1、吡罗红,又叫派洛宁,吡罗红可以将RNA染成红色,经常用来检测细胞中RNA的分布。甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末,甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色,经常用来检测细胞中DNA的分布。
2、甲基绿和吡罗红是两种碱性染色剂,甲基绿将DNA染色为绿色,砒罗红是将RNA染色为红色。他们通常混合使用,可将细胞核部分染成绿色,细胞质部分染成红色。生物:生物(Organism),是指具有动能的生命体,也是一个物体的集合。
3、当甲基绿与吡罗红作为混合染料时,甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色;吡罗红与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。这两种染料在混合染液中有竞争作用,两种核酸分子都是多聚体,只是聚合程度有所不同。
4、甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色。实验结论:DNA主要分布在细胞核中,RNA主要分布在细胞质中。

取A液20mL和B液80mL混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。
试剂: (1)甲基绿的精制:市售的甲基绿中含有甲基紫,甲基紫溶于氯仿,可用萃取法除去甲基紫,方法:先配制2%甲基绿水溶液,置于分液漏斗中,然后加氯仿洗涤数次,弃除氯仿,反复多次直至氯仿层中不显紫色,水层备用。
染色剂是由A液、B液混合配制而成的。取A液20 mL和B液80 mL混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。吡罗红、甲基绿染色剂和斐林试剂的配制都是现配而且成分都是氢氧化钠和硫酸铜溶液,只是用量不同。
1、份溶于500份水中,稍溶于水而呈黄色,易溶于热水,溶液呈金黄色,几乎不溶于乙醇。主要用做酸碱滴定指示剂,也可用于印染纺织品。由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺偶合而成。
2、甲基橙应该是酸性染料,变色范围在pH4以下,甲基蓝属于偏碱性的染料,变色范围在pH 4-14。
3、指示剂如果将甲基橙改为甲基红对实验结果有什么影响 换用甲基红指示剂代替甲基橙指示剂,会影响测定结果的准确性和精确性。由于两种指示剂的酸碱变色范围和变色程度不同,可能会对测定结果产生影响,使结果偏低或偏高。
4、强酸滴定强碱时,终点pH= 终点pH突跃范围一般在 5 到 8 个pH单位。所以任何酸碱指示剂其变色范围在pH= 4到10 都可以用。使用酚酞和甲基橙只是为了方便。主要是这两种指示剂制备方便,又很稳定。
甲基绿一派罗宁染色液的配制,称取石炭酸0.25g、甲基绿0.3g、派罗宁0.7g,将石炭酸溶于100m l蒸馏水配置成炭酸水溶液。取此液30m l溶解甲基绿成甲液,另70m l溶解派罗宁乙液,甲乙两液混合成染色液。
撕取马铃薯嫩茎的表皮或洋葱鳞茎表皮(12层细胞),或制作待鉴材料的切片。把表皮或切片置于载玻片上,加甲基绿—派罗宁溶液(以浸没材料为宜),染色1520分钟。
染色剂是由a液、b液混合配制而成的。取a液20 ml和b液80 ml混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。
甲基绿和吡罗红要混合使用,配制好的吡罗红甲基绿溶液易氧化,且在光照下氧化加剧,所以最好现配现用。若是配制完用不了,应避光保存,故在棕色试剂瓶中保存。
因为混合使用时,甲基绿易于聚合程度高的DNA结合,而使之染为绿色,吡罗红则易于聚合程度低的RNA结合,而使之然为红色。
吡罗红甲基绿染色剂放久了就会失效,就想斐林试剂和双缩脲试剂一样,放久了的试剂会影响试验结果,必须现配现用。
健那绿,即Janus green B 染液,原来也曾译为詹纳斯绿 B,常用作线粒体专一性活体染色剂。
通过染色,可以在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分布。健那绿的主要用途:健那绿是专一性线粒体的活细胞染料,可以使线粒体呈蓝绿色,而细胞质接近无色,以在高倍显微镜下观察线粒体分布和形态规律。
是给线粒体染色的一种染料的名称,可以把线粒体染成绿色的,而且是活性染色剂,不会伤害线粒体活性。