1、酸性溶液试验:将待鉴别物质溶解在酸性溶液中,观察是否发生化学反应。对于1,2-二甲基环丙烷、2-戊炔和1-戊炔而言,它们具有不饱和键,可能会发生加成反应或亲电反应。而环戊烷作为饱和化合物,不会发生类似的反应。 溴水试验:将待鉴别物质与溴水(Br2)反应,观察是否发生化学反应。
2、用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应,而使溴褪色。
3、有讲到 第二步:加酸性高锰酸钾 退色的是前两种,1,2-二甲基环丙烷,这里就不解释了~第三步:通臭氧,加银氨溶液,1-丙烯环戊烷有银镜生成,1-乙炔环戊烷无银镜生成。
4、常温下加入液溴,褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定,易变为开链化合物,也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷;与溴作用得1,3-二溴丙烷,热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
5、用溴水区别第一个;后两个利用末端炔烃有酸性来检验,如氢氧化钠。

这是环庚烷,因为它有一个六元环。还有两个甲基取代基,分别连接在环上的第1和第3个碳原子上。因此,这个化合物的系统命名是1,3-二甲基环庚烷。
环上有两个碳原子各连有不同的原子或原子团,就有构型不同的顺反异构体存在。两个基团在环平面同一边的是顺势异构体,反之是反式异构体。在命名前加上顺或反字,其他地方命名方法和烷烃相同。
英文名称为alkyl,即将烷烃的词尾61ane改为61yl。烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。 烷基的系统命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
个碳原子,一个氢原子,一个甲基,一个乙基,一个丙基。
-二甲基-1-乙基环丙烷的结构式如下:这是一个五碳环烷化合物,由一个环丙烷环和两个甲基和一个乙基官能团组成。其中,1,2-二甲基和1-乙基分别指代了它们连接环丙烷环上碳原子的位置。
-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体,分别是反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-4-异丙基环己烷;甲基和异丙基在六元环的同一侧,是顺式异构,不在同一侧,是反式异构体,所以是两个异构体。
分析发现比对应烷烃少了2个氢,所以应该有个双键或一个环。
C2H6:1种。C3H8:1种。C4H10:2种,正丁烷,2-甲基丙烷。C5H12:3种,正戊烷,2-甲基丁烷,2,2-二甲基丙烷。C6H14:5种,正己烷,2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷。
碳五氢十的同分异构体有很多种,但环烷烃的一共有五种,补充还有一种叫乙基环丙烷。