苯胺和甲苯哪个容易发生亲电取代
因此，亲电取代反应的活性顺序是：苯胺 甲苯 苯 硝基苯。值得注意的是，致活基团能够使苯环的亲电取代反应更加容易发生，而致钝基团则会抑制这种反应的发生。
苯胺、苯甲醚、氯苯和甲苯都是有机化合物，它们的反应能力不同。一般来说，苯胺和氯苯的反应能力较强，而苯甲醚和甲苯的反应能力较弱。这是因为苯胺和氯苯中含有较活泼的官能团，容易参与各种反应，例如亲电取代反应、氧化反应等。而苯甲醚和甲苯中的官能团则相对较为稳定，反应能力较弱。
甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
答案是D。这题主要是考察芳香烃的亲电取代反应活性。一般芳环上连接给电子基团有利于亲电反应，连接吸电子基对反应是不利的。甲苯中的甲基和苯胺中的氨基都是给电子基团，但氨基的能力更强，故其活性最大。
亲电取代反应中，电子云密度高的基团，如苯胺或吡咯，反应最快，其次是苯酚或呋喃，接着是乙酰苯胺，然后是烷基取代苯，接着是卤代苯，中等钝化C=O，最后是强钝化的硝基。反应速率受到电子云密度和E+生成的易程度影响，加热或添加路易斯酸可以促进此过程。亲核取代反应分为单分子和双分子历程。
对甲苯胺与溴水反应方程式
苯胺和溴水反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr 。
将反应物倒入铁盘中，冷后固化。 将固体溶于7升水中，用880ml浓硫酸与2升水配成的稀硫酸中和，反应放热直至沸腾，酸化至有显著的二氧化硫气味时，进行水蒸气蒸馏。至馏出液对溴水仅有很少沉淀时，停止蒸馏。馏出液用氯化钠饱和，分出油状物。水层再进行水蒸气蒸馏。
nn二甲基苯胺与溴水反应现象
1、加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。
2、乙腈和N，N-二甲基苯胺不能生成苯乙酮，苯乙酮由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。
3、苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。
4、反应式：RNH2+HNO2→+H2O+N2↑ N-甲基苯胺是仲胺，与亚硝酸作用生成N-亚硝酸仲胺，是难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。 N、N-二甲基苯胺是芳叔胺，与亚硝酸作用，生成对亚硝基芳叔胺盐酸盐，呈红棕色溶液或橙黄色固体，再用碱中和后得到绿色的对-亚硝酸基芳叔胺。
几个化学问题……
1、第一个：以化合物的形式存在是因为能被氧化。第二个： 不可以。 因为碳酸钙和稀硫酸反应，一会过后就会反应停止，且生成的硫酸钙会覆盖在碳酸钙的表面，阻止反应的进行。
2、溶液是一种或几种物质分散到另一种物质里，形成的均一的、稳定的混合物。
3、质量守恒 2mol氢气与1mol氧气反应生成2mol水 2个氢分子与一个氧分子生成2个水分子 （这个记得可以得到很多，因为很久没怎么接触化学了，记不起全部了）5 ①必须以客观事实为基础。 ②遵循质量守恒定律。
4、干燥的氯化氢气体与烧碱是否反应？不反应，干燥的氯化氢里没氢离子，不会与烧碱中的氢氧根中和。溴单质与氢氧化钠溶液是否反应？室温下，溴到溶液中先变成HBr和HBrO，这两个再和NaOH反应，加热则生成HBr和HBrO3，再和NaOH反应。
n-甲基苯胺与溴水反应现象
产生白色沉淀。n-甲基苯胺和溴水立即有白色沉淀产生，二苯胺无沉淀产生，加饱和溴水苯胺生成白色沉淀，其他三种物质不产生沉淀；加入HNO2，N-甲基苯胺生成淡黄色。
茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。
加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。
苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。同时，溴化氢作为副产物生成。三溴苯胺是一种有机化合物，分子式为C6H4Br3N。
第二步，算出不饱和度Ω=4，那么少的碳数那么高的不饱和度首先考虑苯环，然后又是个仲胺，可以猜想这个A是N-甲基苯胺。第三步，氨基对苯环是个强推电子基团，很容易亲电取代邻对位，和溴水反应生成2，4，6-三溴取代物，这个东西恰好就是白色沉淀，所以第二步的猜想是对的。