应用和实验室研究提供重要的参考依据。
环己烷沸点是80.7℃。环己烷，是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限3～4%（体积）。遇明火、高热极易燃烧爆炸。
环己烷的沸点为80.72摄氏度。这种化合物通常被称为六氢化苯，并且它是一种具有汽油气味的无色液体，具备良好的流动性。环己烷不与水混溶，但能够与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混合。在甲醇中，环己烷的溶解度较高，具体而言，100份甲醇可以溶解57份环己烷（在25摄氏度下）。
环己烷在不同温度下得密度是多少?
1、环己烷密度计算公式：ρ／gcm-3＝0.7971－0.8879×10-3 T／℃。
2、冰点（℃）：环己烷的冰点为5℃。 相对密度（水=1）：环己烷的相对密度为0.78。 折射率：环己烷的折射率为42662。 相对蒸气密度（空气=1）：环己烷的相对蒸气密度为90。 饱和蒸气压（kPa）：环己烷在20℃时的饱和蒸气压为1098 kPa。
3、.791克每立方厘米。根据公开信息查询环己烷的密度不受温度影响，所以任何温度下密度均为0.791克每立方厘米。环己烷是一种有机化合物，溶于水，溶于多数有机溶剂。
4、其密度为（d204）0.7781，熔点为47℃，沸点为80.7℃，折光率（n20D）为4264。值得注意的是，环己烷具有易燃性，其致死浓度对于小鼠约为60～70mg/L，且对皮肤和眼睛有刺激性。在储存环己烷时，应确保密封并存放在阴凉处，远离火源和热源。同时，避免与氧化剂等物质一起储存或运输，以确保安全。
1-亚甲基环己烷会重排吗
会。根据化学资料，侧链苯的氧化。9烯烃亲电加成，重排，11烯烃催化加氢，12炔烃反式加氢，13烯烃亲电加成，两个苯环电子云密度不一样，因此1-亚甲基环己烷会重排。它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。是无色透明液体。
第一个 亚甲基环己烷，英文名methylenecyclohexane 第二个 6-亚甲基-1，4-环庚二烯，英文名 6-methylenecyclohepta-1，4-diene 因为把亚甲基视为取代基，母体为二烯，所以要使得环内双键的变号小。
你画出来的产物（亚甲基环己烷肯定是不对的），不对的原因是不满足双烯加成的规则。共轭二烯烃和单烯烃的的加成是狄尔斯-阿德尔反应，简称D-A反应。
连出来的话苯环就没拉 光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。
从空间结构上来说，碳碳双键属于平面结构（环己烷非平面六边形，而是具有船式和椅式构象的相对稳定空间结构），这样使得其中两个碳原子在一个平面，而其他碳原子不在一个平面，使得碳碳键之间发生扭力，因此环己烯结构不稳定。
环己烷的化学性质与其他饱和烃相似，不十分活泼。在催化剂的作用下，它可以氧化，根据条件，可能生成环己醇、环己酮、己二酸及二元羧酸。 在紫外线照射下，环己烷能与亚硝酰氯反应，生成亚硝基化合物，经分子重排，生成环己酮肟，再经贝克曼重排，生成己内酰胺。
亚甲基环己烷合成溴甲基环己烷的反应
1、亚甲基环己烷合成溴甲基环己烷的反应... 亚甲基环己烷合成溴甲基环己烷的反应 展开 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览9 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
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3、环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
4、-10-06 1溴1甲基环己烷化学式 7 2015-05-05 1-甲基2-氯-3-溴环己烷顺反异构体数目为___。
5、所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
6、环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：链引发：Br2==2Br·链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。