甲氧基的氢谱位移范围是
1、该基团的氢谱位移范围是3～4ppm。甲氧基是一个含有碳、氢和氧的官能团，其氢原子与氧原子相连。在核磁共振（NMR）光谱中，甲氧基的化学位移值取决于分子中的不同原子和环境。由于氧原子具有非共享电子对，会产生一个局部电场，使得周围的氢原子的核磁共振信号发生位移。
2、常见氢化学位移值范围，如醛氢9-5 ppm，芳环6-5 ppm，烯氢5-5 ppm等。 首先解析醛氢、芳香氢、双键与连氧氢等信号，随后解析偶合质子信号。 根据信号积分面积、化学位移和偶合常数解析图谱。 组合可能的结构式，并与图谱解析结果进行整合。
3、这两者的氢谱差别蛮大的 丙酸甲酯，CH3（1）-CH2（2）-COO-CH3（3），1号H大概在0.8-0ppm的化学位移，三重峰；2号H大概8-1ppm，四重峰；3号H大概78ppm左右，单峰。
如何用核磁共振氢谱鉴别丙酸甲酯与乙酸乙酯?
1、H-NMR即核磁共振氢谱。乙酸乙酯与丙酸甲酯二者氢谱各个峰裂分情况一致，化学位移很相似，不容易区别。丙酸甲酯的三氢单峰化学位移在3-4之间，而乙酸乙酯的三氢单峰在2-3之间，有较多的重合。核磁共振氢谱原理：氢原子具有磁性，如电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。
2、这个很简单，从大约在4左右的峰（连氧的CH2或CH3）来判断，单峰的为丙酸甲酯 CH3CH2COOCH3，四种峰的为乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
3、-1ppm附近的氢为单峰，则是丙酸甲酯；若为四重峰，则是乙酸乙酯；积分值为3，则是丙酸甲酯；积分值为2，则是乙酸乙酯。
4、丙酸甲酯的结构简式为：CH3CH2COOCH3，在分子中有三种氢原子，个数比是3：2：3，所以，核磁共振氢谱中有三个峰，峰面积比为3：2：3。
5、丙酸甲酯是一种有机物，化学式为C4H8O2，丙酸甲酯无色透明液体，具有微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚的性质。具有酯的一般性质，在苛性碱存在下容易水解。而乙酸乙酯是无色透明液体，低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，对空气敏感，能吸水分，使其缓慢水解而呈酸性反应。
核磁共振氢谱是如何推测结构?
1、由氢谱峰组裂分读取的相应耦合常数可能略有误差。从氢谱的最低场开始分析，谱图的最低场呈现两对双峰，各相应于两个氢原子。在4 1中已经分析，这是对位取代苯环的峰型，由3J起主导作用。
2、核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。
3、核磁共振氢谱是一种利用氢-1的核磁共振效应来解析分子结构的分析方法。当样品中含有氢-1（如氕）时，谱图上的峰位移差异与磁场频率的乘积可以计算出相对的耦合常数。例如，若在300MHz核磁共振下，峰位移差为0.008ppm，耦合常数为0.008*300=4（单位是普通耦合常数）。
4、首先，注意它的名称，核磁共振氢谱，所以它主要显示出的是炭氢键的个数。有几个峰就表示有几种碳氢键，而每个峰面积的比值是它对应的几种碳氢键之间的个数比。（举个例子：假设有两个峰，就表示有两种碳氢键，如果这两个峰面积的比值为3比2，那么，这两种键各自的个数比为3比2。
5、核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分，得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。
核磁氢谱碳谱解析NMR
1、要通过核磁氢谱 （1H-NMR） 和碳谱 （13C-NMR） 确定化合物结构，首先观察谱图，如化合物C18H19NO4的示例。1H-NMR图中，05 ppm是acetone峰，30 ppm是甲醇峰，45 ppm的孤立峰为积分标准。44和49 ppm的峰为d峰，表示反式双键上的烯氢。
2、核磁共振氢谱（NMR）和碳谱（CNMR）是用来解析有机化合物结构的常用工具。这些谱通常提供了关于化合物的特定类型、官能团和结构特征的重要信息。对于核磁共振氢谱，每个峰代表了样品中某种特定化学环境的氢原子。这些峰的化学位移（即峰的位置）提供了关于氢原子类型和其周围化学环境的信息。
3、要解析已知化合物的结构，通过核磁氢谱（1H-NMR）和碳谱（13C-NMR）至关重要。以C18H19NO4为例，图1展示了在acetone-d6环境下，400 MHz和100 MHz下的谱图信息。图1中，δ值约为05 ppm的峰属于acetone，84 ppm是水峰，30 ppm是甲醇峰。以45 ppm的孤立峰为积分基准，积分值为1。
核磁共振氢谱中,甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少
1、核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O分子量，191它的化学名是1，3，7-三甲基黄嘌呤或3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤。
2、核磁共振氢谱的甲基和乙基通常在分子结构中写在一起。核磁共振氢谱的甲基和乙基通常在分子结构中写在一起，因为它们是组成有机化合物的基本单元之一。在核磁共振氢谱中，甲基和乙基的化学位移范围通常在0-4之间，具体数值取决于它们所连接的基团和分子结构。
3、A的结构是：Cl-CH2-COO-CH2CH3（α-氯代乙酸乙酯）， 对应的化学位移，Cl的CH2：95单峰， OCH2，21四重峰，CH3， 25三重峰。
a的分子式为c8h8o3的甲酸酯,其核磁共振氢谱表明有五种峰,a水解生成...
c8h8o3的甲酸酯，首先不饱和度为5，很容易猜测为苯环加酯羰基。确定含苯环及甲酸基后，有两种可能：苯环上有羟基取代的苯甲醇的甲酸酯，或者苯环上有甲氧基取代的酚的甲酸酯。后面又说核磁共振氢谱表明有五种峰，说明存在5种氢。
分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，其中A、B、C三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种。等物质的量的A、B、C分别与足量的NaOH溶液完全 反应时，消耗NaOH的物质的量为1：2：3。
波谱分析实践习题红外，核磁，质谱，多谱联用要求：必须有理有据，通过相关数据进行推导。习题交到机电楼713房间（如果没人，直接从门缝中塞进去）2红外：化合物的分子式为C6H14O，红外光谱图如下，试推测其结构。
在excel中显示：单独新建一个文献数据待处理文档。将文献中的C谱数据复制，然后粘贴到这个新建的word中。此时文档数据不仅包括C谱，更还有C位置标号，所以我们对这个碳谱数据进行一些处理，删除C的标号与括号。