对溴甲基苯甲酸的分子式是什么?
1、该化合物的CAS号为6232-88-8，在国际化学品文摘（EINECS）中，其识别号为228-343-3。它的化学式是C8H6BrO2，代表着其分子结构由8个碳原子（C）、6个氢原子（H）、1个溴原子（Br）和2个氧原子（O）组成。其相对分子质量约为210366克/摩尔，体现了其分子在化学反应中的重量特性。
2、因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。
3、-溴-3-甲基苯甲酸是一种化学物质，它在中文中被称为4-溴-3-甲基苯甲酸，其英文名称为4-Bromo-3-methylbenzoic acid。这个化合物有一个独特的化学结构，其分子式为C8H7BrO2，可以表示为线性分子式BrC6H3（CH3）CO2H。它的分子量相对较大，精确值为2105克/摩尔。
4、该化合物的分子结构由碳（C）、氢（H）、溴（Br）和氧（O）原子构成，其精确的分子式是C9H9BrO2。这个分子量相对较大，约为220706克/摩尔。由于其独特的化学特性，3-（溴甲基）苯甲酸甲酯在化学研究和工业应用中可能扮演着特定的角色，包括作为催化剂、溶剂或中间体等。
5、在环烷酸钴催化下，二甲苯经空气氧化，在110-115℃反应20小时，冷却后过滤，滤饼用二甲苯洗涤并干燥，可得对甲基苯甲酸，收率约为40%。方法二：溴化法将对甲基苯甲酸与氯苯溶解于反应釜中，接着加入溴素并慢慢加热回流。反应完成后，降至70℃排出溴化氢，进一步冷却至室温以下。
6、对甲基苯甲酸只有一个甲基……和溴发生亲电取代反应，对甲基苯甲酸活性显著不如甲苯。如果苯环上有两个甲基和一个羧基，比如3，4-二甲基苯甲酸，发生亲电取代反应，则活性略强于甲苯。
间溴对甲基苯甲酸结构式
因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。
最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。
我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备： 1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版） 2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。 3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯 苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。
非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。
【答案】：答案：对 解析：甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，甲基的定位作用强于羧基，亲电溴代反应发生在甲基的邻位，即对甲苯甲酸的3位，因此生成4-甲基-3-溴苯甲酸。
有机化学官能团名称及英文字母表示缩写是什么?
英文缩写 全称 ZE 玉米纤维 ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂 ZN 粉状脲醛树脂胶此外，有关化学试剂按杂质含量的多少分： 实验试剂：缩写为LR，又称四级试剂。 化学纯试剂：缩写为CP，又称三级试剂，一般瓶上用深蓝色标签。 分析纯试剂：缩写为AR，又称二级试剂，一般瓶上用红色标签。
官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO、-SOH、-NH、RCO-。扩展知识：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
卤原子（X－）、硝基（－NO2）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（－CO－）、羧基（－COOH）、酯基（－COOR），氨基（－NH2）、酰胺基（肽键，－CO－NH－）、磺酸基（－CO3H）等。
高中化学有机官能团性质总结如下：醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。
3-(溴甲基)苯甲酸甲酯基本信息
-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。
CAS号：2417-72-3[1]分子式：C9H9BrO2 分子量：220706 对溴甲基苯甲酸甲酯，又称4-溴甲基苯甲酸甲酯或4-（溴甲基）苯甲酸甲酯，其英文名称为Methyl 4-（bromomethyl）benzoate。
在国际运输方面，4-溴甲基苯甲酸甲酯的联合国编号为UN3261，这确保了在全球运输过程中遵循统一的安全标准。它的包装类别被归为III，表示在运输时需要采取更为严格的包装和标签要求，以降低在运输过程中的潜在风险。
N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺经酯化和氢化脱保护制得中间体L-谷氨酰胺甲酯（4），另用2-甲基-3-硝基苯甲酸（5）经酯化和溴化制得另一中间体2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯（7）。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
以甲苯为原料合成3-溴苯甲酸的过程和化学方程式
1、甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
2、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
3、接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
4、工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。
5、参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.902。 合成 由甲苯在环烷酸钴催化剂存在下，以空气氧化先制取苯甲酸，再以苯甲酸为原料，用碳酸氢钠中和，活性炭脱色，再经过过滤、干燥、粉碎制得产品。