3-氨基吡啶制备方法
首先，从3-溴吡啶出发，利用硫酸铜和浓氨水，在加热条件下反应，即可得到3-氨基吡啶。接着，通过在温和条件下对3-腈基吡啶进行水解，生成烟酰胺。这一过程涉及到霍夫曼（Hofman）降解反应。最后一步，以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶。随后，在氨的存在下进行氰化反应，生成3-腈基吡啶。
首先，通过Hofmann降解烟酰胺获得3-氨基吡啶，产率可达93％。随后，将3-氨基吡啶与甲乙混酸酐反应制备3-酰胺基吡啶，产率提升至95％。优化了LiAlH的使用方式、THF用量、LiAlH用量、反应温度和反应时间，使3-酰胺基吡啶还原为3-甲氨基吡啶的产率达到95％。
在制药工艺中，阿帕西林钠的合成路线分为多个步骤。首先，从3-乙氧羰基-4-羟基-1，5-萘啶（2）的制备开始。在干燥的反应瓶中，通过加热3-氨基吡啶和乙氧甲叉丙二酸二乙酯的混合物，去除乙醇，然后过滤并用石油醚洗涤，得到（2）的45克产物，收率为82%。
本文主要介绍了3-溴吡啶的制备与应用。首先，通过间氨基吡啶与氢溴酸反应，再加入亚硝酸钠溶液、氢氧化钠中和，最后利用乙醚萃取和减压蒸馏得到3-溴吡啶。其次，采用吡啶与亚硫酰氯或三氯化铝催化下进行液相溴化反应，同样可以制备得到3-溴吡啶。3-溴吡啶的CAS号为626-55-1。
作为高纯度2-氯-3-氨基吡啶的基础，4，4’二氯二吡啶在制备某些精细化学品时扮演重要角色，如烟嘧磺隆的合成。然而，它对水环境具有微弱的有害性，需谨慎处理，避免直接排入地下水或污水系统。未经政府许可，务必避免将其排放至周边环境。
-乙氧羰基-4-羟基-1，5-萘啶（2）的制备 在干燥反应瓶中，加入3-氨基吡啶25g（0.25mol）、乙氧甲叉丙二酸二乙酯54g（0.25mol），搅拌加热至150℃，蒸出乙醇，回流1h，冷却，析出固体，过滤，滤液用石油醚洗至洗涤液无色为止，干燥，得（2）45g（82%）。
6-溴-4-甲基吡啶-2-胺的合成路线有哪些?
由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
合成了尾式亮氨酸卟啉——[5-（对亮氨酸丁氧苯基）-10，15，20-三苯基卟啉及其锌（）的配合物（Zn[Leu-TPP]），用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和激光拉曼光谱等手段对其结构进行了表征。
-甲氨基吡啶，其产品编号为YZH100，是一种化合物，以其独特的化学性质在多个领域受到关注。中文名称为4-甲氨基吡啶，还有其他名称，如4-氨甲基吡啶和4-甲基氨基吡啶，这些名称均指的是一种相同的分子结构。
首先，从环境角度来看，2，4-二甲基吡啶的使用和排放会对环境产生影响。它具有中等毒性，可能对生态系统和生物多样性造成损害。例如，它可以通过水体、土壤和空气传播，对野生动植物造成威胁。其次，对人类健康而言，2，4-二甲基吡啶可通过吸入、摄入或皮肤接触进入人体，对身体有害。
④用 1g 茚三酮，600mL 无水乙醇，200mL 冰醋酸及80mL2，4，6-三甲基吡啶混合液80℃染色5～10min。为了使显色稳定，可用下列方法：⑤配制含醋酸镉 2g 加蒸馏水200mL 及冰醋酸40mL 的贮存液。将上述贮存液加200mL丙酮及2g 茚三酮，即为显色液。
吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。
2-溴-3-甲基吡啶基本信息
-溴-3-甲基吡啶的化学结构包含一个吡啶环，其中有一个溴原子和一个甲基取代基。吡啶环是五元杂环，含有一个氮原子，这是吡啶结构的特征。溴原子和甲基取代基的引入改变了化合物的物理和化学性质，使其在特定的化学反应中具有独特的应用价值。
-氨基-3-甲基吡啶是一种水溶性物质，具有黄色透明液体的外观。其熔点为29°C - 33°C，沸点在221-222℃之间。在20°C下的折射率为5810 - 5835，闪点为111℃。该化合物的纯度至少为90%，水分含量小于0.8%。在处理2-氨基-3-甲基吡啶时，应特别注意其腐蚀性。
-甲基吡啶，一种无色油状液体，散发强烈不愉快的吡啶气味。它在化学领域有着广泛的应用，主要用于合成医药、染料、树脂的原料。在工业生产中，2-甲基吡啶能够制备化肥增效剂，为农业生产提供助力。
2-氨基-5-氰基-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?
日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。
氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5－氰基－6－羟基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3－氨基－5－氨甲基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。
通过特定的化学反应，如与甲氧基乙酰丙酮和氨水的环合，可以制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。进一步的硝化、氯化和催化加氢过程，可以转变为3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。这一系列的化学转化最终导致维生素B6的合成，这是一种人体必需的营养素，对于维持健康至关重要。
接下来是N-氰基-N-（2-氯-5-吡啶甲基）乙脒的制备。在一个100mL反应瓶中，将2-氯-5-氨甲基吡啶、水和N-氰基乙酰亚胺酸乙酯混合，加热至78℃，析出白色结晶后冷却、过滤、烘干，粗品用乙醇重结晶，得95%含量的白色结晶，熔点141～143℃。
3-甲基吡啶与4-甲基吡啶酸性比较
-甲基吡啶的酸性比4-甲基吡啶更强，酸性是指物质在水中能电离出氢离子的能力。25℃时，pH值小于7的溶液呈现酸性。一些物质既具有酸性又具有氧化性，比如浓硫酸、硝酸和次氯酸。酸性可以通过使紫色石蕊试液变为红色，绿色BTB试液变为黄色来检测。
碱性强度不同。3甲基吡啶的碱性要强4甲基吡啶。这是因为甲基基团的位置不同会影响到吡啶环上氮原子的局部电子密度和反应活性。3甲基吡啶中的甲基基团会使氮原子更容易吸引和接受质子（H+），因此它的碱性强于4-甲基吡啶。
在化学上名称为丙三醇。由三个碳原子构成碳链碳架结构，三个羟基分别连在每一个碳原子上，其余的用氢原子填充。英文名：Glycerol 分子式：C3H8O3 分子量： 909。可混溶于醇，与水混溶，不溶于氯仿、醚、油类。
烟草特敏银有亚硝胺（TSNA），挥发性亚硝胺（VNA）。 硝基化合物：如4-硝基儿茶酚孙链等。 生物碱：包括吡咯、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、3--乙烯基吡啶等。 不完全燃烧时还会形成一氧化碳（CO）、氮氧化物（NO，包括桥凯宴大量的NON2ON2O4等）。
-甲氨基吡啶，其产品编号为YZH100，是一种化合物，以其独特的化学性质在多个领域受到关注。中文名称为4-甲氨基吡啶，还有其他名称，如4-氨甲基吡啶和4-甲基氨基吡啶，这些名称均指的是一种相同的分子结构。
这意味着当 pH 值等于烟酸的等电点时，烟酸不会带电，没有任何电荷影响到它的化学性质。这种情况下，烟酸具有最佳的结晶性能和最高的纯度。此外，3-甲基吡啶这种碱性试剂的作用是中和烟酸中的酸性质子，所以要选择合适的 pH 值以确保3-甲基吡啶起到较好的中和效果。